Liso
- Black, Blue, Chocolate, Lilac, Red, Cream, Black tortie, Blue tortie, Chocolate tortie, Lilac tortie, White
Gato compacto de tamaño medio a grande, con cara plana distintiva, pelo largo y lujoso y comportamiento tranquilo. Una de las razas más antiguas y populares.
Una de las razas más antiguas que se conocen, originaria de Persia (Irán). Popular entre la realeza desde el siglo XVII, cuando fue llevada a Europa. El tipo moderno de cara achatada se desarrolló principalmente en el siglo XX.
En general, la raza se describe como afectuoso, leal, sosegado, silencioso, dulce, gentil y tranquilo.
Eso describe la raza en general, no es una promesa sobre un animal concreto. Pregunta al criador cómo es su línea y conoce a los padres antes de decidir.
The Persian gave rise to the Exotic Shorthair, a short-coated version bred from Persian lines, so the two share almost identical body structures, temperaments, and health profiles, including the same flat-faced (brachycephalic) breathing concerns and polycystic kidney disease. The fundamental difference is fur texture and grooming; the health risks below apply to both.
Referencia de la raza de The Cat API.
26 criadores están en el registro aquí.
Extraído de fuentes, no de opinión: The Cat API; UC Davis VGL — Polycystic Kidney Disease (PKD1); Estándar de la raza, FIFe. Una columna vacía significa que no tenemos nada de ese lado, no que no haya nada que decir.
El estándar del Persian lo publica la FIFe (Fédération Internationale Féline), la federación internacional de clubes de gatos de raza, y es lo que aplican los jueces de las exposiciones. Esta sección resume lo que dice sobre pelo y color. No evalúa a ningún animal concreto: sirve para saber qué preguntar al criador.
Long and dense, fine and silky texture (not woolly).
A full frill covers the shoulders and the chest.
Resumido de FIFe standard PER — cada etiqueta está en las palabras del propio estándar, con el veredicto pasado a la etiqueta de al lado. Lee la cláusula completa en la fuente. La FIFe indica 2024 como última modificación de este estándar. Texto leído el 31 ago 2026.
Una marca significa que la FIFe reconoce ese color en al menos una variedad con ese patrón. No significa que todas las combinaciones estén reconocidas.
| Color | Liso | Tabby | Smoke | Silver | Golden | Pointed | Con blanco |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Black | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado |
| Blue | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado |
| Chocolate | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | No aceptado | Aceptado | Aceptado |
| Lilac | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | No aceptado | Aceptado | Aceptado |
| Red | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | No aceptado | Aceptado | Aceptado |
| Cream | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | No aceptado | Aceptado | Aceptado |
| Black tortie | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | No aceptado | Aceptado | Aceptado |
| Blue tortie | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | No aceptado | Aceptado | Aceptado |
| Chocolate tortie | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | No aceptado | Aceptado | Aceptado |
| Lilac tortie | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | No aceptado | Aceptado | Aceptado |
| White | Aceptado | No aceptado | No aceptado | No aceptado | No aceptado | No aceptado | No aceptado |
Leído de la tabla al final del estándar de la FIFe. Smoke, silver, golden y corin son nombres de la propia FIFe; los códigos EMS exactos y los colores de ojos están en el estándar.
Las variedades de color que la FIFe reconoce en esta raza están en la tabla al final de su estándar, con los códigos EMS. La FIFe describe cada grupo de color en la Parte General de sus estándares.
Los colores y patrones que admite el estándar, y lo que prefiere, desaconseja o descalifica en cada uno. Un color admitido no dice nada sobre la salud. El texto del estándar de la FIFe es traducción nuestra del original en inglés, que es el que vale; los títulos también son nuestros.
Información a nivel de raza, de The Cat API. Describe la raza Persian en general; cualquier animal concreto puede ser distinto.
Riesgos hereditarios conocidos en la raza Persian, y la documentación concreta que hay que pedir a cualquier criador antes de pagar una señal. Un criador responsable tiene esta documentación a mano; esquivar la pregunta es mala señal.
4 enfermedades documentadasEsto es literatura a nivel de raza, no asesoramiento veterinario sobre un animal concreto — tu veterinario conoce al animal.
