Cão elegante, atlético e potente, de tamanho médio-grande, conhecido pela lealdade e inteligência excecionais. Esta raça de trabalho elegante combina força com agilidade e tem um comportamento confiante e alerta.
Criado no final do século XIX por Karl Friedrich Louis Dobermann, usando raças como o Rottweiler, o Pinscher Alemão e outras, para proteção e companhia
“A disposição do Dobermann é amistosa e calma; muito dedicado à família. Deseja-se temperamento médio e agudeza (estado de alerta) média. Exige-se um limiar de irritação médio com bom contacto com o dono. Fácil de treinar, o Dobermann gosta de trabalhar e deve ter boa capacidade de trabalho, coragem e dureza. São exigidos os valores particulares de confiança em si próprio e de intrepidez, e também adaptabilidade e atenção para se ajustar ao meio social”
Citado de FCI standard n°143. Descreve a raça que o registo reconhece, não um animal em concreto.
Referência da raça de The Dog API.
Retirado de fontes, não de opinião: Padrão da raça, FCI; European Society of Veterinary Cardiology screening guidelines for DCM in Doberman Pinschers (PubMed). Uma coluna vazia quer dizer que não temos nada desse lado, não que não haja nada a dizer.
Aquilo que faz um juiz descontar pontos à raça Dobermann, e o que a põe fora do ring, nas palavras do próprio registo. Isto descreve o padrão da raça — não é uma lista de verificação para o animal que tem à frente, e um animal de companhia com um defeito desqualificante é um cão que não pode ir a exposição, não um cão doente.
Põem o animal fora do ring por completo.
O padrão do Dobermann é publicado pela FCI (Fédération Cynologique Internationale), a federação internacional de clubes de cães de raça, e é o que os juízes das exposições aplicam. Esta secção resume o que diz sobre pêlo e cor e tamanho. Não avalia nenhum animal em concreto: serve para saberes o que perguntar ao criador.
O pêlo é curto, duro e denso.
Assenta justo e liso e distribui-se por igual por toda a superfície.
O subpêlo não é permitido
Resumido de FCI standard n°143 — cada etiqueta está nas palavras do próprio padrão, com o veredito passado para a etiqueta ao lado. Lê a cláusula completa na fonte.
As cores e padrões que o padrão admite, e o que prefere, desaconselha ou desqualifica em cada um. Uma cor admitida não diz nada sobre a saúde.
Altura ao garrote (cm)
A mesma escala para todas as raças: nenhuma fonte define portes pela altura.
Peso (kg)
Portes por peso adulto, segundo Montoya et al. 2023.
O que diz o padrão
“Altura ao garrote: Machos: 68 – 72 cm. Fêmeas: 63 – 68 cm. Tamanho médio desejável. Peso: Machos: cerca de 40 – 45 kg. Fêmeas: cerca de 32 – 35 kg”
Citado de FCI standard n°143.
A FCI divide o Dobermann nestas variedades, listadas nas palavras do próprio registo. Consoante a raça, separam cor, pêlo, tamanho ou linhagem — não são uma lista completa de cores, que nenhum registo que consultamos publica. Pergunta ao criador a que variedade pertence a linhagem dele.
A medida de um adulto, segundo o padrão. Não diz que tamanho terá este cachorro. O texto do padrão da FCI é tradução nossa, feita a partir do original em inglês, que é o que vale; os títulos também são nossos.
Informação ao nível da raça, de The Dog API. Descreve a raça Dobermann em geral; qualquer animal em concreto pode ser diferente.
Riscos hereditários conhecidos na raça Dobermann, e a documentação específica a pedir a qualquer criador antes de pagar um sinal. Um criador responsável tem esta documentação à mão; desviar a conversa é um mau indício.
6 doenças documentadasIsto é literatura ao nível da raça, não aconselhamento veterinário sobre um animal em concreto — o seu veterinário conhece o animal.
Lista de verificação de saúde (PDF)Encontradas em mais de cerca de um em cada vinte cães da raça rastreados, ou descritas como comuns nas fontes.
Malformação da articulação da anca que pode evoluir para artrite, dor e claudicação. O clube de origem inclui-a entre as doenças ortopédicas hereditárias da raça e exige o seu rastreio antes da reprodução. No rastreio nacional sueco de cães jovens adultos (2007–2016), 205 de 945 Dobermanns (cerca de um em cada cinco) tinham displasia da anca de grau C ou pior.
