- Preto com marcas claramente definidas de um castanho-claro intenso nas bochechas, no focinho, na garganta, no peito e nas pernas, bem como sobre ambos os olhos e debaixo da base da cauda
O Rottweiler está na lista legal. Para ter um precisas de:
Na entrega, a lei pede essa licença. Sem registo LOP, o cão tem de ser esterilizado entre os 4 e os 6 meses. Na rua, açaime e trela até 1 m. Fonte (a lei, abre noutro separador)
O Rottweiler está na lista legal espanhola. Precisas de licença municipal antes de o comprar. Para a obter:
Depois, inscrição no registo municipal em 15 dias. Na rua, açaime e trela de menos de 2 m. A comunidade autónoma pode ter regras adicionais. Fonte (a lei, abre noutro separador)
Cão de trabalho grande, robusto e musculado, com pêlo preto e marcas castanho-claro, conhecido pela grande força, instintos de proteção e temperamento confiante. Uma raça de guarda leal e afetuosa.
Descendente dos cães romanos de condução de gado, desenvolvido na cidade alemã de Rottweil como pastor de gado e cão de guarda. Conhecido como o «Cão do Carniceiro de Rottweil», protegia o dinheiro dos carniceiros na ida e no regresso do mercado. O seu número diminuiu com o advento dos caminhos-de-ferro, mas a raça foi recuperada no início do século XX. Mais tarde usada para proteção e trabalho policial
“O Rottweiler é de bom génio, plácido no temperamento de base, muito dedicado, obediente, dócil e ávido de trabalhar. O seu aspeto é natural e rústico, o seu comportamento seguro de si, estável e destemido. Reage ao meio que o rodeia com grande alerta e, ao mesmo tempo, de temperamento equilibrado”
Citado de FCI standard n°147. Descreve a raça que o registo reconhece, não um animal em concreto.
Referência da raça de The Dog API.
Retirado de fontes, não de opinião: Padrão da raça, FCI; Mhlanga-Mutangadura et al. 2016, Journal of Veterinary Internal Medicine. Uma coluna vazia quer dizer que não temos nada desse lado, não que não haja nada a dizer.
Aquilo que faz um juiz descontar pontos à raça Rottweiler, e o que a põe fora do ring, nas palavras do próprio registo. Isto descreve o padrão da raça — não é uma lista de verificação para o animal que tem à frente, e um animal de companhia com um defeito desqualificante é um cão que não pode ir a exposição, não um cão doente.
Contam fortemente contra um exemplar no ring.
Põem o animal fora do ring por completo.
O padrão do Rottweiler é publicado pela FCI (Fédération Cynologique Internationale), a federação internacional de clubes de cães de raça, e é o que os juízes das exposições aplicam. Esta secção resume o que diz sobre pêlo e cor. Não avalia nenhum animal em concreto: serve para saberes o que perguntar ao criador.
O pêlo é constituído por um pêlo exterior e um subpêlo.
O pêlo exterior é de comprimento médio, grosseiro, denso e plano.
O subpêlo não deve transparecer através do pêlo exterior.
O pêlo é um pouco mais comprido nos membros posteriores
Resumido de FCI standard n°147 — cada etiqueta está nas palavras do próprio padrão, com o veredito passado para a etiqueta ao lado. Lê a cláusula completa na fonte.
As cores e padrões que o padrão admite, e o que prefere, desaconselha ou desqualifica em cada um. Uma cor admitida não diz nada sobre a saúde. O texto do padrão da FCI é tradução nossa, feita a partir do original em inglês, que é o que vale; os títulos também são nossos.
Informação ao nível da raça, de The Dog API. Descreve a raça Rottweiler em geral; qualquer animal em concreto pode ser diferente.
Riscos hereditários conhecidos na raça Rottweiler, e a documentação específica a pedir a qualquer criador antes de pagar um sinal. Um criador responsável tem esta documentação à mão; desviar a conversa é um mau indício.
6 doenças documentadasIsto é literatura ao nível da raça, não aconselhamento veterinário sobre um animal em concreto — o seu veterinário conhece o animal.
Lista de verificação de saúde (PDF)Encontradas em mais de cerca de um em cada vinte cães da raça rastreados, ou descritas como comuns nas fontes.