Lista de comprobación de salud (PDF)Documentadas en esta raza, pero ninguna fuente dice cuántos perros de la raza son portadores o están afectados. Es un hueco en la evidencia, no una señal de que sean raras.
En las líneas de exposición de cara más plana, las fosas nasales estrechadas, un paladar blando largo y unas vías nasales reducidas restringen el flujo de aire, causando respiración ruidosa, intolerancia al ejercicio e infecciones respiratorias recurrentes; la malformación de los conductos lagrimales, que causa secreción ocular constante, es una consecuencia relacionada de la misma forma del cráneo. La gravedad es directamente proporcional a lo extrema que sea la cara — los Persian tradicionales de 'cara de muñeca' se ven mucho menos afectados que el tipo extremo moderno de exposición.
Qué pedir
Sin prueba de ADN — esta es una afección conformacional, no de un solo gen. Pida ver y oír a ambos progenitores en persona o en vídeo, respirando en reposo y tras un esfuerzo leve; para una línea de cara muy plana, el documento pertinente es una evaluación funcional de las vías respiratorias realizada por un veterinario.
En las líneas de exposición de cara más plana, las fosas nasales estrechadas, un paladar blando largo y unas vías nasales reducidas restringen el flujo de aire, causando respiración ruidosa, intolerancia al ejercicio e infecciones respiratorias recurrentes; la malformación de los conductos lagrimales, que causa secreción ocular constante, es una consecuencia relacionada de la misma forma del cráneo. La gravedad es directamente proporcional a lo extrema que sea la cara — los Persian tradicionales de 'cara de muñeca' se ven mucho menos afectados que el tipo extremo moderno de exposición.
Qué pedir
Sin prueba de ADN — esta es una afección conformacional, no de un solo gen. Pida ver y oír a ambos progenitores en persona o en vídeo, respirando en reposo y tras un esfuerzo leve; para una línea de cara muy plana, el documento pertinente es una evaluación funcional de las vías respiratorias realizada por un veterinario.
Encontradas en aproximadamente uno de cada cien a uno de cada veinte perros de la raza analizados.
Una mutación recesiva en AIPL1 causa una ceguera muy temprana: los primeros signos, unas reacciones débiles de la pupila a la luz, aparecen a las dos o tres semanas de edad, y la retina está casi completamente destruida a las 16 semanas. Un cribado de muestras enviadas para otras pruebas encontró 22 portadores entre 707 Persians, aproximadamente uno de cada treinta y dos.
Qué pedir
Descritas en esta raza, pero encontradas en pocos o ningún perro en los cribados recientes, o solo en un perro o una familia. Están aquí para que el resultado de una prueba tenga sentido si un criador lo menciona.
Un trastorno hereditario de los gránulos de almacenamiento del interior de las células. Los gatitos afectados tienen un pelaje más pálido y desvaído (un gato black smoke parece blue smoke) y ojos de color amarillo verdoso pálido, son sensibles a la luz intensa y desarrollan cataratas pronto: cuatro de cinco gatos afectados examinados las tenían a los tres meses de edad. También sangran durante más tiempo de lo normal, así que una cirugía o una lesión conllevan riesgo de hemorragia; en un estudio, un pequeño corte estándar en el interior de la boca sangró durante unos 14 minutos en los gatos afectados frente a unos 2 en los gatos normales. A diferencia de la enfermedad humana, no se observó una mayor susceptibilidad a las infecciones. Es recesiva, así que un gatito solo está afectado si hereda una copia de cada progenitor. Solo se ha descrito en una única línea de gatos Persian (tres afectados entre 27 gatos, comunicado en 1977), que después se mantuvo como colonia de investigación; la mutación, una duplicación en el gen LYST, se identificó en 2020 a partir de células de esa colonia. Ningún cribado de los Persians actuales la ha buscado.
Edad mediana al morir de 12,5 años
Mitad central de las muertes entre los 6,1 y los 15,4 años, a partir de 80 muertes registradas. El 12,5% de ellas ocurrió antes de los dos años.
