Gato redondo de tamanho médio, com orelhas dobradas distintivas que lhe dão um aspeto de coruja. Conhecido pela personalidade doce e meiga.
Originado em 1961 a partir de um gato de celeiro branco chamado Susie encontrado na Escócia com orelhas naturalmente dobradas. A dobra é causada por um gene da cartilagem que também pode afetar as articulações. As regras de criação variam consoante o país.
Em geral, a raça é descrita como afetuoso, inteligente, leal, brincalhão, social, doce, carinhoso e gentil.
Isto é a raça em geral, não uma promessa sobre um animal em concreto. Pergunta ao criador como é a linha dele e conhece os pais antes de decidires.
Referência da raça de The Cat API.
Em Portugal e em Espanha, esta raça não é reconhecida.
Esta raça não consta da lista de raças reconhecidas da FIFe.
A regra
A FIFe «não registará nem reconhecerá nenhuma raça de gatos que apresente como característica da raça» a osteocondrodisplasia, «um gene autossómico dominante que causa deformação progressiva das articulações, dos ossos e da cartilagem (por exemplo, o Scottish Fold)» (§ 3.5.2, tradução nossa).
FIFe, Health & Welfare Rules, § 3.5.2 e § 3.6 (a página não indica a data da edição)
A orelha dobrada vem de uma mutação da cartilagem: pergunta pela saúde das articulações.
Aqui, reconhecida quer dizer reconhecida pela FIFe, a federação a que pertencem o CPF (Portugal) e a ASFE (Espanha), os clubes membros. Usamos a lista da FIFe para os dois países. O reconhecimento depende do registo de cada país: noutro país a mesma raça pode ter outro estado. É um facto sobre a raça. Não diz nada sobre a saúde de um gato em concreto, nem sobre o criador.
Esta raça consta do índice da TICA, um registo norte-americano. Isso não a torna reconhecida pela FIFe.
O que já assinalamos sobre esta raça: A orelha dobrada vem de uma mutação da cartilagem: pergunta pela saúde das articulações.
Em que registo fica inscrita a ninhada e como aparece a raça no pedigree. A FIFe escreve «non» no código das raças que não reconhece.
Fonte: tabela de raças do sistema EMS da FIFe, edição 01.07.26, transcrita em 18/09/2026.
Retirado de fontes, não de opinião: The Cat API; UC Davis VGL — Scottish Fold. Uma coluna vazia quer dizer que não temos nada desse lado, não que não haja nada a dizer.
Informação ao nível da raça, de The Cat API. Descreve a raça Scottish Fold em geral; qualquer animal em concreto pode ser diferente.
Riscos hereditários conhecidos na raça Scottish Fold, e a documentação específica a pedir a qualquer criador antes de pagar um sinal. Um criador responsável tem esta documentação à mão; desviar a conversa é um mau indício.
2 doenças documentadasIsto é literatura ao nível da raça, não aconselhamento veterinário sobre um animal em concreto — o seu veterinário conhece o animal.
Lista de verificação de saúde (PDF)Documentadas nesta raça, mas nenhuma fonte diz quantos cães da raça são portadores ou afetados. É uma lacuna na evidência, não um sinal de que sejam raras.
A mutação TRPV4 que dobra as orelhas de um Scottish Fold também perturba o crescimento da cartilagem em todo o esqueleto, e pode causar ossos dos membros encurtados ou deformados, uma cauda espessada e inflexível e doença articular degenerativa progressiva, muitas vezes dolorosa. Um gato precisa de apenas uma cópia da mutação para ter orelhas dobradas e estar em risco; duas cópias trazem doença esquelética mais grave. Não está estabelecido com que frequência uma cópia causa doença clínica: num pequeno estudo, apenas 1 de 12 Folds com uma cópia mostrou sinais. Como uma orelha dobrada não pode existir sem pelo menos uma cópia da mutação, o aspeto e o risco de doença não podem ser separados por nenhum teste. O inverso não se verifica: num estudo japonês de 2026, cerca de um em cada oito gatos com uma cópia tinha orelhas que se endireitaram à medida que cresciam, por isso um gato de orelhas direitas de linhagens de Fold pode ainda assim ser portador.
