Gato redondeado de tamaño medio, con orejas dobladas distintivas que le dan un aspecto de búho. Conocido por su personalidad dulce y apacible.
Originado en 1961 a partir de un gato de granero blanco llamado Susie encontrado en Escocia con orejas naturalmente plegadas. El pliegue está causado por un gen del cartílago que también puede afectar a las articulaciones. La normativa de cría varía según el país.
En general, la raza se describe como afectuoso, inteligente, leal, juguetón, social, dulce, cariñoso y gentil.
Eso describe la raza en general, no es una promesa sobre un animal concreto. Pregunta al criador cómo es su línea y conoce a los padres antes de decidir.
Referencia de la raza de The Cat API.
En Portugal y en España, esta raza no está reconocida.
Esta raza no figura en la lista de razas reconocidas de la FIFe.
La regla
La FIFe «no registrará ni reconocerá ninguna raza de gatos que presente como característica de la raza» la osteocondrodisplasia, «un gen autosómico dominante que causa una deformación progresiva de las articulaciones, los huesos y el cartílago (por ejemplo, el Scottish Fold)» (§ 3.5.2, traducción nuestra).
FIFe, Health & Welfare Rules, § 3.5.2 y § 3.6 (la página no indica la fecha de la edición)
La oreja doblada viene de una mutación del cartílago: pregunta por la salud de las articulaciones.
Aquí, reconocida significa reconocida por la FIFe, la federación a la que pertenecen el CPF (Portugal) y la ASFE (España) como clubes miembros. Usamos la lista de la FIFe para los dos países. El reconocimiento depende del registro de cada país: en otro país la misma raza puede tener otro estado. Es un hecho sobre la raza. No dice nada sobre la salud de un gato concreto ni sobre el criador.
Esta raza figura en el índice de la TICA, un registro norteamericano. Eso no la hace reconocida por la FIFe.
Lo que ya señalamos sobre esta raza: La oreja doblada viene de una mutación del cartílago: pregunta por la salud de las articulaciones.
En qué registro se inscribe la camada y cómo aparece la raza en el pedigrí. La FIFe escribe «non» en el código de las razas que no reconoce.
Fuente: tabla de razas del sistema EMS de la FIFe, edición 01.07.26, transcrita el 18 sept 2026.
Extraído de fuentes, no de opinión: The Cat API; UC Davis VGL — Scottish Fold. Una columna vacía significa que no tenemos nada de ese lado, no que no haya nada que decir.
Información a nivel de raza, de The Cat API. Describe la raza Scottish Fold en general; cualquier animal concreto puede ser distinto.
Riesgos hereditarios conocidos en la raza Scottish Fold, y la documentación concreta que hay que pedir a cualquier criador antes de pagar una señal. Un criador responsable tiene esta documentación a mano; esquivar la pregunta es mala señal.
2 enfermedades documentadasEsto es literatura a nivel de raza, no asesoramiento veterinario sobre un animal concreto — tu veterinario conoce al animal.
Lista de comprobación de salud (PDF)Documentadas en esta raza, pero ninguna fuente dice cuántos perros de la raza son portadores o están afectados. Es un hueco en la evidencia, no una señal de que sean raras.
La mutación TRPV4 que pliega las orejas de un Scottish Fold también altera el crecimiento del cartílago en todo el esqueleto, y puede causar huesos de las extremidades acortados o deformados, una cola engrosada e inflexible y una enfermedad articular degenerativa progresiva, a menudo dolorosa. Un gato necesita solo una copia de la mutación para tener las orejas plegadas y estar en riesgo; dos copias conllevan una enfermedad esquelética más grave. No está establecido con qué frecuencia una sola copia causa enfermedad clínica: en un estudio pequeño solo 1 de 12 Folds con una copia mostró signos. Como una oreja plegada no puede existir sin al menos una copia de la mutación, el aspecto y el riesgo de enfermedad no pueden separarse mediante ninguna prueba. Lo contrario no se cumple: en un estudio japonés de 2026, aproximadamente uno de cada ocho gatos con una copia tenía orejas que se enderezaron al crecer, así que un gato de orejas rectas de líneas fold puede portarla igualmente.
