Dobermann: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Doença de Von Willebrand tipo Ipode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Uma doença hemorrágica hereditária causada por um nível baixo de fator de von Willebrand, que pode transformar uma cirurgia de rotina, um parto ou uma lesão numa hemorragia grave ou fatal. O estatuto de portador é invulgarmente comum nesta raça.
Pede para ver: Um teste de ADN para a doença de von Willebrand tipo I (vWD1), em ambos os progenitores, num laboratório como o UC Davis VGL, o Laboklin ou a Embark. Este substituiu o antigo teste sanguíneo de antigénio ELISA, que o clube de origem refere ser pouco fiável em caso de doença, vacinação, calor ou stress.
Doberman Pinscher Club of America — Health (https://dpca.org/breed/health/) · Von Willebrand Disease I (vWD Type 1) — UC Davis Veterinary Genetics Laboratory (https://vgl.ucdavis.edu/test/vwd-type-1) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Dobermann Pinscher row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Displasia da ancaComum nesta raça
Malformação da articulação da anca que pode evoluir para artrite, dor e claudicação. O clube de origem inclui-a entre as doenças ortopédicas hereditárias da raça e exige o seu rastreio antes da reprodução. No rastreio nacional sueco de cães jovens adultos (2007–2016), 205 de 945 Dobermanns (cerca de um em cada cinco) tinham displasia da anca de grau C ou pior.
Pede para ver: Uma avaliação da anca pela OFA ou pelo esquema de anca da BVA/KC, em ambos os progenitores.
Doberman Pinscher Club of America — Health (https://dpca.org/breed/health/) · OFA — Hip Dysplasia (https://ofa.org/diseases/hip-dysplasia/) · Engdahl et al. 2026, Veterinary Record (https://doi.org/10.1002/vetr.70224)
Cardiomiopatia dilatada (CMD)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
A principal causa de morte na raça: o músculo cardíaco enfraquece e aumenta de tamanho, acabando por causar insuficiência cardíaca ou uma arritmia súbita fatal. O início ocorre tipicamente na idade adulta média a avançada, e a fase inicial, sem sintomas, só pode ser detetada por rastreio ativo, não olhando para o cão.
Pede para ver: Um ecocardiograma (método de Simpson dos discos) mais um ECG Holter de 24 horas, repetidos anualmente a partir dos 3 anos de idade, lidos por um cardiologista veterinário, em ambos os progenitores — o protocolo para Dobermann publicado pela Sociedade Europeia de Cardiologia Veterinária. Dois marcadores de ADN comerciais (DCM1/PDK4, DCM2/TTN) são vendidos como testes de risco, mas o seu valor preditivo é contestado: a investigação dos EUA concluiu que os cães portadores de ambas as variantes desenvolvem CMD a uma taxa mais elevada, mas com penetrância incompleta, enquanto um estudo do Reino Unido de 2024 não encontrou associação entre estes marcadores e a CMD em Dobermanns criados na Europa. Um painel de ADN não substitui o ecocardiograma e o Holter.
European Society of Veterinary Cardiology screening guidelines for DCM in Doberman Pinschers (PubMed) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28965673/) · Association of the TTN, PDK4, and RNF207 mutations with DCM in Dobermanns from the United Kingdom (PMC) (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11906055/) · Doberman Pinscher Club of America — Health (https://dpca.org/breed/health/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Dobermann Pinscher row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Espondilomielopatia cervical (síndrome de Wobbler)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Compressão da medula espinhal no pescoço, que causa uma marcha instável e cambaleante que pode evoluir para fraqueza ou paralisia em cães de meia-idade. O clube de origem descreve-a como suspeita de ser hereditária, mas não está estabelecido nenhum modo de transmissão.
Pede para ver: Não existe nenhum teste genético nem rastreio para reprodução. O diagnóstico num cão sintomático é feito por RM ou mielografia da coluna cervical, lida por um especialista veterinário — pergunte ao criador se a doença já ocorreu em familiares próximos do cão.
Doberman Pinscher Club of America — Health (https://dpca.org/breed/health/) · Comparison of angle, shape, and position of articular processes in Dobermans and Great Danes with and without cervical spondylomyelopathy (PMC) (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5366139/)
Tiroidite autoimune (linfocítica) / hipotiroidismoRara nesta raça
O sistema imunitário ataca a glândula tiroide, deixando gradualmente o cão incapaz de produzir hormona tiroideia suficiente. É progressiva e não se resolve sozinha, mas, depois de diagnosticada, é geralmente bem controlada ao longo da vida com um comprimido diário. Nos cuidados veterinários primários do Reino Unido em 2016, 62 de 2461 Dobermanns (cerca de um em cada quarenta) tinham um diagnóstico de hipotiroidismo registado, uma probabilidade cerca de 17 vezes superior à de um cão cruzado.
Pede para ver: Um painel tiroideu da OFA (T4, TSH e autoanticorpos antitiroglobulina) de um laboratório aprovado, repetido anualmente, em ambos os progenitores.
Doberman Pinscher Club of America — Health (https://dpca.org/breed/health/) · OFA — Thyroid Disease (https://ofa.org/diseases/thyroid/) · O'Neill et al. 2022, Canine Medicine and Genetics (https://doi.org/10.1186/s40575-022-00123-8)
Surdez e disfunção vestibular (MYO7A e PTPRQ)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaRara nesta raça
Uma forma hereditária de surdez desde o nascimento com um sistema de equilíbrio defeituoso, descrita em cachorros Dobermann: os cachorros afetados são surdos e inclinam a cabeça, andam em círculos e cambaleiam. Causam-na duas variantes diferentes, uma no MYO7A e outra no PTPRQ, por isso o teste tem de cobrir as duas. Ambas são recessivas e pouco comuns — num rastreio de mais de 2200 Dobermanns, cerca de um em cada trinta e seis era portador da variante MYO7A e um em cada 170 da variante PTPRQ.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para surdez e disfunção vestibular (MYO7A e PTPRQ, tipos Dobermann), em ambos os progenitores
Webb et al. 2019, Canadian Journal of Veterinary Research (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6450158/) · Guevar et al. 2018, Journal of Veterinary Internal Medicine (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29460419/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Dobermann Pinscher row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)