Cão de caça grande, esguio e atlético, com um pêlo distinto cinzento-prateado e olhos marcantes cor de âmbar ou cinzento-azulado, conhecido pela velocidade, resistência e inteligência. Criado originalmente para caçar caça grossa, ganhou a alcunha de 'Fantasma Cinzento' pelo pêlo e pela furtividade.
Desenvolvido na corte de Weimar, na Alemanha, no início do século XIX, pela nobreza alemã, que procurava criar um cão de caça polivalente para caça grossa. A ascendência da raça foi um segredo bem guardado durante muitos anos.
“Cão de caça versátil, facilmente treinável, estável e apaixonado. Perseverante na busca sistemática, mas não demasiado vivo. Notável capacidade de apanhar o rasto. Pronto a agarrar a caça e outras presas; é um bom cão de guarda, sem agressividade, contudo. Cão de parar fiável e trabalhador na água. Notável inclinação para trabalhar depois do tiro”
Citado de FCI standard n°99. Descreve a raça que o registo reconhece, não um animal em concreto.
Referência da raça de The Dog API.
Retirado de fontes, não de opinião: Padrão da raça, FCI; Weimaraner Club of America — 2021 CHIC Breed Health Testing Profile. Uma coluna vazia quer dizer que não temos nada desse lado, não que não haja nada a dizer.
Aquilo que faz um juiz descontar pontos à raça Weimaraner, e o que a põe fora do ring, nas palavras do próprio registo. Isto descreve o padrão da raça — não é uma lista de verificação para o animal que tem à frente, e um animal de companhia com um defeito desqualificante é um cão que não pode ir a exposição, não um cão doente.
Contam fortemente contra um exemplar no ring.
Põem o animal fora do ring por completo.
O padrão do Weimaraner é publicado pela FCI (Fédération Cynologique Internationale), a federação internacional de clubes de cães de raça, e é o que os juízes das exposições aplicam. Esta secção resume o que diz sobre pêlo e cor e tamanho. Não avalia nenhum animal em concreto: serve para saberes o que perguntar ao criador.
De pêlo curto: Pêlo exterior curto (mas mais espesso do que na maioria das raças mais compridas e comparáveis), forte, muito denso, assente e liso.
Sem subpêlo ou apenas com subpêlo muito escasso.
Liso ou ligeiramente ondulado.
Pêlo comprido e solto na inserção da orelha.
É admitido pêlo aveludado nas pontas das orelhas.
Comprimento do pêlo nos flancos 3–5 cm.
Na face inferior do pescoço, na parte anterior do peito e no ventre, geralmente um pouco mais comprido.
Boas franjas e calções, mas menos compridos em direção ao solo.
Cauda com boa bandeira.
Pêlo entre os dedos.
Pêlo da cabeça menos comprido.
Um tipo de pêlo semelhante ao pêlo duplo (Stockhaar), com pêlo exterior de comprimento médio, denso e rente ao corpo, subpêlo espesso e franjas e calções moderadamente desenvolvidos, ocorre por vezes em cães de ascendência mista
Notas
Admitida
Resumido de FCI standard n°99 — cada etiqueta está nas palavras do próprio padrão, com o veredito passado para a etiqueta ao lado. Lê a cláusula completa na fonte.
As cores e padrões que o padrão admite, e o que prefere, desaconselha ou desqualifica em cada um. Uma cor admitida não diz nada sobre a saúde.
Altura ao garrote (cm)
A mesma escala para todas as raças: nenhuma fonte define portes pela altura.
Peso (kg)
Portes por peso adulto, segundo Montoya et al. 2023.
O que diz o padrão
“Altura ao garrote: Machos: 59 – 70 cm. Fêmeas: 57 – 65 cm. Peso: Machos: cerca de 30 – 40 kg. Fêmeas: cerca de 25 – 35 kg”
Citado de FCI standard n°99.
A FCI divide o Weimaraner nestas variedades, listadas nas palavras do próprio registo. Consoante a raça, separam cor, pêlo, tamanho ou linhagem — não são uma lista completa de cores, que nenhum registo que consultamos publica. Pergunta ao criador a que variedade pertence a linhagem dele.
A medida de um adulto, segundo o padrão. Não diz que tamanho terá este cachorro. O texto do padrão da FCI é tradução nossa, feita a partir do original em inglês, que é o que vale; os títulos também são nossos.