O que pedir
Uma avaliação da anca pela OFA ou pelo esquema de anca da BVA/KC, em ambos os progenitores.
Uma doença hemorrágica hereditária causada por um nível baixo de fator de von Willebrand, que pode transformar uma cirurgia de rotina, um parto ou uma lesão numa hemorragia grave ou fatal. O estatuto de portador é invulgarmente comum nesta raça.
O que pedir
Um teste de ADN para a doença de von Willebrand tipo I (vWD1), em ambos os progenitores, num laboratório como o UC Davis VGL, o Laboklin ou a Embark. Este substituiu o antigo teste sanguíneo de antigénio ELISA, que o clube de origem refere ser pouco fiável em caso de doença, vacinação, calor ou stress.
Malformação da articulação da anca que pode evoluir para artrite, dor e claudicação. O clube de origem inclui-a entre as doenças ortopédicas hereditárias da raça e exige o seu rastreio antes da reprodução. No rastreio nacional sueco de cães jovens adultos (2007–2016), 205 de 945 Dobermanns (cerca de um em cada cinco) tinham displasia da anca de grau C ou pior.
O que pedir
Uma avaliação da anca pela OFA ou pelo esquema de anca da BVA/KC, em ambos os progenitores.
Documentadas nesta raça, mas nenhuma fonte diz quantos cães da raça são portadores ou afetados. É uma lacuna na evidência, não um sinal de que sejam raras.
A principal causa de morte na raça: o músculo cardíaco enfraquece e aumenta de tamanho, acabando por causar insuficiência cardíaca ou uma arritmia súbita fatal. O início ocorre tipicamente na idade adulta média a avançada, e a fase inicial, sem sintomas, só pode ser detetada por rastreio ativo, não olhando para o cão.
O que pedir
Um ecocardiograma (método de Simpson dos discos) mais um ECG Holter de 24 horas, repetidos anualmente a partir dos 3 anos de idade, lidos por um cardiologista veterinário, em ambos os progenitores — o protocolo para Dobermann publicado pela Sociedade Europeia de Cardiologia Veterinária. Dois marcadores de ADN comerciais (DCM1/PDK4, DCM2/TTN) são vendidos como testes de risco, mas o seu valor preditivo é contestado: a investigação dos EUA concluiu que os cães portadores de ambas as variantes desenvolvem CMD a uma taxa mais elevada, mas com penetrância incompleta, enquanto um estudo do Reino Unido de 2024 não encontrou associação entre estes marcadores e a CMD em Dobermanns criados na Europa. Um painel de ADN não substitui o ecocardiograma e o Holter.
Encontradas em cerca de um em cada cem a um em cada vinte cães da raça rastreados.
O sistema imunitário ataca a glândula tiroide, deixando gradualmente o cão incapaz de produzir hormona tiroideia suficiente. É progressiva e não se resolve sozinha, mas, depois de diagnosticada, é geralmente bem controlada ao longo da vida com um comprimido diário. Nos cuidados veterinários primários do Reino Unido em 2016, 62 de 2461 Dobermanns (cerca de um em cada quarenta) tinham um diagnóstico de hipotiroidismo registado, uma probabilidade cerca de 17 vezes superior à de um cão cruzado.
O que pedir
Sobrevivência mediana de 11,2 anos
Intervalo de confiança a 95% de 11,0–11,5 anos, a partir de 1623 mortes registadas entre 3531 cães
Risco de mortalidade de 1.14 (1.08, 1.2) em relação a cães de raça indeterminada, cuja mediana é de 12,0 anos.
Medido no Reino Unido a partir de 584 734 cães. A sobrevivência mediana não é uma previsão para um cão em concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
Uma doença hemorrágica hereditária causada por um nível baixo de fator de von Willebrand, que pode transformar uma cirurgia de rotina, um parto ou uma lesão numa hemorragia grave ou fatal. O estatuto de portador é invulgarmente comum nesta raça.
O que pedir
Um teste de ADN para a doença de von Willebrand tipo I (vWD1), em ambos os progenitores, num laboratório como o UC Davis VGL, o Laboklin ou a Embark. Este substituiu o antigo teste sanguíneo de antigénio ELISA, que o clube de origem refere ser pouco fiável em caso de doença, vacinação, calor ou stress.
