Um terrier musculado e bem constituído, mais conhecido pela sua cabeça longa, em forma de ovo, distintiva, que desce em declive até ao focinho. Esta raça confiante combina uma personalidade brincalhona e travessa com um temperamento corajoso.
Desenvolvido na Inglaterra do século XIX cruzando antigos Old English Bulldogs com vários terriers, originalmente para o combate de touros e de cães. James Hinks é-lhe atribuído o mérito de ter padronizado a raça e criado a distintiva cabeça em forma de ovo, valendo-lhes a alcunha de 'The White Cavalier'.
“Corajoso, cheio de brio, com uma atitude divertida e brincalhona. De temperamento equilibrado e recetivo à disciplina. Embora teimoso, é particularmente bom com as pessoas”
Citado de FCI standard n°11. Descreve a raça que o registo reconhece, não um animal em concreto.
Referência da raça de The Dog API.
Retirado de fontes, não de opinião: Padrão da raça, FCI; Gharahkhani et al. 2011, PLoS One. Uma coluna vazia quer dizer que não temos nada desse lado, não que não haja nada a dizer.
O padrão do Bull Terrier é publicado pela FCI (Fédération Cynologique Internationale), a federação internacional de clubes de cães de raça, e é o que os juízes das exposições aplicam. Esta secção resume o que diz sobre pêlo e cor. Não avalia nenhum animal em concreto: serve para saberes o que perguntar ao criador.
Curto, plano, uniforme e áspero ao toque com um brilho fino.
Pode estar presente no inverno um subpêlo de textura macia
Cor de base
Para Branco, pêlo branco puro
Preferida
Indesejável
Resumido de FCI standard n°11 — cada etiqueta está nas palavras do próprio padrão, com o veredito passado para a etiqueta ao lado. Lê a cláusula completa na fonte.
As cores e padrões que o padrão admite, e o que prefere, desaconselha ou desqualifica em cada um. Uma cor admitida não diz nada sobre a saúde. O texto do padrão da FCI é tradução nossa, feita a partir do original em inglês, que é o que vale; os títulos também são nossos.
Informação ao nível da raça, de The Dog API. Descreve a raça Bull Terrier em geral; qualquer animal em concreto pode ser diferente.
Riscos hereditários conhecidos na raça Bull Terrier, e a documentação específica a pedir a qualquer criador antes de pagar um sinal. Um criador responsável tem esta documentação à mão; desviar a conversa é um mau indício.
5 doenças documentadasIsto é literatura ao nível da raça, não aconselhamento veterinário sobre um animal em concreto — o seu veterinário conhece o animal.
Lista de verificação de saúde (PDF)Encontradas em mais de cerca de um em cada vinte cães da raça rastreados, ou descritas como comuns nas fontes.
Uma doença hereditária dos Bull Terriers e Miniature Bull Terriers: os cachorros afetados crescem mal, têm o sistema imunitário fraco e desenvolvem lesões de pele com crostas, sobretudo nas patas, e é fatal. É recessiva e, num rastreio de 468 Bull Terriers, cerca de um em cada sete era portador.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para acrodermatite letal (MKLN1), em ambos os progenitores
Uma doença hereditária dos Bull Terriers e Miniature Bull Terriers: os cachorros afetados crescem mal, têm o sistema imunitário fraco e desenvolvem lesões de pele com crostas, sobretudo nas patas, e é fatal. É recessiva e, num rastreio de 468 Bull Terriers, cerca de um em cada sete era portador.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para acrodermatite letal (MKLN1), em ambos os progenitores
Documentadas nesta raça, mas nenhuma fonte diz quantos cães da raça são portadores ou afetados. É uma lacuna na evidência, não um sinal de que sejam raras.
Uma paralisia da laringe de início precoce descrita em Miniature Bull Terriers e Bull Terriers: as cordas vocais não se abrem bem quando o cão inspira, por isso a respiração fica ruidosa e difícil e os casos graves ficam com falta de ar. A sua hereditariedade é complexa — a variante RAPGEF6 é um fator de risco importante e não uma causa certa: os cães com duas cópias têm um risco 10 a 17 vezes maior, mas nem todos ficam afetados. A variante só foi encontrada nestas duas raças.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para risco de paralisia da laringe (RAPGEF6), em ambos os progenitores
Encontradas em cerca de um em cada cem a um em cada vinte cães da raça rastreados.
