- Negro con marcas claramente definidas de un canela intenso en las mejillas, en el hocico, en la garganta, en el pecho y en las patas, así como sobre ambos ojos y bajo la base de la cola
El Rottweiler está en la lista legal portuguesa. Para tener uno necesitas:
En la entrega, la ley pide esa licencia. Sin registro en el libro de orígenes (LOP), el perro debe esterilizarse entre los 4 y los 6 meses. En la calle, bozal y correa de hasta 1 m. Fuente (la ley, se abre en otra pestaña)
El Rottweiler está en la lista legal. Necesitas licencia municipal antes de comprarlo. Para obtenerla:
Después, inscripción en el registro municipal en 15 días. En la calle, bozal y correa de menos de 2 m. Tu comunidad autónoma puede tener normas adicionales. Fuente (la ley, se abre en otra pestaña)
Perro de trabajo grande, robusto y musculoso, con pelo negro y marcas canela, conocido por su gran fuerza, instintos protectores y temperamento confiado. Una raza guardiana leal y cariñosa.
Descendiente de los perros romanos de conducción de ganado, desarrollado en la ciudad alemana de Rottweil como pastor de ganado y perro de guarda. Conocido como el «Perro del Carnicero de Rottweil», protegía el dinero de los carniceros de ida y vuelta al mercado. Su número disminuyó con la llegada del ferrocarril, pero la raza fue recuperada a principios del siglo XX. Más tarde utilizado para protección y trabajo policial
“El Rottweiler es de buen carácter, plácido en su disposición básica, muy dedicado, obediente, dócil y deseoso de trabajar. Su aspecto es natural y rústico, su comportamiento seguro de sí, estable e intrépido. Reacciona a su entorno con gran alerta y, al mismo tiempo, con temperamento equilibrado”
Citado de FCI standard n°147. Describe la raza que reconoce el registro, no un animal concreto.
Referencia de la raza de The Dog API.
Extraído de fuentes, no de opinión: Estándar de la raza, FCI; Mhlanga-Mutangadura et al. 2016, Journal of Veterinary Internal Medicine. Una columna vacía significa que no tenemos nada de ese lado, no que no haya nada que decir.
Aquello por lo que un juez resta puntos a la raza Rottweiler, y lo que la deja fuera del ring, en las palabras del propio registro. Esto describe el estándar de la raza — no es una lista de comprobación para el animal que tienes delante, y un animal de compañía con un defecto descalificante es un perro que no puede ir a exposición, no un perro enfermo.
Cuentan mucho en contra de un ejemplar en el ring.
Dejan al animal fuera del ring por completo.
El estándar del Rottweiler lo publica la FCI (Fédération Cynologique Internationale), la federación internacional de clubes de perros de raza, y es lo que aplican los jueces de las exposiciones. Esta sección resume lo que dice sobre pelo y color. No evalúa a ningún animal concreto: sirve para saber qué preguntar al criador.
El pelo consta de una capa exterior y un subpelo.
La capa exterior es de longitud media, basta, densa y plana.
El subpelo no debe verse a través de la capa exterior.
El pelo es un poco más largo en los miembros posteriores
Resumido de FCI standard n°147 — cada etiqueta está en las palabras del propio estándar, con el veredicto pasado a la etiqueta de al lado. Lee la cláusula completa en la fuente.
Los colores y patrones que admite el estándar, y lo que prefiere, desaconseja o descalifica en cada uno. Un color admitido no dice nada sobre la salud. El texto del estándar de la FCI es traducción nuestra del original en inglés, que es el que vale; los títulos también son nuestros.
Información a nivel de raza, de The Dog API. Describe la raza Rottweiler en general; cualquier animal concreto puede ser distinto.
Riesgos hereditarios conocidos en la raza Rottweiler, y la documentación concreta que hay que pedir a cualquier criador antes de pagar una señal. Un criador responsable tiene esta documentación a mano; esquivar la pregunta es mala señal.
6 enfermedades documentadasEsto es literatura a nivel de raza, no asesoramiento veterinario sobre un animal concreto — tu veterinario conoce al animal.
Lista de comprobación de salud (PDF)Encontradas en más de aproximadamente uno de cada veinte perros de la raza analizados, o descritas como comunes en las fuentes.
