Pequeno terrier toy com pêlo longo e sedoso azul-aço e castanho-claro dourado e personalidade confiante e animada. Apesar do tamanho minúsculo, estes cães irrequietos possuem o temperamento ousado dos terriers num formato compacto.
Desenvolvido durante a Revolução Industrial em Yorkshire e Lancashire por tecelões e operários de fábricas escoceses. Criado para apanhar ratos em fábricas têxteis e minas, combinando várias raças de terrier, incluindo os hoje extintos Paisley e Clydesdale Terriers.
“Terrier toy alerta e inteligente. Brioso, com feitio equilibrado”
Citado de FCI standard n°86. Descreve a raça que o registo reconhece, não um animal em concreto.
Referência da raça de The Dog API.
Retirado de fontes, não de opinião: Padrão da raça, FCI; Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Yorkshire Terrier row). Uma coluna vazia quer dizer que não temos nada desse lado, não que não haja nada a dizer.
O padrão do Yorkshire Terrier é publicado pela FCI (Fédération Cynologique Internationale), a federação internacional de clubes de cães de raça, e é o que os juízes das exposições aplicam. Esta secção resume o que diz sobre pêlo e cor e tamanho. Não avalia nenhum animal em concreto: serve para saberes o que perguntar ao criador.
No corpo moderadamente comprido, perfeitamente liso (não ondulado), lustroso
textura fina e sedosa, não lanosa, nunca deve impedir o movimento.
Franja sobre a cabeça comprida, de um castanho-claro dourado intenso, mais profundo nos lados da cabeça, junto à raiz das orelhas e no focinho, onde deve ser muito comprida.
O castanho-claro na cabeça não deve estender-se ao pescoço, nem qualquer pêlo fuliginoso ou escuro deve misturar-se com o castanho-claro
Resumido de FCI standard n°86 — cada etiqueta está nas palavras do próprio padrão, com o veredito passado para a etiqueta ao lado. Lê a cláusula completa na fonte.
As cores e padrões que o padrão admite, e o que prefere, desaconselha ou desqualifica em cada um. Uma cor admitida não diz nada sobre a saúde.
Peso (kg)
Portes por peso adulto, segundo Montoya et al. 2023.
A medida de um adulto, segundo o padrão. Não diz que tamanho terá este cachorro. O texto do padrão da FCI é tradução nossa, feita a partir do original em inglês, que é o que vale; os títulos também são nossos.
Informação ao nível da raça, de The Dog API. Descreve a raça Yorkshire Terrier em geral; qualquer animal em concreto pode ser diferente.
Riscos hereditários conhecidos na raça Yorkshire Terrier, e a documentação específica a pedir a qualquer criador antes de pagar um sinal. Um criador responsável tem esta documentação à mão; desviar a conversa é um mau indício.
5 doenças documentadasIsto é literatura ao nível da raça, não aconselhamento veterinário sobre um animal em concreto — o seu veterinário conhece o animal.
Lista de verificação de saúde (PDF)Encontradas em mais de cerca de um em cada vinte cães da raça rastreados, ou descritas como comuns nas fontes.
A inserção FGF4 no cromossoma 12 faz os discos da coluna degenerarem cedo, o que aumenta o risco de uma rutura de disco que pode causar dor ou paralisia, e basta uma cópia para o aumentar. É comum nesta raça — num rastreio de 8324 Yorkshire Terriers, cerca de um em cada oito era portador e cerca de um em cada 240 tinha duas cópias — embora, num hospital veterinário universitário dos EUA, os Yorkshires representassem uma parte menor dos casos de doença do disco do que do total de cães atendidos.
O que pedir
Um teste de ADN de risco CDDY/IVDD em ambos os progenitores
Uma degenerescência hereditária da retina que começa com cegueira noturna na idade adulta e progride lentamente até à cegueira; não tem tratamento. É recessiva. É comum nesta raça — num rastreio de 8343 Yorkshire Terriers, cerca de um em cada oito era portador e cerca de um em cada 220 tinha duas cópias, e entre 317 Yorkshires testados noutro laboratório cerca de um em cada seis era portador.
O que pedir
Teste de ADN para prcd-PRA em ambos os progenitores
A inserção FGF4 no cromossoma 12 faz os discos da coluna degenerarem cedo, o que aumenta o risco de uma rutura de disco que pode causar dor ou paralisia, e basta uma cópia para o aumentar. É comum nesta raça — num rastreio de 8324 Yorkshire Terriers, cerca de um em cada oito era portador e cerca de um em cada 240 tinha duas cópias — embora, num hospital veterinário universitário dos EUA, os Yorkshires representassem uma parte menor dos casos de doença do disco do que do total de cães atendidos.
O que pedir
Um teste de ADN de risco CDDY/IVDD em ambos os progenitores
Documentadas nesta raça, mas nenhuma fonte diz quantos cães da raça são portadores ou afetados. É uma lacuna na evidência, não um sinal de que sejam raras.