A inserção FGF4 no cromossoma 12 faz os discos da coluna degenerarem cedo, o que aumenta o risco de uma rutura de disco que pode causar dor ou paralisia, e basta uma cópia para o aumentar. É pouco comum nesta raça — num rastreio de 468 Bull Terriers, cerca de um em cada quarenta e sete era portador.
O que pedir
Descritas nesta raça, mas encontradas em poucos ou nenhuns cães nos rastreios recentes, ou apenas num cão ou numa família. Estão aqui para que um resultado de teste faça sentido se um criador o mencionar.
Uma fragilidade das fibras que seguram o cristalino no lugar, que faz o cristalino deslocar-se, normalmente na idade adulta; é uma emergência e, sem tratamento, pode causar glaucoma e cegueira. É recessiva. Foi encontrada nesta raça mas é pouco comum — cerca de um Bull Terrier em cada 160 era portador num rastreio de 468.
O que pedir
Sobrevivência mediana de 12,0 anos
Intervalo de confiança a 95% de 11,9–12,2 anos, a partir de 2151 mortes registadas entre 4489 cães
Risco de mortalidade de 1.04 (1, 1.09) em relação a cães de raça indeterminada, cuja mediana é de 12,0 anos.
Medido no Reino Unido a partir de 584 734 cães. A sobrevivência mediana não é uma previsão para um cão em concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
Uma doença hereditária em que crescem quistos com líquido nos rins, que os vão danificando lentamente e levam a insuficiência renal em alguns cães. É dominante: basta uma cópia de qualquer dos progenitores, por isso um progenitor afetado transmite-a a cerca de metade dos cachorros. A variante foi encontrada nos 47 Bull Terriers afetados testados e em nenhum de 102 adultos não afetados.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para doença renal poliquística (PKD1, tipo Bull Terrier), mais uma ecografia renal, em ambos os progenitores
Uma paralisia da laringe de início precoce descrita em Miniature Bull Terriers e Bull Terriers: as cordas vocais não se abrem bem quando o cão inspira, por isso a respiração fica ruidosa e difícil e os casos graves ficam com falta de ar. A sua hereditariedade é complexa — a variante RAPGEF6 é um fator de risco importante e não uma causa certa: os cães com duas cópias têm um risco 10 a 17 vezes maior, mas nem todos ficam afetados. A variante só foi encontrada nestas duas raças.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para risco de paralisia da laringe (RAPGEF6), em ambos os progenitores
Uma doença hereditária em que crescem quistos com líquido nos rins, que os vão danificando lentamente e levam a insuficiência renal em alguns cães. É dominante: basta uma cópia de qualquer dos progenitores, por isso um progenitor afetado transmite-a a cerca de metade dos cachorros. A variante foi encontrada nos 47 Bull Terriers afetados testados e em nenhum de 102 adultos não afetados.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para doença renal poliquística (PKD1, tipo Bull Terrier), mais uma ecografia renal, em ambos os progenitores
Um teste de ADN de risco CDDY/IVDD em ambos os progenitores
A inserção FGF4 no cromossoma 12 faz os discos da coluna degenerarem cedo, o que aumenta o risco de uma rutura de disco que pode causar dor ou paralisia, e basta uma cópia para o aumentar. É pouco comum nesta raça — num rastreio de 468 Bull Terriers, cerca de um em cada quarenta e sete era portador.
O que pedir
Um teste de ADN de risco CDDY/IVDD em ambos os progenitores
Resultado do teste de ADN para luxação primária do cristalino (ADAMTS17), em ambos os progenitores
Uma fragilidade das fibras que seguram o cristalino no lugar, que faz o cristalino deslocar-se, normalmente na idade adulta; é uma emergência e, sem tratamento, pode causar glaucoma e cegueira. É recessiva. Foi encontrada nesta raça mas é pouco comum — cerca de um Bull Terrier em cada 160 era portador num rastreio de 468.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para luxação primária do cristalino (ADAMTS17), em ambos os progenitores
