Perro de caza grande, esbelto y atlético, con un pelo distintivo gris plateado y ojos llamativos de color ámbar o gris azulado, conocido por su velocidad, resistencia e inteligencia. Criado originalmente para cazar caza mayor, ganó el apodo de 'Fantasma Gris' por su pelo y su sigilo.
Desarrollado en la corte de Weimar, en Alemania, a principios del siglo XIX, por la nobleza alemana, que buscaba crear un perro de caza polivalente para la caza mayor. La ascendencia de la raza fue un secreto muy bien guardado durante muchos años.
“Perro de caza versátil, de fácil adiestramiento, estable y apasionado. Perseverante en la búsqueda sistemática, aunque no demasiado vivo. Notable capacidad para captar el rastro. Dispuesto a atrapar la caza y otras presas; es un buen perro guardián, sin agresividad, sin embargo. Perro de muestra fiable y trabajador en el agua. Notable inclinación a trabajar después del disparo”
Citado de FCI standard n°99. Describe la raza que reconoce el registro, no un animal concreto.
Referencia de la raza de The Dog API.
Extraído de fuentes, no de opinión: Estándar de la raza, FCI; Weimaraner Club of America — 2021 CHIC Breed Health Testing Profile. Una columna vacía significa que no tenemos nada de ese lado, no que no haya nada que decir.
Aquello por lo que un juez resta puntos a la raza Weimaraner, y lo que la deja fuera del ring, en las palabras del propio registro. Esto describe el estándar de la raza — no es una lista de comprobación para el animal que tienes delante, y un animal de compañía con un defecto descalificante es un perro que no puede ir a exposición, no un perro enfermo.
Cuentan mucho en contra de un ejemplar en el ring.
Dejan al animal fuera del ring por completo.
El estándar del Weimaraner lo publica la FCI (Fédération Cynologique Internationale), la federación internacional de clubes de perros de raza, y es lo que aplican los jueces de las exposiciones. Esta sección resume lo que dice sobre pelo y color y tamaño. No evalúa a ningún animal concreto: sirve para saber qué preguntar al criador.
De pelo corto: Capa exterior corta (pero más espesa que en la mayoría de las razas más largas y comparables), fuerte, muy densa, lisa y tendida.
Sin subpelo o solo con subpelo muy escaso.
Liso o ligeramente ondulado.
Pelo largo y suelto en la inserción de la oreja.
Se admite pelo aterciopelado en las puntas de las orejas.
Longitud del pelo en los flancos 3–5 cm.
En la cara inferior del cuello, el antepecho y el vientre, generalmente algo más largo.
Buenos flecos y calzones, aunque menos largos hacia el suelo.
Cola con buena bandera.
Pelo entre los dedos.
Pelo de la cabeza menos largo.
Un tipo de pelo similar al pelo doble (Stockhaar), con capa exterior de longitud media, densa y pegada al cuerpo, subpelo espeso y flecos y pantalones moderadamente desarrollados, se presenta a veces en perros de ascendencia mixta
Notas
Admitida
Resumido de FCI standard n°99 — cada etiqueta está en las palabras del propio estándar, con el veredicto pasado a la etiqueta de al lado. Lee la cláusula completa en la fuente.
Los colores y patrones que admite el estándar, y lo que prefiere, desaconseja o descalifica en cada uno. Un color admitido no dice nada sobre la salud.
Altura a la cruz (cm)
La misma escala para todas las razas: ninguna fuente define tamaños por la altura.
Peso (kg)
Tamaños por peso adulto, según Montoya et al. 2023.
Lo que dice el estándar
“Altura a la cruz: Machos: 59 – 70 cm. Hembras: 57 – 65 cm. Peso: Machos: alrededor de 30 – 40 kg. Hembras: alrededor de 25 – 35 kg”
Citado de FCI standard n°99.
La FCI divide al Weimaraner en estas variedades, listadas con las palabras del propio registro. Según la raza, separan color, pelo, tamaño o línea — no son una lista completa de colores, que ningún registro que consultamos publica. Pregunta al criador a qué variedad pertenece su línea.
La medida de un adulto, según el estándar. No dice qué tamaño tendrá este cachorro. El texto del estándar de la FCI es traducción nuestra del original en inglés, que es el que vale; los títulos también son nuestros.
