Weimaraner: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Hiperuricosúria (HUU)Comum nesta raça
Ácido úrico elevado na urina (gene SLC2A9) que predispõe a cálculos na bexiga ou nos rins. É controlável com dieta e vigilância depois de conhecido, mas um cálculo que bloqueie a uretra de um cão macho é uma emergência veterinária. Num rastreio de 647 Weimaraners, cerca de um em cada quatro (cerca de 27%) tinha pelo menos uma cópia.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para a mutação SLC2A9 em ambos os progenitores; exigido para um número CHIC ao abrigo do perfil de testes de saúde da raça do Weimaraner Club of America.
Weimaraner Club of America — 2021 CHIC Breed Health Testing Profile (https://weimaranerclubofamerica.org/pdfs/2021_CHIC.pdf) · UC Davis Veterinary Genetics Laboratory — Hyperuricosuria (https://vgl.ucdavis.edu/test/hyperuricosuria) · Karmi et al. 2010, Journal of Veterinary Internal Medicine (https://doi.org/10.1111/j.1939-1676.2010.0631.x) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Weimaraner row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Hipomielinizaçãopode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma deficiência de mielina no sistema nervoso central que causa tremor desde o início da fase de cachorro. Há muito é descrita como melhorando frequentemente com a idade, mas um estudo de 2024 concluiu que os cães afetados também tinham acumulações semelhantes a lipofuscina a par da anomalia da mielina — um indício de que a condição pode ser mais do que um simples atraso de desenvolvimento, ainda não refletido na descrição mais antiga e mais tranquilizadora do clube da raça.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para a mutação de hipomielinização específica do Weimaraner em ambos os progenitores; exigido para o mesmo número CHIC que a HUU.
Weimaraner Club of America — 2021 CHIC Breed Health Testing Profile (https://weimaranerclubofamerica.org/pdfs/2021_CHIC.pdf) · 'Homozygous CNP Mutation and Neurodegeneration in Weimaraners: Myelin Abnormalities and Accumulation of Lipofuscin-like Inclusions' (2024) (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10888007/) · Pemberton et al. 2014, Glia (https://doi.org/10.1002/glia.22582) · OMIA — Hypomyelination of the central nervous system (dog) (https://omia.org/OMIA000526/9615/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Weimaraner row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Osteodistrofia hipertrófica (HOD)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma doença óssea inflamatória dolorosa de cachorros em crescimento rápido, entre cerca das 8 semanas e os 8 meses de idade, que causa inchaço dos membros, febre e relutância em se mover. Ninhadas inteiras e cães aparentados são por vezes afetados, o que aponta para uma componente hereditária real, embora nenhum gene causador tenha sido identificado. Uma suspeita de ligação ao momento das vacinas vivas modificadas assenta numa única série de casos pequena sem grupo de controlo, e sabe-se também que a raça desenvolve HOD sem qualquer vacinação — essa ligação não está estabelecida.
Pede para ver: Não existe teste de ADN. Pergunte se o pai, a mãe ou os irmãos de ninhada tiveram HOD documentada em cachorros, e que protocolo de vacinação o criador segue.
Weimaraner Club of America — Hypertrophic Osteodystrophy (https://www.weimaranerclubofamerica.org/hod.php) · PubMed — 'Hypertrophic osteodystrophy in the Weimaraner dog: lack of association between DQA1 alleles of the canine MHC and hypertrophic osteodystrophy' (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16490714/)
Osteopatia craniomandibular
Um crescimento excessivo de osso na mandíbula e no crânio de cães jovens em crescimento, normalmente antes de um ano: a mandíbula incha e dói, por isso o cachorro tem dificuldade em abrir a boca e comer, e muitas vezes tem febre. Costuma resolver-se sozinha quando o esqueleto para de crescer. Nesta raça a sua causa genética não está definida: foi encontrada uma variante frameshift (de deslocamento do quadro de leitura) em SLC35D1 num único Weimaraner afetado, e os seus autores só puderam considerá-la uma causa provável. Essa variante apareceu nove vezes em 28 Weimaraners num pequeno rastreio — poucos para um valor firme — enquanto a variante dos terriers não estava em nenhum de 647.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para osteopatia craniomandibular (SLC35D1, tipo Weimaraner), em ambos os progenitores — a sua ligação à doença ainda não está confirmada; pergunte também se os progenitores ou os seus parentes próximos tiveram a mandíbula inchada e dolorosa em cachorros
Letko et al. 2020, Genes (https://doi.org/10.3390/genes11020163) · OMIA — Craniomandibular osteopathy, generic (dog) (https://omia.org/OMIA000236/9615/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Weimaraner row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Disrafismo espinhal (SD)Rara nesta raça
Uma malformação congénita da medula espinhal (gene NKX2-8) que causa uma marcha anormal aos saltos e fraqueza dos membros posteriores, visível desde o início da fase de cachorro. É um defeito de desenvolvimento e não progressivo, pelo que os cães afetados geralmente não melhoram nem pioram depois do período de crescimento. É recessiva; no estudo que descobriu a mutação, três de 109 Weimaraners não aparentados e não afetados tinham uma cópia (cerca de um em cada trinta e seis).
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para a mutação NKX2-8 do disrafismo espinhal em ambos os progenitores; exigido para o mesmo número CHIC.
Weimaraner Club of America — 2021 CHIC Breed Health Testing Profile (https://weimaranerclubofamerica.org/pdfs/2021_CHIC.pdf) · Safra et al. 2013, PLOS Genetics (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1003646) · OMIA — Spinal dysraphism (dog) (https://omia.org/OMIA000938/9615/)