Compressão da medula espinhal no pescoço, que causa uma marcha instável e cambaleante que pode evoluir para fraqueza ou paralisia em cães de meia-idade. O clube de origem descreve-a como suspeita de ser hereditária, mas não está estabelecido nenhum modo de transmissão.
O que pedir
Não existe nenhum teste genético nem rastreio para reprodução. O diagnóstico num cão sintomático é feito por RM ou mielografia da coluna cervical, lida por um especialista veterinário — pergunte ao criador se a doença já ocorreu em familiares próximos do cão.
A principal causa de morte na raça: o músculo cardíaco enfraquece e aumenta de tamanho, acabando por causar insuficiência cardíaca ou uma arritmia súbita fatal. O início ocorre tipicamente na idade adulta média a avançada, e a fase inicial, sem sintomas, só pode ser detetada por rastreio ativo, não olhando para o cão.
O que pedir
Um ecocardiograma (método de Simpson dos discos) mais um ECG Holter de 24 horas, repetidos anualmente a partir dos 3 anos de idade, lidos por um cardiologista veterinário, em ambos os progenitores — o protocolo para Dobermann publicado pela Sociedade Europeia de Cardiologia Veterinária. Dois marcadores de ADN comerciais (DCM1/PDK4, DCM2/TTN) são vendidos como testes de risco, mas o seu valor preditivo é contestado: a investigação dos EUA concluiu que os cães portadores de ambas as variantes desenvolvem CMD a uma taxa mais elevada, mas com penetrância incompleta, enquanto um estudo do Reino Unido de 2024 não encontrou associação entre estes marcadores e a CMD em Dobermanns criados na Europa. Um painel de ADN não substitui o ecocardiograma e o Holter.
Compressão da medula espinhal no pescoço, que causa uma marcha instável e cambaleante que pode evoluir para fraqueza ou paralisia em cães de meia-idade. O clube de origem descreve-a como suspeita de ser hereditária, mas não está estabelecido nenhum modo de transmissão.
O que pedir
Não existe nenhum teste genético nem rastreio para reprodução. O diagnóstico num cão sintomático é feito por RM ou mielografia da coluna cervical, lida por um especialista veterinário — pergunte ao criador se a doença já ocorreu em familiares próximos do cão.
Um painel tiroideu da OFA (T4, TSH e autoanticorpos antitiroglobulina) de um laboratório aprovado, repetido anualmente, em ambos os progenitores.
Uma forma hereditária de surdez desde o nascimento com um sistema de equilíbrio defeituoso, descrita em cachorros Dobermann: os cachorros afetados são surdos e inclinam a cabeça, andam em círculos e cambaleiam. Causam-na duas variantes diferentes, uma no MYO7A e outra no PTPRQ, por isso o teste tem de cobrir as duas. Ambas são recessivas e pouco comuns — num rastreio de mais de 2200 Dobermanns, cerca de um em cada trinta e seis era portador da variante MYO7A e um em cada 170 da variante PTPRQ.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para surdez e disfunção vestibular (MYO7A e PTPRQ, tipos Dobermann), em ambos os progenitores
O sistema imunitário ataca a glândula tiroide, deixando gradualmente o cão incapaz de produzir hormona tiroideia suficiente. É progressiva e não se resolve sozinha, mas, depois de diagnosticada, é geralmente bem controlada ao longo da vida com um comprimido diário. Nos cuidados veterinários primários do Reino Unido em 2016, 62 de 2461 Dobermanns (cerca de um em cada quarenta) tinham um diagnóstico de hipotiroidismo registado, uma probabilidade cerca de 17 vezes superior à de um cão cruzado.
O que pedir
Um painel tiroideu da OFA (T4, TSH e autoanticorpos antitiroglobulina) de um laboratório aprovado, repetido anualmente, em ambos os progenitores.
Uma forma hereditária de surdez desde o nascimento com um sistema de equilíbrio defeituoso, descrita em cachorros Dobermann: os cachorros afetados são surdos e inclinam a cabeça, andam em círculos e cambaleiam. Causam-na duas variantes diferentes, uma no MYO7A e outra no PTPRQ, por isso o teste tem de cobrir as duas. Ambas são recessivas e pouco comuns — num rastreio de mais de 2200 Dobermanns, cerca de um em cada trinta e seis era portador da variante MYO7A e um em cada 170 da variante PTPRQ.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para surdez e disfunção vestibular (MYO7A e PTPRQ, tipos Dobermann), em ambos os progenitores
