Rottweiler: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Polineuropatia juvenil (JLPP/POANV, RAB3GAP1)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Uma doença hereditária dos nervos e do cérebro, conhecida nesta raça como vacuolização neuronal e degenerescência espinocerebelosa e causada pela mesma variante que no Black Russian Terrier: aos três a quatro meses, os cachorros afetados têm dificuldade em respirar porque a laringe está paralisada, e ficam fracos e instáveis dos membros posteriores; alguns têm também cataratas ou olhos pequenos. É recessiva. No estudo que a encontrou, 23 de 128 Rottweilers não afetados tinham uma cópia, e cerca de um em cada dezasseis de cerca de 4700 Rottweilers num rastreio recente era portador.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para polineuropatia juvenil (RAB3GAP1, tipo Black Russian Terrier e Rottweiler), em ambos os progenitores
Mhlanga-Mutangadura et al. 2016, Journal of Veterinary Internal Medicine (https://doi.org/10.1111/jvim.13921) · Mhlanga-Mutangadura et al. 2016, Neurobiology of Disease (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26607784/) · OMIA — Polyneuropathy, RAB3GAP1-related (dog) (https://omia.org/OMIA001970/9615/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Rottweiler row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Distrofia neuroaxonal (VPS11)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Uma degenerescência hereditária e lentamente progressiva das fibras nervosas descrita nesta raça: os cães afetados podem parecer desajeitados em cachorros e, em adultos jovens, ficam instáveis, com passos altos, um tremor quando fazem movimentos intencionais e movimentos oculares trémulos; não tem tratamento. É recessiva. Cerca de um em cada dezassete de cerca de 4700 Rottweilers num rastreio recente era portador.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para distrofia neuroaxonal (VPS11, tipo Rottweiler), em ambos os progenitores
Lucot et al. 2018, G3 (https://doi.org/10.1534/g3.118.200376) · OMIA — Neuroaxonal dystrophy, VPS11-related (dog) (https://omia.org/OMIA002152/9615/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Rottweiler row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Urolitíase hereditária de oxalato de cálcio tipo 1 (CaOx1)
Uma tendência hereditária para formar cálculos de oxalato de cálcio na bexiga ou nos rins, causada por uma variante na uromodulina, uma proteína da urina que normalmente impede a formação de cristais; os cálculos costumam ser encontrados por volta dos três anos e voltam com frequência. É recessiva — os cães com duas cópias estão em risco, os portadores normalmente não. O laboratório universitário que a identificou indica-a nesta raça, mas não publicou quão comum é.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para urolitíase hereditária de oxalato de cálcio tipo 1 (CaOx1), em ambos os progenitores
University of Minnesota Canine Genetics Lab — Hereditary Calcium Oxalate Urolithiasis (https://canine-genetics.umn.edu/canine-genetic-testing/hereditary-calcium-oxalate-urolithiasis-types-1-2-3) · Furrow et al. 2024, Journal of Clinical and Translational Science (abstract: the uromodulin variant) (https://doi.org/10.1017/cts.2024.373)
Surdez neurossensorial congénita (LOXHD1)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaRara nesta raça
Uma surdez hereditária do ouvido interno descrita numa ninhada de Rottweilers: quatro de dez cachorros eram surdos dos dois ouvidos, o que os donos notaram com poucas semanas de idade, e não tinham outros sinais. É recessiva. No estudo que a identificou, cerca de um em cada dezanove Rottweilers não afetados de fora da família era portador, e cerca de um em cada 56 de aproximadamente 4700 Rottweilers num rastreio recente.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para surdez neurossensorial congénita (LOXHD1, tipo Rottweiler), em ambos os progenitores
Hytönen et al. 2021, Human Genetics (https://doi.org/10.1007/s00439-021-02286-z) · OMIA — Deafness, LOXHD1-related (dog) (https://omia.org/OMIA002336/9615/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Rottweiler row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Miopatia miotubular ligada ao X (MTM1)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma doença muscular hereditária descrita numa família de Rottweilers australianos: quatro cachorros machos de duas ninhadas dos mesmos progenitores desenvolveram fraqueza e perda de massa muscular graves e progressivas entre as oito e as treze semanas, e morreram ou foram eutanasiados jovens. Está ligada ao X, por isso manifesta-se nos machos e as mães são portadoras sem sinais. Parece muito rara — não foi encontrada noutros Rottweilers testados no Reino Unido e na Austrália, nem em nenhum de 4717 Rottweilers num grande rastreio.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para miopatia miotubular ligada ao X (MTM1, tipo Rottweiler) na mãe, porque as portadoras são fêmeas
Shelton et al. 2015, Skeletal Muscle (https://doi.org/10.1186/s13395-014-0025-3) · OMIA — Myotubular myopathy 1 (dog) (https://omia.org/OMIA001508/9615/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Rottweiler row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Hiperqueratose palmoplantar (DSG1)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Um crescimento excessivo hereditário da camada córnea das almofadas plantares descrito num único Rottweiler: a partir das oito semanas, as almofadas engrossaram tanto que causavam um desconforto grave e tinham de ser aparadas sob anestesia a cada oito a dez semanas, e mais tarde o cão desenvolveu doença alérgica da pele com infeções repetidas da pele e dos ouvidos. O cão tinha duas cópias de uma variante DSG1 não encontrada em nenhum de 655 genomas de outros cães, que é a causa provável. Não foi descrita em nenhum outro Rottweiler, e nenhum rastreio diz quão comum é.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para hiperqueratose palmoplantar (DSG1, tipo Rottweiler), em ambos os progenitores
Backel et al. 2020, Genes (https://doi.org/10.3390/genes11040469) · OMIA — Hyperkeratosis, palmoplantar, DSG1-related (dog) (https://omia.org/OMIA002266/9615/)