Qué pedir
Resultado de la genotipificación TRPV4 del Scottish Fold (UC Davis VGL) de ambos progenitores, confirmando N/SF y no SF/SF, más una evaluación ortopédica veterinaria del gato individual — la genotipificación descarta la forma homocigota más gravemente afectada, pero no puede descartar la enfermedad en sí en un gato de orejas plegadas. Un progenitor de orejas rectas de líneas fold también necesita un resultado de TRPV4, ya que algunos portadores tienen las orejas rectas
La mutación TRPV4 que pliega las orejas de un Scottish Fold también altera el crecimiento del cartílago en todo el esqueleto, y puede causar huesos de las extremidades acortados o deformados, una cola engrosada e inflexible y una enfermedad articular degenerativa progresiva, a menudo dolorosa. Un gato necesita solo una copia de la mutación para tener las orejas plegadas y estar en riesgo; dos copias conllevan una enfermedad esquelética más grave. No está establecido con qué frecuencia una sola copia causa enfermedad clínica: en un estudio pequeño solo 1 de 12 Folds con una copia mostró signos. Como una oreja plegada no puede existir sin al menos una copia de la mutación, el aspecto y el riesgo de enfermedad no pueden separarse mediante ninguna prueba. Lo contrario no se cumple: en un estudio japonés de 2026, aproximadamente uno de cada ocho gatos con una copia tenía orejas que se enderezaron al crecer, así que un gato de orejas rectas de líneas fold puede portarla igualmente.
Qué pedir
Encontradas en aproximadamente uno de cada cien a uno de cada veinte perros de la raza analizados.
Una enfermedad renal hereditaria en la que se forman quistes llenos de líquido en ambos riñones que aumentan con los años y a menudo llevan a una insuficiencia renal en la mediana edad o más tarde. Es dominante: basta una copia de la mutación de PKD1 para causar quistes. Es un gen distinto del que pliega las orejas, así que un resultado de pliegue no dice nada sobre ella. Las cifras más amplias proceden de Japón: de 16451 gatitos Scottish Fold analizados allí, 355 portaban la mutación, aproximadamente uno de cada treinta de los nacidos en 2019 y uno de cada sesenta de los nacidos en 2022, y la proporción bajó a medida que los criadores hacían pruebas. Una clínica universitaria de Tokio la encontró en 6 de 87 Scottish Folds, cuatro de ellos con quistes confirmados por ecografía. Fuera de Japón los cribados son pequeños: 2 de 90 Scottish Folds en un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos, la mayoría de Norteamérica, y 1 de 22 Scottish Folds sanos en Turquía.
Resultado de la genotipificación TRPV4 del Scottish Fold (UC Davis VGL) de ambos progenitores, confirmando N/SF y no SF/SF, más una evaluación ortopédica veterinaria del gato individual — la genotipificación descarta la forma homocigota más gravemente afectada, pero no puede descartar la enfermedad en sí en un gato de orejas plegadas. Un progenitor de orejas rectas de líneas fold también necesita un resultado de TRPV4, ya que algunos portadores tienen las orejas rectas
Qué pedir
Prueba de ADN PKD1, en ambos progenitores
Una enfermedad renal hereditaria en la que se forman quistes llenos de líquido en ambos riñones que aumentan con los años y a menudo llevan a una insuficiencia renal en la mediana edad o más tarde. Es dominante: basta una copia de la mutación de PKD1 para causar quistes. Es un gen distinto del que pliega las orejas, así que un resultado de pliegue no dice nada sobre ella. Las cifras más amplias proceden de Japón: de 16451 gatitos Scottish Fold analizados allí, 355 portaban la mutación, aproximadamente uno de cada treinta de los nacidos en 2019 y uno de cada sesenta de los nacidos en 2022, y la proporción bajó a medida que los criadores hacían pruebas. Una clínica universitaria de Tokio la encontró en 6 de 87 Scottish Folds, cuatro de ellos con quistes confirmados por ecografía. Fuera de Japón los cribados son pequeños: 2 de 90 Scottish Folds en un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos, la mayoría de Norteamérica, y 1 de 22 Scottish Folds sanos en Turquía.
Qué pedir
Prueba de ADN PKD1, en ambos progenitores