Persian: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Síndrome das vias respiratórias braquicefálicas (BOAS)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Nas linhagens de exposição de cara mais achatada, narinas estreitadas, um palato mole comprido e vias nasais apertadas restringem o fluxo de ar, causando respiração ruidosa, intolerância ao exercício e infeções respiratórias recorrentes; a malformação dos canais lacrimais, que causa corrimento ocular constante, é uma consequência relacionada da mesma forma do crânio. A gravidade acompanha diretamente quão extrema é a cara — os Persian tradicionais de 'cara de boneca' são muito menos afetados do que o tipo extremo moderno de exposição.
Pede para ver: Sem teste de ADN — esta é uma condição conformacional, não de um único gene. Peça para ver e ouvir ambos os progenitores pessoalmente ou em vídeo, a respirar em repouso e após um esforço ligeiro; para uma linhagem de cara muito achatada, o documento relevante é uma avaliação funcional das vias respiratórias feita por um veterinário.
International Cat Care — Persian cats and brachycephaly (https://icatcare.org/articles/persian-cats-and-brachycephaly) · PMC — Correlation of brachycephaly grade with level of exophthalmos, reduced airway passages and degree of dental malalignment in Persian cats (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8294563/)
Doença renal poliquística (PKD1)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaRara nesta raça
Uma mutação dominante causa quistos cheios de líquido nos rins que aumentam com a idade e podem causar insuficiência renal, muitas vezes sem ser evidente até à meia-idade. Este é o achado original e mais prevalente de PKD nos gatos, que historicamente afetava uma estimativa de um terço ou mais dos Persian em todo o mundo antes da generalização dos testes. Os testes fizeram-na diminuir: num rastreio japonês de gatinhos nascidos em 2019–2022, 159 de 3596 Persians tinham a mutação, cerca de um em cada vinte e três, descendo de cerca de um em cada quinze para cerca de um em cada vinte e quatro ao longo desses anos, e um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos não a encontrou em nenhum de 118 Persians.
Pede para ver: Teste de ADN da PKD1 do UC Davis VGL em ambos os progenitores.
UC Davis VGL — Polycystic Kidney Disease (PKD1) (https://vgl.ucdavis.edu/test/pkd1-cat) · PubMed — Feline polycystic kidney disease mutation identified in PKD1 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15466259/) · Barthez et al. 2003, Journal of Feline Medicine and Surgery (https://doi.org/10.1016/S1098-612X(03)00052-4) · Barrs et al. 2001, Australian Veterinary Journal (https://doi.org/10.1111/j.1751-0813.2001.tb11977.x) · Ukawa et al. 2026, BMC Genomics (Supplementary Table 4, Persian rows) (https://doi.org/10.1186/s12864-026-13048-4) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (S4 Table, Persian row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · OMIA — Polycystic kidney disease (cat) (https://omia.org/OMIA000807/9685/)
Atrofia retiniana progressiva, tipo derivado do Persian (PRA-pd)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaRara nesta raça
Uma mutação recessiva em AIPL1 causa uma cegueira muito precoce: os primeiros sinais, reações fracas da pupila à luz, aparecem às duas a três semanas de idade, e a retina está quase completamente destruída às 16 semanas. Um rastreio de amostras enviadas para outros testes encontrou 22 portadores entre 707 Persians, cerca de um em cada trinta e dois.
Pede para ver: Teste de ADN da PRA-pd do UC Davis VGL em ambos os progenitores.
UC Davis VGL — Progressive Retinal Atrophy (PRA-pd) (Persian) (https://vgl.ucdavis.edu/test/pra-pd) · Rah et al. 2005, Investigative Ophthalmology & Visual Science (https://doi.org/10.1167/iovs.04-1019) · Alhaddad et al. 2014, Mammalian Genome (https://doi.org/10.1007/s00335-014-9517-z) · Lyons et al. 2016, BMC Genomics (Table 1, Persian rows) (https://doi.org/10.1186/s12864-016-2595-4) · OMIA — Leber congenital amaurosis (cat) (https://omia.org/OMIA001222/9685/)
Síndrome de Chediak-Higashi (LYST)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma doença hereditária dos grânulos de armazenamento no interior das células. Os gatinhos afetados têm uma pelagem mais pálida e desbotada (um gato preto fumado parece azul fumado) e olhos amarelo-esverdeados pálidos, são sensíveis à luz intensa e desenvolvem cataratas cedo: quatro de cinco gatos afetados examinados tinham-nas aos três meses de idade. Também sangram durante mais tempo do que o normal, por isso uma cirurgia ou uma lesão implica risco de hemorragia; num estudo, um pequeno corte padronizado no interior da boca sangrou durante cerca de 14 minutos nos gatos afetados contra cerca de 2 nos gatos normais. Ao contrário da doença humana, não se observou maior suscetibilidade a infeções. É recessiva, por isso um gatinho só é afetado se herdar uma cópia de cada progenitor. Só foi descrita numa única linhagem de gatos Persian (três afetados entre 27 gatos, descrita em 1977), que depois foi mantida como colónia de investigação; a mutação, uma duplicação no gene LYST, foi identificada em 2020 a partir de células dessa colónia. Nenhum rastreio dos Persians atuais a procurou.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para síndrome de Chediak-Higashi (duplicação LYST), em ambos os progenitores, quando um laboratório o oferece
Kramer et al. 1977, Laboratory Investigation (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/865082/) · Prieur & Collier 1981, Journal of Heredity (https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.jhered.a109467) · Parker et al. 1988, Veterinary Clinical Pathology (https://doi.org/10.1111/j.1939-165X.1988.tb00479.x) · Buckley et al. 2020, Scientific Reports (https://doi.org/10.1038/s41598-019-56896-9) · OMIA — Chediak-Higashi syndrome (cat) (https://omia.org/OMIA000185/9685/)