Yorkshire Terrier: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Doença do disco intervertebral (IVDD) associada à condrodistrofiapode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
A inserção FGF4 no cromossoma 12 faz os discos da coluna degenerarem cedo, o que aumenta o risco de uma rutura de disco que pode causar dor ou paralisia, e basta uma cópia para o aumentar. É comum nesta raça — num rastreio de 8324 Yorkshire Terriers, cerca de um em cada oito era portador e cerca de um em cada 240 tinha duas cópias — embora, num hospital veterinário universitário dos EUA, os Yorkshires representassem uma parte menor dos casos de doença do disco do que do total de cães atendidos.
Pede para ver: Um teste de ADN de risco CDDY/IVDD em ambos os progenitores
Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Yorkshire Terrier row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · Brown et al. 2017, PNAS (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29073074/)
Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Uma degenerescência hereditária da retina que começa com cegueira noturna na idade adulta e progride lentamente até à cegueira; não tem tratamento. É recessiva. É comum nesta raça — num rastreio de 8343 Yorkshire Terriers, cerca de um em cada oito era portador e cerca de um em cada 220 tinha duas cópias, e entre 317 Yorkshires testados noutro laboratório cerca de um em cada seis era portador.
Pede para ver: Teste de ADN para prcd-PRA em ambos os progenitores
Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Yorkshire Terrier row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · Clark et al. 2023, Genes (https://doi.org/10.3390/genes14112093) · OMIA — Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related (dog) (https://omia.org/OMIA001298/9615/)
Acidúria L-2-hidroxiglutárica (L2HGDH)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma doença metabólica hereditária em que o ácido L-2-hidroxiglutárico se acumula no cérebro. Foi descrita em três Yorkshire Terriers jovens em dois relatos, todos com duas cópias da mesma variante L2HGDH, que se prevê que deixe o gene sem funcionar: duas cachorras na Europa tinham convulsões e instabilidade, e um cachorro de oito meses nos EUA tinha episódios de hiperatividade e agressividade que se tornaram menos frequentes com uma dieta especial e medicação anticonvulsiva. É recessiva. A variante do Yorkshire é diferente da do Staffordshire Bull Terrier, por isso um teste para essa não a deteta. Não foi publicado nenhum rastreio da raça para esta doença, por isso não se sabe quão comum é.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para acidúria L-2-hidroxiglutárica (L2HGDH, tipo Yorkshire Terrier), em ambos os progenitores
Farias et al. 2012, BMC Veterinary Research (https://doi.org/10.1186/1746-6148-8-124) · Sanchez-Masian et al. 2012, Journal of the American Animal Hospital Association (https://doi.org/10.5326/JAAHA-MS-5967) · OMIA — L-2-hydroxyglutaricacidemia (dog) (https://omia.org/OMIA001371/9615/)
Luxação primária do cristalino (PLL)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma fragilidade das fibras que seguram o cristalino no lugar, que faz o cristalino deslocar-se, normalmente na idade adulta; é uma emergência e, sem tratamento, pode causar glaucoma e cegueira. É recessiva. A variante ADAMTS17 foi encontrada em duas cópias num Yorkshire Terrier com luxação do cristalino, mas é muito rara na raça — cerca de um em cada 140 de 8367 Yorkshires num rastreio recente era portador.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para luxação primária do cristalino (ADAMTS17), em ambos os progenitores
OMIA — Primary lens luxation (dog) (https://omia.org/OMIA000588/9615/) · Gould et al. 2011, Veterinary Ophthalmology (https://doi.org/10.1111/j.1463-5224.2011.00892.x) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Yorkshire Terrier row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Encefalopatia necrosante subaguda semelhante à de Leigh (SLC19A3)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma doença cerebral hereditária e fatal de Yorkshire Terriers jovens, semelhante à síndrome de Leigh nas crianças: os cães afetados desenvolvem uma marcha anormal, perda de visão com origem no cérebro, ou convulsões, e o cérebro apresenta zonas de tecido morto no seu interior profundo. É recessiva — todos os dez Yorkshires afetados estudados tinham duas cópias de uma variante do SLC19A3, um gene de um transportador de tiamina (vitamina B1) no cérebro. Parece muito rara — nenhum dos 162 Yorkshires saudáveis de controlo desse estudo era portador.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para encefalopatia necrosante subaguda semelhante à de Leigh (SLC19A3, tipo Yorkshire Terrier), em ambos os progenitores
Drögemüller et al. 2020, Genes (https://doi.org/10.3390/genes11101215) · Baiker et al. 2009, Acta Neuropathologica (https://doi.org/10.1007/s00401-009-0548-6) · OMIA — Necrotising encephalopathy, subacute, of Leigh (dog) (https://omia.org/OMIA001097/9615/)