Uma doença metabólica hereditária em que o ácido L-2-hidroxiglutárico se acumula no cérebro. Foi descrita em três Yorkshire Terriers jovens em dois relatos, todos com duas cópias da mesma variante L2HGDH, que se prevê que deixe o gene sem funcionar: duas cachorras na Europa tinham convulsões e instabilidade, e um cachorro de oito meses nos EUA tinha episódios de hiperatividade e agressividade que se tornaram menos frequentes com uma dieta especial e medicação anticonvulsiva. É recessiva. A variante do Yorkshire é diferente da do Staffordshire Bull Terrier, por isso um teste para essa não a deteta. Não foi publicado nenhum rastreio da raça para esta doença, por isso não se sabe quão comum é.
O que pedir
Descritas nesta raça, mas encontradas em poucos ou nenhuns cães nos rastreios recentes, ou apenas num cão ou numa família. Estão aqui para que um resultado de teste faça sentido se um criador o mencionar.
Uma doença cerebral hereditária e fatal de Yorkshire Terriers jovens, semelhante à síndrome de Leigh nas crianças: os cães afetados desenvolvem uma marcha anormal, perda de visão com origem no cérebro, ou convulsões, e o cérebro apresenta zonas de tecido morto no seu interior profundo. É recessiva — todos os dez Yorkshires afetados estudados tinham duas cópias de uma variante do SLC19A3, um gene de um transportador de tiamina (vitamina B1) no cérebro. Parece muito rara — nenhum dos 162 Yorkshires saudáveis de controlo desse estudo era portador.
Sobrevivência mediana de 13,3 anos
Intervalo de confiança a 95% de 13,3–13,4 anos, a partir de 9509 mortes registadas entre 14 493 cães
Risco de mortalidade de 0.79 (0.77, 0.8) em relação a cães de raça indeterminada, cuja mediana é de 12,0 anos.
Medido no Reino Unido a partir de 584 734 cães. A sobrevivência mediana não é uma previsão para um cão em concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
Uma degenerescência hereditária da retina que começa com cegueira noturna na idade adulta e progride lentamente até à cegueira; não tem tratamento. É recessiva. É comum nesta raça — num rastreio de 8343 Yorkshire Terriers, cerca de um em cada oito era portador e cerca de um em cada 220 tinha duas cópias, e entre 317 Yorkshires testados noutro laboratório cerca de um em cada seis era portador.
O que pedir
Teste de ADN para prcd-PRA em ambos os progenitores
Resultado do teste de ADN para acidúria L-2-hidroxiglutárica (L2HGDH, tipo Yorkshire Terrier), em ambos os progenitores
Uma doença metabólica hereditária em que o ácido L-2-hidroxiglutárico se acumula no cérebro. Foi descrita em três Yorkshire Terriers jovens em dois relatos, todos com duas cópias da mesma variante L2HGDH, que se prevê que deixe o gene sem funcionar: duas cachorras na Europa tinham convulsões e instabilidade, e um cachorro de oito meses nos EUA tinha episódios de hiperatividade e agressividade que se tornaram menos frequentes com uma dieta especial e medicação anticonvulsiva. É recessiva. A variante do Yorkshire é diferente da do Staffordshire Bull Terrier, por isso um teste para essa não a deteta. Não foi publicado nenhum rastreio da raça para esta doença, por isso não se sabe quão comum é.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para acidúria L-2-hidroxiglutárica (L2HGDH, tipo Yorkshire Terrier), em ambos os progenitores
O que pedir
Resultado do teste de ADN para encefalopatia necrosante subaguda semelhante à de Leigh (SLC19A3, tipo Yorkshire Terrier), em ambos os progenitores
Uma fragilidade das fibras que seguram o cristalino no lugar, que faz o cristalino deslocar-se, normalmente na idade adulta; é uma emergência e, sem tratamento, pode causar glaucoma e cegueira. É recessiva. A variante ADAMTS17 foi encontrada em duas cópias num Yorkshire Terrier com luxação do cristalino, mas é muito rara na raça — cerca de um em cada 140 de 8367 Yorkshires num rastreio recente era portador.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para luxação primária do cristalino (ADAMTS17), em ambos os progenitores
Uma doença cerebral hereditária e fatal de Yorkshire Terriers jovens, semelhante à síndrome de Leigh nas crianças: os cães afetados desenvolvem uma marcha anormal, perda de visão com origem no cérebro, ou convulsões, e o cérebro apresenta zonas de tecido morto no seu interior profundo. É recessiva — todos os dez Yorkshires afetados estudados tinham duas cópias de uma variante do SLC19A3, um gene de um transportador de tiamina (vitamina B1) no cérebro. Parece muito rara — nenhum dos 162 Yorkshires saudáveis de controlo desse estudo era portador.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para encefalopatia necrosante subaguda semelhante à de Leigh (SLC19A3, tipo Yorkshire Terrier), em ambos os progenitores
Uma fragilidade das fibras que seguram o cristalino no lugar, que faz o cristalino deslocar-se, normalmente na idade adulta; é uma emergência e, sem tratamento, pode causar glaucoma e cegueira. É recessiva. A variante ADAMTS17 foi encontrada em duas cópias num Yorkshire Terrier com luxação do cristalino, mas é muito rara na raça — cerca de um em cada 140 de 8367 Yorkshires num rastreio recente era portador.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para luxação primária do cristalino (ADAMTS17), em ambos os progenitores
