Sobre o German Shepherd Dog

Uma doença de armazenamento hereditária causada pela falta de uma enzima (beta-glucuronidase): um cachorro German Shepherd deixou de conseguir andar a partir das nove semanas, com deformações do esqueleto e olhos turvos, e foi eutanasiado às doze semanas. A mesma variante tinha sido encontrada 20 anos antes num cão sem raça provavelmente descendente de German Shepherd. É recessiva. Não está nos grandes painéis de rastreio, por isso não se sabe quão comum é hoje.

A destruição das células do pâncreas que produzem enzimas, geralmente a começar antes dos 4 anos de idade, deixa o cão incapaz de digerir os alimentos adequadamente, causando perda de peso progressiva e um apetite voraz apesar de comer; exige reposição diária de enzimas para toda a vida depois de diagnosticada. É drasticamente mais comum nesta raça do que na população canina em geral e pensa-se que tenha uma base poligénica, em parte imunomediada.

Um defeito hereditário numa bomba (ABCB1, também chamada MDR1) que mantém alguns medicamentos comuns fora do cérebro, por isso alguns deles, entre os quais a ivermectina, podem causar intoxicações graves. É pouco comum nesta raça — cerca de um em cada setenta de mais de 15000 German Shepherds rastreados era portador — mas o veterinário deve conhecer o resultado antes de receitar.

Um defeito hereditário na kindlina-3, uma proteína de que os glóbulos brancos e as plaquetas precisam, encontrado primeiro num German Shepherd: os glóbulos brancos não conseguem sair do sangue para combater infeções e as plaquetas não se agregam, por isso os cães afetados têm infeções repetidas e hemorragias graves. É recessiva. Cerca de um em cada 230 de mais de 15000 German Shepherds rastreados era portador.

Um nível hereditariamente elevado de ácido úrico na urina (gene SLC2A9) que torna prováveis os cálculos de urato na bexiga e nos rins; um cálculo que bloqueie a uretra de um macho é uma emergência. É recessiva. É muito rara nesta raça — menos de um em cada mil German Shepherds era portador num rastreio de mais de 15000. Uma vez conhecida, gere-se com dieta e vigilância.

Uma doença hemorrágica hereditária por falta do fator de coagulação VIII: os cães afetados fazem nódoas negras com facilidade, têm hemorragias nasais e sangram muito tempo depois de cirurgias ou lesões. Foram encontradas duas variantes F8 em German Shepherds, cada uma primeiro num macho afetado, e em 2026 foi descrita uma fêmea com duas cópias de uma delas. Está ligada ao X, por isso manifesta-se nos machos e as mães são portadoras sem sinais. Ambas parecem muito raras — num rastreio de mais de 15000 German Shepherds, uma variante foi encontrada apenas algumas vezes e a outra nenhuma.

Uma falha hereditária dos anexos da pele descrita num cachorro German Shepherd: os cães afetados têm zonas sem pelo, dentes em falta ou malformados e não têm glândulas sudoríparas na pele nua, e na colónia de investigação criada a partir dele muitos tinham infeções respiratórias repetidas. Está ligada ao X, por isso manifesta-se nos machos e as mães são portadoras sem sinais. Fora dessa colónia parece muito rara — nenhum de mais de 15000 German Shepherds num grande rastreio era portador.

Uma síndrome hereditária de cancro descrita primeiro nesta raça: os cães afetados desenvolvem nódulos firmes na pele e vários tumores em ambos os rins, e as fêmeas têm também tumores do útero. Basta uma cópia para a causar. Hoje parece rara — cerca de um em cada 800 de mais de 15000 German Shepherds rastreados era portador.

A destruição das células do pâncreas que produzem enzimas, geralmente a começar antes dos 4 anos de idade, deixa o cão incapaz de digerir os alimentos adequadamente, causando perda de peso progressiva e um apetite voraz apesar de comer; exige reposição diária de enzimas para toda a vida depois de diagnosticada. É drasticamente mais comum nesta raça do que na população canina em geral e pensa-se que tenha uma base poligénica, em parte imunomediada.

Uma doença hemorrágica hereditária por falta do fator de coagulação VIII: os cães afetados fazem nódoas negras com facilidade, têm hemorragias nasais e sangram muito tempo depois de cirurgias ou lesões. Foram encontradas duas variantes F8 em German Shepherds, cada uma primeiro num macho afetado, e em 2026 foi descrita uma fêmea com duas cópias de uma delas. Está ligada ao X, por isso manifesta-se nos machos e as mães são portadoras sem sinais. Ambas parecem muito raras — num rastreio de mais de 15000 German Shepherds, uma variante foi encontrada apenas algumas vezes e a outra nenhuma.

Uma síndrome hereditária de cancro descrita primeiro nesta raça: os cães afetados desenvolvem nódulos firmes na pele e vários tumores em ambos os rins, e as fêmeas têm também tumores do útero. Basta uma cópia para a causar. Hoje parece rara — cerca de um em cada 800 de mais de 15000 German Shepherds rastreados era portador.