Información a nivel de raza, de The Dog API. Describe la raza Weimaraner en general; cualquier animal concreto puede ser distinto.
Riesgos hereditarios conocidos en la raza Weimaraner, y la documentación concreta que hay que pedir a cualquier criador antes de pagar una señal. Un criador responsable tiene esta documentación a mano; esquivar la pregunta es mala señal.
5 enfermedades documentadasEsto es literatura a nivel de raza, no asesoramiento veterinario sobre un animal concreto — tu veterinario conoce al animal.
Lista de comprobación de salud (PDF)Encontradas en más de aproximadamente uno de cada veinte perros de la raza analizados, o descritas como comunes en las fuentes.
Ácido úrico elevado en la orina (gen SLC2A9) que predispone a cálculos en la vejiga o en los riñones. Es controlable con dieta y seguimiento una vez conocido, pero un cálculo que bloquee la uretra de un perro macho es una urgencia veterinaria. En un cribado de 647 Weimaraners, aproximadamente uno de cada cuatro (alrededor del 27%) portaba al menos una copia.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN para la mutación de SLC2A9 en ambos progenitores; exigido para un número CHIC según el perfil de pruebas de salud de la raza del Weimaraner Club of America.
Ácido úrico elevado en la orina (gen SLC2A9) que predispone a cálculos en la vejiga o en los riñones. Es controlable con dieta y seguimiento una vez conocido, pero un cálculo que bloquee la uretra de un perro macho es una urgencia veterinaria. En un cribado de 647 Weimaraners, aproximadamente uno de cada cuatro (alrededor del 27%) portaba al menos una copia.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN para la mutación de SLC2A9 en ambos progenitores; exigido para un número CHIC según el perfil de pruebas de salud de la raza del Weimaraner Club of America.
Documentadas en esta raza, pero ninguna fuente dice cuántos perros de la raza son portadores o están afectados. Es un hueco en la evidencia, no una señal de que sean raras.
Una enfermedad ósea inflamatoria dolorosa de cachorros en rápido crecimiento, de entre aproximadamente 8 semanas y 8 meses de edad, que causa hinchazón de las extremidades, fiebre y reticencia a moverse. A veces se ven afectadas camadas enteras y perros emparentados, lo que apunta a un componente hereditario real, aunque no se ha identificado ningún gen causante. Una sospecha de relación con el momento de administración de las vacunas vivas modificadas se basa en una sola serie de casos pequeña sin grupo de control, y también se sabe que la raza desarrolla HOD sin ninguna vacunación — esa relación no está establecida.
Qué pedir
No existe prueba de ADN. Pregunte si el padre, la madre o los hermanos de camada tuvieron HOD documentada de cachorros, y qué protocolo de vacunación sigue el criador.
Encontradas en aproximadamente uno de cada cien a uno de cada veinte perros de la raza analizados.
Una malformación congénita de la médula espinal (gen NKX2-8) que causa una marcha anormal a saltos y debilidad de las patas traseras, visible desde el inicio de la etapa de cachorro. Es un defecto del desarrollo y no progresivo, por lo que los perros afectados generalmente ni mejoran ni empeoran una vez pasado el periodo de crecimiento. Es recesiva; en el estudio que encontró la mutación, tres de 109 Weimaraners no emparentados y no afectados portaban una copia (aproximadamente uno de cada treinta y seis).
Supervivencia mediana de 12,8 años
Intervalo de confianza al 95% de 12,6–13,0 años, a partir de 1229 muertes registradas entre 3112 perros
Riesgo de mortalidad de 0.8 (0.75, 0.84) respecto a perros mestizos, cuya mediana es de 12,0 años.