Informação ao nível da raça, de The Dog API. Descreve a raça Weimaraner em geral; qualquer animal em concreto pode ser diferente.
Riscos hereditários conhecidos na raça Weimaraner, e a documentação específica a pedir a qualquer criador antes de pagar um sinal. Um criador responsável tem esta documentação à mão; desviar a conversa é um mau indício.
5 doenças documentadasIsto é literatura ao nível da raça, não aconselhamento veterinário sobre um animal em concreto — o seu veterinário conhece o animal.
Lista de verificação de saúde (PDF)Encontradas em mais de cerca de um em cada vinte cães da raça rastreados, ou descritas como comuns nas fontes.
Ácido úrico elevado na urina (gene SLC2A9) que predispõe a cálculos na bexiga ou nos rins. É controlável com dieta e vigilância depois de conhecido, mas um cálculo que bloqueie a uretra de um cão macho é uma emergência veterinária. Num rastreio de 647 Weimaraners, cerca de um em cada quatro (cerca de 27%) tinha pelo menos uma cópia.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para a mutação SLC2A9 em ambos os progenitores; exigido para um número CHIC ao abrigo do perfil de testes de saúde da raça do Weimaraner Club of America.
Ácido úrico elevado na urina (gene SLC2A9) que predispõe a cálculos na bexiga ou nos rins. É controlável com dieta e vigilância depois de conhecido, mas um cálculo que bloqueie a uretra de um cão macho é uma emergência veterinária. Num rastreio de 647 Weimaraners, cerca de um em cada quatro (cerca de 27%) tinha pelo menos uma cópia.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para a mutação SLC2A9 em ambos os progenitores; exigido para um número CHIC ao abrigo do perfil de testes de saúde da raça do Weimaraner Club of America.
Documentadas nesta raça, mas nenhuma fonte diz quantos cães da raça são portadores ou afetados. É uma lacuna na evidência, não um sinal de que sejam raras.
Uma doença óssea inflamatória dolorosa de cachorros em crescimento rápido, entre cerca das 8 semanas e os 8 meses de idade, que causa inchaço dos membros, febre e relutância em se mover. Ninhadas inteiras e cães aparentados são por vezes afetados, o que aponta para uma componente hereditária real, embora nenhum gene causador tenha sido identificado. Uma suspeita de ligação ao momento das vacinas vivas modificadas assenta numa única série de casos pequena sem grupo de controlo, e sabe-se também que a raça desenvolve HOD sem qualquer vacinação — essa ligação não está estabelecida.
O que pedir
Não existe teste de ADN. Pergunte se o pai, a mãe ou os irmãos de ninhada tiveram HOD documentada em cachorros, e que protocolo de vacinação o criador segue.
Encontradas em cerca de um em cada cem a um em cada vinte cães da raça rastreados.
Uma malformação congénita da medula espinhal (gene NKX2-8) que causa uma marcha anormal aos saltos e fraqueza dos membros posteriores, visível desde o início da fase de cachorro. É um defeito de desenvolvimento e não progressivo, pelo que os cães afetados geralmente não melhoram nem pioram depois do período de crescimento. É recessiva; no estudo que descobriu a mutação, três de 109 Weimaraners não aparentados e não afetados tinham uma cópia (cerca de um em cada trinta e seis).
Sobrevivência mediana de 12,8 anos
Intervalo de confiança a 95% de 12,6–13,0 anos, a partir de 1229 mortes registadas entre 3112 cães
Risco de mortalidade de 0.8 (0.75, 0.84) em relação a cães de raça indeterminada, cuja mediana é de 12,0 anos.