Uma doença hereditária dos nervos e do cérebro, conhecida nesta raça como vacuolização neuronal e degenerescência espinocerebelosa e causada pela mesma variante que no Black Russian Terrier: aos três a quatro meses, os cachorros afetados têm dificuldade em respirar porque a laringe está paralisada, e ficam fracos e instáveis dos membros posteriores; alguns têm também cataratas ou olhos pequenos. É recessiva. No estudo que a encontrou, 23 de 128 Rottweilers não afetados tinham uma cópia, e cerca de um em cada dezasseis de cerca de 4700 Rottweilers num rastreio recente era portador.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para polineuropatia juvenil (RAB3GAP1, tipo Black Russian Terrier e Rottweiler), em ambos os progenitores
Uma degenerescência hereditária e lentamente progressiva das fibras nervosas descrita nesta raça: os cães afetados podem parecer desajeitados em cachorros e, em adultos jovens, ficam instáveis, com passos altos, um tremor quando fazem movimentos intencionais e movimentos oculares trémulos; não tem tratamento. É recessiva. Cerca de um em cada dezassete de cerca de 4700 Rottweilers num rastreio recente era portador.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para distrofia neuroaxonal (VPS11, tipo Rottweiler), em ambos os progenitores
Uma doença hereditária dos nervos e do cérebro, conhecida nesta raça como vacuolização neuronal e degenerescência espinocerebelosa e causada pela mesma variante que no Black Russian Terrier: aos três a quatro meses, os cachorros afetados têm dificuldade em respirar porque a laringe está paralisada, e ficam fracos e instáveis dos membros posteriores; alguns têm também cataratas ou olhos pequenos. É recessiva. No estudo que a encontrou, 23 de 128 Rottweilers não afetados tinham uma cópia, e cerca de um em cada dezasseis de cerca de 4700 Rottweilers num rastreio recente era portador.
O que pedir
Documentadas nesta raça, mas nenhuma fonte diz quantos cães da raça são portadores ou afetados. É uma lacuna na evidência, não um sinal de que sejam raras.
Uma tendência hereditária para formar cálculos de oxalato de cálcio na bexiga ou nos rins, causada por uma variante na uromodulina, uma proteína da urina que normalmente impede a formação de cristais; os cálculos costumam ser encontrados por volta dos três anos e voltam com frequência. É recessiva — os cães com duas cópias estão em risco, os portadores normalmente não. O laboratório universitário que a identificou indica-a nesta raça, mas não publicou quão comum é.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para urolitíase hereditária de oxalato de cálcio tipo 1 (CaOx1), em ambos os progenitores
Encontradas em cerca de um em cada cem a um em cada vinte cães da raça rastreados.
Uma surdez hereditária do ouvido interno descrita numa ninhada de Rottweilers: quatro de dez cachorros eram surdos dos dois ouvidos, o que os donos notaram com poucas semanas de idade, e não tinham outros sinais. É recessiva. No estudo que a identificou, cerca de um em cada dezanove Rottweilers não afetados de fora da família era portador, e cerca de um em cada 56 de aproximadamente 4700 Rottweilers num rastreio recente.
O que pedir
Descritas nesta raça, mas encontradas em poucos ou nenhuns cães nos rastreios recentes, ou apenas num cão ou numa família. Estão aqui para que um resultado de teste faça sentido se um criador o mencionar.
Uma doença muscular hereditária descrita numa família de Rottweilers australianos: quatro cachorros machos de duas ninhadas dos mesmos progenitores desenvolveram fraqueza e perda de massa muscular graves e progressivas entre as oito e as treze semanas, e morreram ou foram eutanasiados jovens. Está ligada ao X, por isso manifesta-se nos machos e as mães são portadoras sem sinais. Parece muito rara — não foi encontrada noutros Rottweilers testados no Reino Unido e na Austrália, nem em nenhum de 4717 Rottweilers num grande rastreio.
Sobrevivência mediana de 10,6 anos
Intervalo de confiança a 95% de 10,4–10,7 anos, a partir de 3442 mortes registadas entre 6317 cães
Risco de mortalidade de 1.27 (1.23, 1.32) em relação a cães de raça indeterminada, cuja mediana é de 12,0 anos.