Calculado a partir de registros veterinarios del Reino Unido que cubren 7936 muertes. Esto es una edad al morir y no una esperanza de vida: la mitad de los gatos de esta raza en los registros murió más joven.
Dataset: O'Neill, D. & Teng, K.T. (2024), Figshare, doi:10.6084/m9.figshare.25006802, CC BY 4.0. Teng, K.T., Brodbelt, D.C., Church, D.B. & O'Neill, D.G. (2024) Life tables of annual life expectancy and risk factors for mortality in cats in the United Kingdom. Journal of Feline Medicine and Surgery 26(5).
Prueba de ADN de la PRA-pd del UC Davis VGL en ambos progenitores.
Una mutación dominante causa quistes llenos de líquido en los riñones que aumentan con la edad y pueden causar insuficiencia renal, a menudo sin ser evidentes hasta la mediana edad. Este es el hallazgo original y más prevalente de PKD en los gatos, que históricamente afectaba a un tercio o más de los Persian en todo el mundo, según las estimaciones, antes de la generalización de las pruebas. Las pruebas la han reducido: en un cribado japonés de gatitos nacidos en 2019–2022, 159 de 3596 Persians la portaban, aproximadamente uno de cada veintitrés, y la proporción bajó de aproximadamente uno de cada quince a aproximadamente uno de cada veinticuatro a lo largo de esos años; además, un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos no la encontró en ninguno de 118 Persians.
Qué pedir
Prueba de ADN de la PKD1 del UC Davis VGL en ambos progenitores.
Una mutación recesiva en AIPL1 causa una ceguera muy temprana: los primeros signos, unas reacciones débiles de la pupila a la luz, aparecen a las dos o tres semanas de edad, y la retina está casi completamente destruida a las 16 semanas. Un cribado de muestras enviadas para otras pruebas encontró 22 portadores entre 707 Persians, aproximadamente uno de cada treinta y dos.
Qué pedir
Prueba de ADN de la PRA-pd del UC Davis VGL en ambos progenitores.
Una mutación dominante causa quistes llenos de líquido en los riñones que aumentan con la edad y pueden causar insuficiencia renal, a menudo sin ser evidentes hasta la mediana edad. Este es el hallazgo original y más prevalente de PKD en los gatos, que históricamente afectaba a un tercio o más de los Persian en todo el mundo, según las estimaciones, antes de la generalización de las pruebas. Las pruebas la han reducido: en un cribado japonés de gatitos nacidos en 2019–2022, 159 de 3596 Persians la portaban, aproximadamente uno de cada veintitrés, y la proporción bajó de aproximadamente uno de cada quince a aproximadamente uno de cada veinticuatro a lo largo de esos años; además, un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos no la encontró en ninguno de 118 Persians.
Qué pedir
Prueba de ADN de la PKD1 del UC Davis VGL en ambos progenitores.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de síndrome de Chediak-Higashi (duplicación en LYST), en ambos progenitores, donde algún laboratorio la ofrezca
Un trastorno hereditario de los gránulos de almacenamiento del interior de las células. Los gatitos afectados tienen un pelaje más pálido y desvaído (un gato black smoke parece blue smoke) y ojos de color amarillo verdoso pálido, son sensibles a la luz intensa y desarrollan cataratas pronto: cuatro de cinco gatos afectados examinados las tenían a los tres meses de edad. También sangran durante más tiempo de lo normal, así que una cirugía o una lesión conllevan riesgo de hemorragia; en un estudio, un pequeño corte estándar en el interior de la boca sangró durante unos 14 minutos en los gatos afectados frente a unos 2 en los gatos normales. A diferencia de la enfermedad humana, no se observó una mayor susceptibilidad a las infecciones. Es recesiva, así que un gatito solo está afectado si hereda una copia de cada progenitor. Solo se ha descrito en una única línea de gatos Persian (tres afectados entre 27 gatos, comunicado en 1977), que después se mantuvo como colonia de investigación; la mutación, una duplicación en el gen LYST, se identificó en 2020 a partir de células de esa colonia. Ningún cribado de los Persians actuales la ha buscado.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de síndrome de Chediak-Higashi (duplicación en LYST), en ambos progenitores, donde algún laboratorio la ofrezca