Medido en el Reino Unido a partir de 584.734 perros. La supervivencia mediana no es una predicción para un perro concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
Un crecimiento excesivo de hueso en la mandíbula y el cráneo de perros jóvenes en crecimiento, normalmente antes del año: la mandíbula se hincha y duele, así que el cachorro tiene dificultad para abrir la boca y comer, y a menudo tiene fiebre. Suele resolverse sola cuando el esqueleto deja de crecer. En esta raza su causa genética no está establecida: se encontró una variante de desplazamiento del marco de lectura en SLC35D1 en un solo Weimaraner afectado, y sus autores solo pudieron considerarla una causa probable. Esa variante apareció nueve veces entre 28 Weimaraners en un pequeño cribado, demasiado pocos para una cifra firme, mientras que la variante de los terriers no estaba en ninguno de 647.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de osteopatía craneomandibular (SLC35D1, tipo Weimaraner), en ambos progenitores: su relación con la enfermedad aún no está confirmada; pregunte también si los progenitores o sus parientes cercanos tuvieron la mandíbula hinchada y dolorosa de cachorros
Una deficiencia de mielina en el sistema nervioso central que causa temblor desde el inicio de la etapa de cachorro. Se ha descrito durante mucho tiempo como una afección que a menudo mejora con la edad, pero un estudio de 2024 encontró que los perros afectados también tenían acumulaciones de tipo lipofuscina junto con la anomalía de la mielina — indicio de que la afección puede ser algo más que un simple retraso del desarrollo, aún no reflejado en la descripción más antigua y tranquilizadora del club de la raza.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN para la mutación de hipomielinización específica del Weimaraner en ambos progenitores; exigido para el mismo número CHIC que la HUU.
Una enfermedad ósea inflamatoria dolorosa de cachorros en rápido crecimiento, de entre aproximadamente 8 semanas y 8 meses de edad, que causa hinchazón de las extremidades, fiebre y reticencia a moverse. A veces se ven afectadas camadas enteras y perros emparentados, lo que apunta a un componente hereditario real, aunque no se ha identificado ningún gen causante. Una sospecha de relación con el momento de administración de las vacunas vivas modificadas se basa en una sola serie de casos pequeña sin grupo de control, y también se sabe que la raza desarrolla HOD sin ninguna vacunación — esa relación no está establecida.
Qué pedir
No existe prueba de ADN. Pregunte si el padre, la madre o los hermanos de camada tuvieron HOD documentada de cachorros, y qué protocolo de vacunación sigue el criador.
Una deficiencia de mielina en el sistema nervioso central que causa temblor desde el inicio de la etapa de cachorro. Se ha descrito durante mucho tiempo como una afección que a menudo mejora con la edad, pero un estudio de 2024 encontró que los perros afectados también tenían acumulaciones de tipo lipofuscina junto con la anomalía de la mielina — indicio de que la afección puede ser algo más que un simple retraso del desarrollo, aún no reflejado en la descripción más antigua y tranquilizadora del club de la raza.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN para la mutación de hipomielinización específica del Weimaraner en ambos progenitores; exigido para el mismo número CHIC que la HUU.
Un crecimiento excesivo de hueso en la mandíbula y el cráneo de perros jóvenes en crecimiento, normalmente antes del año: la mandíbula se hincha y duele, así que el cachorro tiene dificultad para abrir la boca y comer, y a menudo tiene fiebre. Suele resolverse sola cuando el esqueleto deja de crecer. En esta raza su causa genética no está establecida: se encontró una variante de desplazamiento del marco de lectura en SLC35D1 en un solo Weimaraner afectado, y sus autores solo pudieron considerarla una causa probable. Esa variante apareció nueve veces entre 28 Weimaraners en un pequeño cribado, demasiado pocos para una cifra firme, mientras que la variante de los terriers no estaba en ninguno de 647.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de osteopatía craneomandibular (SLC35D1, tipo Weimaraner), en ambos progenitores: su relación con la enfermedad aún no está confirmada; pregunte también si los progenitores o sus parientes cercanos tuvieron la mandíbula hinchada y dolorosa de cachorros
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN para la mutación de NKX2-8 del disrafismo espinal en ambos progenitores; exigido para el mismo número CHIC.
Una malformación congénita de la médula espinal (gen NKX2-8) que causa una marcha anormal a saltos y debilidad de las patas traseras, visible desde el inicio de la etapa de cachorro. Es un defecto del desarrollo y no progresivo, por lo que los perros afectados generalmente ni mejoran ni empeoran una vez pasado el periodo de crecimiento. Es recesiva; en el estudio que encontró la mutación, tres de 109 Weimaraners no emparentados y no afectados portaban una copia (aproximadamente uno de cada treinta y seis).
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN para la mutación de NKX2-8 del disrafismo espinal en ambos progenitores; exigido para el mismo número CHIC.
