Bull Terrier: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Acrodermatite letal (MKLN1)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Uma doença hereditária dos Bull Terriers e Miniature Bull Terriers: os cachorros afetados crescem mal, têm o sistema imunitário fraco e desenvolvem lesões de pele com crostas, sobretudo nas patas, e é fatal. É recessiva e, num rastreio de 468 Bull Terriers, cerca de um em cada sete era portador.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para acrodermatite letal (MKLN1), em ambos os progenitores
Bauer et al. 2018, PLOS Genetics (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1007264) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Bull Terrier (Standard) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Doença renal poliquística (PKD1)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma doença hereditária em que crescem quistos com líquido nos rins, que os vão danificando lentamente e levam a insuficiência renal em alguns cães. É dominante: basta uma cópia de qualquer dos progenitores, por isso um progenitor afetado transmite-a a cerca de metade dos cachorros. A variante foi encontrada nos 47 Bull Terriers afetados testados e em nenhum de 102 adultos não afetados.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para doença renal poliquística (PKD1, tipo Bull Terrier), mais uma ecografia renal, em ambos os progenitores
Gharahkhani et al. 2011, PLoS One (https://doi.org/10.1371/journal.pone.0022455) · OMIA — Polycystic kidney disease (dog) (https://omia.org/OMIA000807/9615/)
Paralisia da laringe (RAPGEF6)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma paralisia da laringe de início precoce descrita em Miniature Bull Terriers e Bull Terriers: as cordas vocais não se abrem bem quando o cão inspira, por isso a respiração fica ruidosa e difícil e os casos graves ficam com falta de ar. A sua hereditariedade é complexa — a variante RAPGEF6 é um fator de risco importante e não uma causa certa: os cães com duas cópias têm um risco 10 a 17 vezes maior, mas nem todos ficam afetados. A variante só foi encontrada nestas duas raças.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para risco de paralisia da laringe (RAPGEF6), em ambos os progenitores
Hadji Rasouliha et al. 2019, PLOS Genetics (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1008416)
Doença do disco intervertebral (IVDD) associada à condrodistrofiapode encurtar a vida ou causar dor crónicaRara nesta raça
A inserção FGF4 no cromossoma 12 faz os discos da coluna degenerarem cedo, o que aumenta o risco de uma rutura de disco que pode causar dor ou paralisia, e basta uma cópia para o aumentar. É pouco comum nesta raça — num rastreio de 468 Bull Terriers, cerca de um em cada quarenta e sete era portador.
Pede para ver: Um teste de ADN de risco CDDY/IVDD em ambos os progenitores
Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Bull Terrier (Standard) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · Brown et al. 2017, PNAS (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29073074/)
Luxação primária do cristalino (PLL)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma fragilidade das fibras que seguram o cristalino no lugar, que faz o cristalino deslocar-se, normalmente na idade adulta; é uma emergência e, sem tratamento, pode causar glaucoma e cegueira. É recessiva. Foi encontrada nesta raça mas é pouco comum — cerca de um Bull Terrier em cada 160 era portador num rastreio de 468.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para luxação primária do cristalino (ADAMTS17), em ambos os progenitores
Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Bull Terrier (Standard) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · Farias et al. 2010, Investigative Ophthalmology & Visual Science (https://doi.org/10.1167/iovs.09-5142)