Una enfermedad hereditaria de los nervios y el cerebro, conocida en esta raza como vacuolización neuronal y degeneración espinocerebelosa y causada por la misma variante que en el Black Russian Terrier: a los tres o cuatro meses, los cachorros afectados tienen dificultad para respirar porque la laringe está paralizada, y se vuelven débiles e inestables de las patas traseras; algunos también tienen cataratas u ojos pequeños. Es recesiva. En el estudio que la encontró, 23 de 128 Rottweilers no afectados tenían una copia, y aproximadamente uno de cada dieciséis de unos 4700 Rottweilers en un cribado reciente era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de polineuropatía juvenil (RAB3GAP1, tipo Black Russian Terrier y Rottweiler), en ambos progenitores
Una degeneración hereditaria y lentamente progresiva de las fibras nerviosas descrita en esta raza: los perros afectados pueden parecer torpes de cachorros y, de adultos jóvenes, se vuelven inestables, con un paso de patas levantadas, un temblor cuando se mueven de forma deliberada y movimientos oculares oscilantes; no tiene tratamiento. Es recesiva. Aproximadamente uno de cada diecisiete de unos 4700 Rottweilers en un cribado reciente era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de distrofia neuroaxonal (VPS11, tipo Rottweiler), en ambos progenitores
Una enfermedad hereditaria de los nervios y el cerebro, conocida en esta raza como vacuolización neuronal y degeneración espinocerebelosa y causada por la misma variante que en el Black Russian Terrier: a los tres o cuatro meses, los cachorros afectados tienen dificultad para respirar porque la laringe está paralizada, y se vuelven débiles e inestables de las patas traseras; algunos también tienen cataratas u ojos pequeños. Es recesiva. En el estudio que la encontró, 23 de 128 Rottweilers no afectados tenían una copia, y aproximadamente uno de cada dieciséis de unos 4700 Rottweilers en un cribado reciente era portador.
Qué pedir
Documentadas en esta raza, pero ninguna fuente dice cuántos perros de la raza son portadores o están afectados. Es un hueco en la evidencia, no una señal de que sean raras.
Una tendencia hereditaria a formar cálculos de oxalato de calcio en la vejiga o los riñones, causada por una variante de la uromodulina, una proteína de la orina que normalmente impide que se formen cristales; los cálculos suelen encontrarse hacia los tres años y a menudo vuelven. Es recesiva: los perros con dos copias están en riesgo, los portadores normalmente no. El laboratorio universitario que la identificó la señala en esta raza, pero no ha publicado cuán común es.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de urolitiasis hereditaria por oxalato de calcio tipo 1 (CaOx1), en ambos progenitores
Encontradas en aproximadamente uno de cada cien a uno de cada veinte perros de la raza analizados.
Una sordera hereditaria del oído interno descrita en una camada de Rottweilers: cuatro de diez cachorros eran sordos de ambos oídos, algo que sus dueños notaron a las pocas semanas de vida, y no tenían otros signos. Es recesiva. En el estudio que la descubrió, aproximadamente uno de cada diecinueve Rottweilers no afectados ajenos a la familia era portador, y aproximadamente uno de cada 56 de unos 4700 Rottweilers en un cribado reciente.
Qué pedir
Descritas en esta raza, pero encontradas en pocos o ningún perro en los cribados recientes, o solo en un perro o una familia. Están aquí para que el resultado de una prueba tenga sentido si un criador lo menciona.
Una enfermedad muscular hereditaria descrita en una familia de Rottweilers australianos: cuatro cachorros machos de dos camadas de los mismos padres desarrollaron una debilidad y una pérdida de masa muscular graves y progresivas entre las ocho y las trece semanas de edad, y murieron o fueron eutanasiados jóvenes. Está ligada al X, así que se manifiesta en los machos y sus madres son portadoras sin signos. Parece muy rara: no se encontró en otros Rottweilers analizados en el Reino Unido y Australia, ni en ninguno de 4717 Rottweilers en un gran cribado.
Supervivencia mediana de 10,6 años
Intervalo de confianza al 95% de 10,4–10,7 años, a partir de 3442 muertes registradas entre 6317 perros
Riesgo de mortalidad de 1.27 (1.23, 1.32) respecto a perros mestizos, cuya mediana es de 12,0 años.