Medido no Reino Unido a partir de 584 734 cães. A sobrevivência mediana não é uma previsão para um cão em concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
Resultado do teste de ADN para polineuropatia juvenil (RAB3GAP1, tipo Black Russian Terrier e Rottweiler), em ambos os progenitores
Uma degenerescência hereditária e lentamente progressiva das fibras nervosas descrita nesta raça: os cães afetados podem parecer desajeitados em cachorros e, em adultos jovens, ficam instáveis, com passos altos, um tremor quando fazem movimentos intencionais e movimentos oculares trémulos; não tem tratamento. É recessiva. Cerca de um em cada dezassete de cerca de 4700 Rottweilers num rastreio recente era portador.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para distrofia neuroaxonal (VPS11, tipo Rottweiler), em ambos os progenitores
Uma tendência hereditária para formar cálculos de oxalato de cálcio na bexiga ou nos rins, causada por uma variante na uromodulina, uma proteína da urina que normalmente impede a formação de cristais; os cálculos costumam ser encontrados por volta dos três anos e voltam com frequência. É recessiva — os cães com duas cópias estão em risco, os portadores normalmente não. O laboratório universitário que a identificou indica-a nesta raça, mas não publicou quão comum é.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para urolitíase hereditária de oxalato de cálcio tipo 1 (CaOx1), em ambos os progenitores
Resultado do teste de ADN para surdez neurossensorial congénita (LOXHD1, tipo Rottweiler), em ambos os progenitores
Uma surdez hereditária do ouvido interno descrita numa ninhada de Rottweilers: quatro de dez cachorros eram surdos dos dois ouvidos, o que os donos notaram com poucas semanas de idade, e não tinham outros sinais. É recessiva. No estudo que a identificou, cerca de um em cada dezanove Rottweilers não afetados de fora da família era portador, e cerca de um em cada 56 de aproximadamente 4700 Rottweilers num rastreio recente.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para surdez neurossensorial congénita (LOXHD1, tipo Rottweiler), em ambos os progenitores
O que pedir
Resultado do teste de ADN para miopatia miotubular ligada ao X (MTM1, tipo Rottweiler) na mãe, porque as portadoras são fêmeas
Um crescimento excessivo hereditário da camada córnea das almofadas plantares descrito num único Rottweiler: a partir das oito semanas, as almofadas engrossaram tanto que causavam um desconforto grave e tinham de ser aparadas sob anestesia a cada oito a dez semanas, e mais tarde o cão desenvolveu doença alérgica da pele com infeções repetidas da pele e dos ouvidos. O cão tinha duas cópias de uma variante DSG1 não encontrada em nenhum de 655 genomas de outros cães, que é a causa provável. Não foi descrita em nenhum outro Rottweiler, e nenhum rastreio diz quão comum é.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para hiperqueratose palmoplantar (DSG1, tipo Rottweiler), em ambos os progenitores
Uma doença muscular hereditária descrita numa família de Rottweilers australianos: quatro cachorros machos de duas ninhadas dos mesmos progenitores desenvolveram fraqueza e perda de massa muscular graves e progressivas entre as oito e as treze semanas, e morreram ou foram eutanasiados jovens. Está ligada ao X, por isso manifesta-se nos machos e as mães são portadoras sem sinais. Parece muito rara — não foi encontrada noutros Rottweilers testados no Reino Unido e na Austrália, nem em nenhum de 4717 Rottweilers num grande rastreio.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para miopatia miotubular ligada ao X (MTM1, tipo Rottweiler) na mãe, porque as portadoras são fêmeas
Um crescimento excessivo hereditário da camada córnea das almofadas plantares descrito num único Rottweiler: a partir das oito semanas, as almofadas engrossaram tanto que causavam um desconforto grave e tinham de ser aparadas sob anestesia a cada oito a dez semanas, e mais tarde o cão desenvolveu doença alérgica da pele com infeções repetidas da pele e dos ouvidos. O cão tinha duas cópias de uma variante DSG1 não encontrada em nenhum de 655 genomas de outros cães, que é a causa provável. Não foi descrita em nenhum outro Rottweiler, e nenhum rastreio diz quão comum é.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para hiperqueratose palmoplantar (DSG1, tipo Rottweiler), em ambos os progenitores