Medido no Reino Unido a partir de 584 734 cães. A sobrevivência mediana não é uma previsão para um cão em concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
Um crescimento excessivo de osso na mandíbula e no crânio de cães jovens em crescimento, normalmente antes de um ano: a mandíbula incha e dói, por isso o cachorro tem dificuldade em abrir a boca e comer, e muitas vezes tem febre. Costuma resolver-se sozinha quando o esqueleto para de crescer. Nesta raça a sua causa genética não está definida: foi encontrada uma variante frameshift (de deslocamento do quadro de leitura) em SLC35D1 num único Weimaraner afetado, e os seus autores só puderam considerá-la uma causa provável. Essa variante apareceu nove vezes em 28 Weimaraners num pequeno rastreio — poucos para um valor firme — enquanto a variante dos terriers não estava em nenhum de 647.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para osteopatia craniomandibular (SLC35D1, tipo Weimaraner), em ambos os progenitores — a sua ligação à doença ainda não está confirmada; pergunte também se os progenitores ou os seus parentes próximos tiveram a mandíbula inchada e dolorosa em cachorros
Uma deficiência de mielina no sistema nervoso central que causa tremor desde o início da fase de cachorro. Há muito é descrita como melhorando frequentemente com a idade, mas um estudo de 2024 concluiu que os cães afetados também tinham acumulações semelhantes a lipofuscina a par da anomalia da mielina — um indício de que a condição pode ser mais do que um simples atraso de desenvolvimento, ainda não refletido na descrição mais antiga e mais tranquilizadora do clube da raça.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para a mutação de hipomielinização específica do Weimaraner em ambos os progenitores; exigido para o mesmo número CHIC que a HUU.
Uma doença óssea inflamatória dolorosa de cachorros em crescimento rápido, entre cerca das 8 semanas e os 8 meses de idade, que causa inchaço dos membros, febre e relutância em se mover. Ninhadas inteiras e cães aparentados são por vezes afetados, o que aponta para uma componente hereditária real, embora nenhum gene causador tenha sido identificado. Uma suspeita de ligação ao momento das vacinas vivas modificadas assenta numa única série de casos pequena sem grupo de controlo, e sabe-se também que a raça desenvolve HOD sem qualquer vacinação — essa ligação não está estabelecida.
O que pedir
Não existe teste de ADN. Pergunte se o pai, a mãe ou os irmãos de ninhada tiveram HOD documentada em cachorros, e que protocolo de vacinação o criador segue.
Uma deficiência de mielina no sistema nervoso central que causa tremor desde o início da fase de cachorro. Há muito é descrita como melhorando frequentemente com a idade, mas um estudo de 2024 concluiu que os cães afetados também tinham acumulações semelhantes a lipofuscina a par da anomalia da mielina — um indício de que a condição pode ser mais do que um simples atraso de desenvolvimento, ainda não refletido na descrição mais antiga e mais tranquilizadora do clube da raça.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para a mutação de hipomielinização específica do Weimaraner em ambos os progenitores; exigido para o mesmo número CHIC que a HUU.
Um crescimento excessivo de osso na mandíbula e no crânio de cães jovens em crescimento, normalmente antes de um ano: a mandíbula incha e dói, por isso o cachorro tem dificuldade em abrir a boca e comer, e muitas vezes tem febre. Costuma resolver-se sozinha quando o esqueleto para de crescer. Nesta raça a sua causa genética não está definida: foi encontrada uma variante frameshift (de deslocamento do quadro de leitura) em SLC35D1 num único Weimaraner afetado, e os seus autores só puderam considerá-la uma causa provável. Essa variante apareceu nove vezes em 28 Weimaraners num pequeno rastreio — poucos para um valor firme — enquanto a variante dos terriers não estava em nenhum de 647.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para osteopatia craniomandibular (SLC35D1, tipo Weimaraner), em ambos os progenitores — a sua ligação à doença ainda não está confirmada; pergunte também se os progenitores ou os seus parentes próximos tiveram a mandíbula inchada e dolorosa em cachorros
O que pedir
Resultado do teste de ADN para a mutação NKX2-8 do disrafismo espinhal em ambos os progenitores; exigido para o mesmo número CHIC.
Uma malformação congénita da medula espinhal (gene NKX2-8) que causa uma marcha anormal aos saltos e fraqueza dos membros posteriores, visível desde o início da fase de cachorro. É um defeito de desenvolvimento e não progressivo, pelo que os cães afetados geralmente não melhoram nem pioram depois do período de crescimento. É recessiva; no estudo que descobriu a mutação, três de 109 Weimaraners não aparentados e não afetados tinham uma cópia (cerca de um em cada trinta e seis).
O que pedir
Resultado do teste de ADN para a mutação NKX2-8 do disrafismo espinhal em ambos os progenitores; exigido para o mesmo número CHIC.