Medido en el Reino Unido a partir de 584.734 perros. La supervivencia mediana no es una predicción para un perro concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
Resultado de la prueba de ADN de polineuropatía juvenil (RAB3GAP1, tipo Black Russian Terrier y Rottweiler), en ambos progenitores
Una degeneración hereditaria y lentamente progresiva de las fibras nerviosas descrita en esta raza: los perros afectados pueden parecer torpes de cachorros y, de adultos jóvenes, se vuelven inestables, con un paso de patas levantadas, un temblor cuando se mueven de forma deliberada y movimientos oculares oscilantes; no tiene tratamiento. Es recesiva. Aproximadamente uno de cada diecisiete de unos 4700 Rottweilers en un cribado reciente era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de distrofia neuroaxonal (VPS11, tipo Rottweiler), en ambos progenitores
Una tendencia hereditaria a formar cálculos de oxalato de calcio en la vejiga o los riñones, causada por una variante de la uromodulina, una proteína de la orina que normalmente impide que se formen cristales; los cálculos suelen encontrarse hacia los tres años y a menudo vuelven. Es recesiva: los perros con dos copias están en riesgo, los portadores normalmente no. El laboratorio universitario que la identificó la señala en esta raza, pero no ha publicado cuán común es.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de urolitiasis hereditaria por oxalato de calcio tipo 1 (CaOx1), en ambos progenitores
Resultado de la prueba de ADN de sordera neurosensorial congénita (LOXHD1, tipo Rottweiler), en ambos progenitores
Una sordera hereditaria del oído interno descrita en una camada de Rottweilers: cuatro de diez cachorros eran sordos de ambos oídos, algo que sus dueños notaron a las pocas semanas de vida, y no tenían otros signos. Es recesiva. En el estudio que la descubrió, aproximadamente uno de cada diecinueve Rottweilers no afectados ajenos a la familia era portador, y aproximadamente uno de cada 56 de unos 4700 Rottweilers en un cribado reciente.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de sordera neurosensorial congénita (LOXHD1, tipo Rottweiler), en ambos progenitores
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de miopatía miotubular ligada al X (MTM1, tipo Rottweiler) en la madre, porque las portadoras son hembras
Un crecimiento excesivo hereditario de la capa córnea de las almohadillas descrito en un único Rottweiler: desde las ocho semanas de edad, las almohadillas se engrosaron tanto que le causaban una molestia intensa y había que recortarlas con anestesia cada ocho a diez semanas, y más tarde el perro desarrolló una enfermedad alérgica de la piel con infecciones repetidas de la piel y los oídos. El perro tenía dos copias de una variante DSG1 que no estaba en ninguno de los genomas de otros 655 perros, y es la causa probable. No se ha descrito en ningún otro Rottweiler, y ningún cribado dice lo común que es.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de hiperqueratosis palmoplantar (DSG1, tipo Rottweiler), en ambos progenitores
Una enfermedad muscular hereditaria descrita en una familia de Rottweilers australianos: cuatro cachorros machos de dos camadas de los mismos padres desarrollaron una debilidad y una pérdida de masa muscular graves y progresivas entre las ocho y las trece semanas de edad, y murieron o fueron eutanasiados jóvenes. Está ligada al X, así que se manifiesta en los machos y sus madres son portadoras sin signos. Parece muy rara: no se encontró en otros Rottweilers analizados en el Reino Unido y Australia, ni en ninguno de 4717 Rottweilers en un gran cribado.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de miopatía miotubular ligada al X (MTM1, tipo Rottweiler) en la madre, porque las portadoras son hembras
Un crecimiento excesivo hereditario de la capa córnea de las almohadillas descrito en un único Rottweiler: desde las ocho semanas de edad, las almohadillas se engrosaron tanto que le causaban una molestia intensa y había que recortarlas con anestesia cada ocho a diez semanas, y más tarde el perro desarrolló una enfermedad alérgica de la piel con infecciones repetidas de la piel y los oídos. El perro tenía dos copias de una variante DSG1 que no estaba en ninguno de los genomas de otros 655 perros, y es la causa probable. No se ha descrito en ningún otro Rottweiler, y ningún cribado dice lo común que es.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de hiperqueratosis palmoplantar (DSG1, tipo Rottweiler), en ambos progenitores