O que pedir
Resultado da genotipagem TRPV4 do Scottish Fold (UC Davis VGL) de ambos os progenitores, confirmando N/SF e não SF/SF, mais uma avaliação ortopédica veterinária do gato individual — a genotipagem exclui a forma homozigótica mais gravemente afetada, mas não consegue excluir a própria doença num gato de orelhas dobradas. Um progenitor de orelhas direitas de linhagens de Fold também precisa de um resultado TRPV4, uma vez que alguns portadores têm orelhas direitas
A mutação TRPV4 que dobra as orelhas de um Scottish Fold também perturba o crescimento da cartilagem em todo o esqueleto, e pode causar ossos dos membros encurtados ou deformados, uma cauda espessada e inflexível e doença articular degenerativa progressiva, muitas vezes dolorosa. Um gato precisa de apenas uma cópia da mutação para ter orelhas dobradas e estar em risco; duas cópias trazem doença esquelética mais grave. Não está estabelecido com que frequência uma cópia causa doença clínica: num pequeno estudo, apenas 1 de 12 Folds com uma cópia mostrou sinais. Como uma orelha dobrada não pode existir sem pelo menos uma cópia da mutação, o aspeto e o risco de doença não podem ser separados por nenhum teste. O inverso não se verifica: num estudo japonês de 2026, cerca de um em cada oito gatos com uma cópia tinha orelhas que se endireitaram à medida que cresciam, por isso um gato de orelhas direitas de linhagens de Fold pode ainda assim ser portador.
O que pedir
Encontradas em cerca de um em cada cem a um em cada vinte cães da raça rastreados.
Uma doença renal hereditária em que se formam quistos cheios de líquido em ambos os rins, que aumentam ao longo dos anos e levam muitas vezes a insuficiência renal na meia-idade ou mais tarde. É dominante: uma cópia da mutação PKD1 basta para causar quistos. É um gene diferente daquele que dobra as orelhas, por isso um resultado do teste da dobra das orelhas nada diz sobre ela. Os maiores números vêm do Japão: dos 16451 gatinhos Scottish Fold testados lá, 355 tinham a mutação, cerca de um em cada trinta dos nascidos em 2019 e cerca de um em cada sessenta dos nascidos em 2022, a descer à medida que os criadores testavam. Uma clínica universitária de Tóquio encontrou-a em 6 de 87 Scottish Folds, quatro deles com quistos confirmados por ecografia. Fora do Japão os rastreios são pequenos: 2 de 90 Scottish Folds num rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos, a maioria da América do Norte, e 1 de 22 Scottish Folds saudáveis na Turquia.
Resultado da genotipagem TRPV4 do Scottish Fold (UC Davis VGL) de ambos os progenitores, confirmando N/SF e não SF/SF, mais uma avaliação ortopédica veterinária do gato individual — a genotipagem exclui a forma homozigótica mais gravemente afetada, mas não consegue excluir a própria doença num gato de orelhas dobradas. Um progenitor de orelhas direitas de linhagens de Fold também precisa de um resultado TRPV4, uma vez que alguns portadores têm orelhas direitas
O que pedir
Teste de ADN PKD1, em ambos os progenitores
Uma doença renal hereditária em que se formam quistos cheios de líquido em ambos os rins, que aumentam ao longo dos anos e levam muitas vezes a insuficiência renal na meia-idade ou mais tarde. É dominante: uma cópia da mutação PKD1 basta para causar quistos. É um gene diferente daquele que dobra as orelhas, por isso um resultado do teste da dobra das orelhas nada diz sobre ela. Os maiores números vêm do Japão: dos 16451 gatinhos Scottish Fold testados lá, 355 tinham a mutação, cerca de um em cada trinta dos nascidos em 2019 e cerca de um em cada sessenta dos nascidos em 2022, a descer à medida que os criadores testavam. Uma clínica universitária de Tóquio encontrou-a em 6 de 87 Scottish Folds, quatro deles com quistos confirmados por ecografia. Fora do Japão os rastreios são pequenos: 2 de 90 Scottish Folds num rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos, a maioria da América do Norte, e 1 de 22 Scottish Folds saudáveis na Turquia.
O que pedir
Teste de ADN PKD1, em ambos os progenitores