Scottish Fold: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Osteocondrodisplasia (doença da cartilagem/osso do Scottish Fold)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
A mutação TRPV4 que dobra as orelhas de um Scottish Fold também perturba o crescimento da cartilagem em todo o esqueleto, e pode causar ossos dos membros encurtados ou deformados, uma cauda espessada e inflexível e doença articular degenerativa progressiva, muitas vezes dolorosa. Um gato precisa de apenas uma cópia da mutação para ter orelhas dobradas e estar em risco; duas cópias trazem doença esquelética mais grave. Não está estabelecido com que frequência uma cópia causa doença clínica: num pequeno estudo, apenas 1 de 12 Folds com uma cópia mostrou sinais. Como uma orelha dobrada não pode existir sem pelo menos uma cópia da mutação, o aspeto e o risco de doença não podem ser separados por nenhum teste. O inverso não se verifica: num estudo japonês de 2026, cerca de um em cada oito gatos com uma cópia tinha orelhas que se endireitaram à medida que cresciam, por isso um gato de orelhas direitas de linhagens de Fold pode ainda assim ser portador.
Pede para ver: Resultado da genotipagem TRPV4 do Scottish Fold (UC Davis VGL) de ambos os progenitores, confirmando N/SF e não SF/SF, mais uma avaliação ortopédica veterinária do gato individual — a genotipagem exclui a forma homozigótica mais gravemente afetada, mas não consegue excluir a própria doença num gato de orelhas dobradas. Um progenitor de orelhas direitas de linhagens de Fold também precisa de um resultado TRPV4, uma vez que alguns portadores têm orelhas direitas
UC Davis VGL — Scottish Fold (https://vgl.ucdavis.edu/test/scottish-fold) · Gandolfi et al. 2016, "A dominant TRPV4 variant underlies osteochondrodysplasia in Scottish fold cats", Osteoarthritis and Cartilage (https://doi.org/10.1016/j.joca.2016.03.019) · International Cat Care — Scottish Fold osteochondrodysplasia (https://icatcare.org/articles/scottish-fold-osteochondrodysplasia) · UFAW — Scottish Fold: Osteochondrodysplasia (https://www.ufaw.org.uk/cats/scottish-fold-osteochondrodysplasia) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (S4 Table, Scottish Fold Shorthair and Longhair rows) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · Ukawa et al. 2026, Animal Genetics (https://doi.org/10.1002/age.70118) · Matsumoto et al. 2026, Animal Genetics (https://doi.org/10.1002/age.70114) · Sartore et al. 2023, Journal of Feline Medicine and Surgery (https://doi.org/10.1177/1098612x231211763) · OMIA — Ears, folded (drop vs prick) (cat) (https://omia.org/OMIA000319/9685/)
Doença renal poliquística (PKD1)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaRara nesta raça
Uma doença renal hereditária em que se formam quistos cheios de líquido em ambos os rins, que aumentam ao longo dos anos e levam muitas vezes a insuficiência renal na meia-idade ou mais tarde. É dominante: uma cópia da mutação PKD1 basta para causar quistos. É um gene diferente daquele que dobra as orelhas, por isso um resultado do teste da dobra das orelhas nada diz sobre ela. Os maiores números vêm do Japão: dos 16451 gatinhos Scottish Fold testados lá, 355 tinham a mutação, cerca de um em cada trinta dos nascidos em 2019 e cerca de um em cada sessenta dos nascidos em 2022, a descer à medida que os criadores testavam. Uma clínica universitária de Tóquio encontrou-a em 6 de 87 Scottish Folds, quatro deles com quistos confirmados por ecografia. Fora do Japão os rastreios são pequenos: 2 de 90 Scottish Folds num rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos, a maioria da América do Norte, e 1 de 22 Scottish Folds saudáveis na Turquia.
Pede para ver: Teste de ADN PKD1, em ambos os progenitores
Ukawa et al. 2026, BMC Genomics (Supplementary Table 4, Scottish Fold rows) (https://doi.org/10.1186/s12864-026-13048-4) · Shitamori et al. 2023, Journal of Feline Medicine and Surgery (Tables 1 and 2, Scottish Fold rows) (https://doi.org/10.1177/1098612x231185393) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (S4 Table, Scottish Fold Shorthair and Longhair rows) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · Bilgen et al. 2020, Journal of Veterinary Diagnostic Investigation (Table 1, Scottish Fold row) (https://doi.org/10.1177/1040638720935433) · Lyons et al. 2004, Journal of the American Society of Nephrology (https://doi.org/10.1097/01.ASN.0000141776.38527.BB) · OMIA — Polycystic kidney disease (cat) (https://omia.org/OMIA000807/9685/)