Gato musculoso de tamaño medio, con cuerpo compacto, cabeza redondeada y expresivos ojos dorados. Conocido por su personalidad parecida a la de un perro y su amor por la compañía humana.
El Burmese moderno desciende de Wong Mau, un gato llevado de Birmania a EE. UU. en 1930. Desarrollado mediante cruce con Siameses. Existen dos variedades distintas: americana (más compacta) y europea (más moderada).
En general, la raza se describe como curioso, inteligente, gentil, social, interactivo, juguetón, vivaz y afectuoso.
Eso describe la raza en general, no es una promesa sobre un animal concreto. Pregunta al criador cómo es su línea y conoce a los padres antes de decidir.
Referencia de la raza de The Cat API.
1 criador está en el registro aquí. El club portugués miembro de la FIFe no lista esta raza en su directorio de criadores, así que una ausencia aquí no dice nada sobre si alguien la cría en Portugal.
Extraído de fuentes, no de opinión: Estándar de la raza, FIFe; The Cat API; Teng et al. 2024, median age at death; UC Davis Veterinary Genetics Laboratory. Una columna vacía significa que no tenemos nada de ese lado, no que no haya nada que decir.
El estándar del Burmese lo publica la FIFe (Fédération Internationale Féline), la federación internacional de clubes de gatos de raza, y es lo que aplican los jueces de las exposiciones. Esta sección resume lo que dice sobre pelo y color. No evalúa a ningún animal concreto: sirve para saber qué preguntar al criador.
lying close to the body, almost without undercoat, very short.
Resumido de FIFe standard BUR — cada etiqueta está en las palabras del propio estándar, con el veredicto pasado a la etiqueta de al lado. Lee la cláusula completa en la fuente. La FIFe indica 2025 como última modificación de este estándar. Texto leído el 31 ago 2026.
Las variedades de color que la FIFe reconoce en esta raza están en la tabla al final de su estándar, con los códigos EMS. La FIFe describe cada grupo de color en la Parte General de sus estándares.
Los colores y patrones que admite el estándar, y lo que prefiere, desaconseja o descalifica en cada uno. Un color admitido no dice nada sobre la salud. El texto del estándar de la FIFe es traducción nuestra del original en inglés, que es el que vale; los títulos también son nuestros.
Información a nivel de raza, de The Cat API. Describe la raza Burmese en general; cualquier animal concreto puede ser distinto.
Riesgos hereditarios conocidos en la raza Burmese, y la documentación concreta que hay que pedir a cualquier criador antes de pagar una señal. Un criador responsable tiene esta documentación a mano; esquivar la pregunta es mala señal.
3 enfermedades documentadasEsto es literatura a nivel de raza, no asesoramiento veterinario sobre un animal concreto — tu veterinario conoce al animal.
Lista de comprobación de salud (PDF)Documentadas en esta raza, pero ninguna fuente dice cuántos perros de la raza son portadores o están afectados. Es un hueco en la evidencia, no una señal de que sean raras.
Una deleción de 12 pb en ALX1 causa una malformación craneofacial y del SNC grave, típicamente letal, cuando se hereda en dosis doble. La misma región del gen se asocia a la forma redondeada de la cabeza preferida en el estándar de la raza, por lo que los portadores heterocigóticos pueden mostrar un tipo de cabeza típico o más típico mientras llevan una sola copia de la mutación.
Qué pedir
Prueba de ADN ALX1, UC Davis VGL, explícitamente validada para el Burmese. La prueba permite a los criadores evitar aparear a dos portadores, lo que elimina el riesgo del defecto sin necesidad de retirar de la población reproductora a los portadores — ni el tipo de cabeza asociado.
Una deleción de 15 pb en HEXB causa una enfermedad lisosómica de depósito neurodegenerativa, mortal y de aparición temprana, cuando se hereda de ambos progenitores. Los gatitos afectados desarrollan signos neurológicos progresivos y no sobreviven hasta la edad adulta.
Qué pedir
Prueba de ADN HEXB, UC Davis VGL, validada para el Burmese y el European Burmese.
Una mutación autosómica recesiva en WNK4 causa debilidad muscular episódica y parálisis periódica por bajo nivel de potasio en la sangre, que aparece típicamente en gatitos o adultos jóvenes.
Qué pedir
Prueba de ADN WNK4, UC Davis VGL, explícitamente validada para el Burmese, entre otras razas. Los gatos afectados suelen controlarse con éxito con suplementación oral de potasio una vez identificados.
Una deleción de 12 pb en ALX1 causa una malformación craneofacial y del SNC grave, típicamente letal, cuando se hereda en dosis doble. La misma región del gen se asocia a la forma redondeada de la cabeza preferida en el estándar de la raza, por lo que los portadores heterocigóticos pueden mostrar un tipo de cabeza típico o más típico mientras llevan una sola copia de la mutación.
Qué pedir
Prueba de ADN ALX1, UC Davis VGL, explícitamente validada para el Burmese. La prueba permite a los criadores evitar aparear a dos portadores, lo que elimina el riesgo del defecto sin necesidad de retirar de la población reproductora a los portadores — ni el tipo de cabeza asociado.
Edad mediana al morir de 15,3 años
Mitad central de las muertes entre los 11,8 y los 18,6 años, a partir de 45 muertes registradas. El 2,2% de ellas ocurrió antes de los dos años.
Calculado a partir de registros veterinarios del Reino Unido que cubren 7936 muertes. Esto es una edad al morir y no una esperanza de vida: la mitad de los gatos de esta raza en los registros murió más joven. La fuente no distingue variedades que esta plataforma lista por separado (TICA splits Burmese and European Burmese; UK clinical records do not).
Dataset: O'Neill, D. & Teng, K.T. (2024), Figshare, doi:10.6084/m9.figshare.25006802, CC BY 4.0. Teng, K.T., Brodbelt, D.C., Church, D.B. & O'Neill, D.G. (2024) Life tables of annual life expectancy and risk factors for mortality in cats in the United Kingdom. Journal of Feline Medicine and Surgery 26(5).
Una deleción de 15 pb en HEXB causa una enfermedad lisosómica de depósito neurodegenerativa, mortal y de aparición temprana, cuando se hereda de ambos progenitores. Los gatitos afectados desarrollan signos neurológicos progresivos y no sobreviven hasta la edad adulta.
Qué pedir
Prueba de ADN HEXB, UC Davis VGL, validada para el Burmese y el European Burmese.
Una mutación autosómica recesiva en WNK4 causa debilidad muscular episódica y parálisis periódica por bajo nivel de potasio en la sangre, que aparece típicamente en gatitos o adultos jóvenes.
Qué pedir
Prueba de ADN WNK4, UC Davis VGL, explícitamente validada para el Burmese, entre otras razas. Los gatos afectados suelen controlarse con éxito con suplementación oral de potasio una vez identificados.
