Sphynx: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Cardiomiopatia hipertrófica (HCM)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Um espessamento do músculo cardíaco que pode causar insuficiência cardíaca, coágulos sanguíneos ou morte súbita. Um estudo neozelandês encontrou HCM em 40% dos Sphynx examinados com uma idade mediana inferior a seis anos, o que faz deste um risco grave e documentado na raça, e não uma preocupação genérica dos gatos.
Pede para ver: Um relatório recente de ecocardiograma de um cardiologista veterinário de ambos os progenitores. Não existe teste de ADN para a HCM nesta raça
Prevalence of Hypertrophic Cardiomyopathy and ALMS1 Variant in Sphynx Cats in New Zealand (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11428990/) · EveryCat Health Foundation (Winn) — SNP analysis in Siberian cats with HCM (names Sphynx among affected breeds) (https://everycat.org/grant/mt08-001-snp-analysis-in-siberian-cats-with-hcm/) · Hypertrophic cardiomyopathy in the Sphynx cat: a retrospective evaluation — PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22412161/)
Síndrome miasténico congénito (CMS)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma doença hereditária de fraqueza muscular que causa uma postura característica de 'cão a pedir' ou de 'esquilo', agravada pelo esforço, pelo stress ou pela excitação. Os gatos afetados morrem geralmente até aos dois anos de idade por asfixia ou pneumonia de aspiração. Existe um teste de ADN validado, partilhado com o Devon Rex.
Pede para ver: Teste de ADN da CMS (COLQ) do Sphynx e do Devon Rex em ambos os progenitores, com resultado N/N (limpo)
UC Davis VGL — Sphynx and Devon Rex CMS test (https://vgl.ucdavis.edu/test/sphynx-and-devon-rex-cms) · A COLQ Missense Mutation in Sphynx and Devon Rex Cats with Congenital Myasthenic Syndrome — PLOS ONE (https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371%2Fjournal.pone.0137019) · Gandolfi et al. 2015, Animal Genetics (Table 1, Sphynx row) (https://doi.org/10.1111/age.12350) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (S4 Table, Sphynx row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · OMIA — Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (limb-girdle) (cat) (https://omia.org/OMIA001621/9685/)
Ausência de pêlo — cuidados da pele, da temperatura e das orelhas
O traço que define a raça também elimina a proteção normal que o pêlo dá contra queimaduras solares, frio e acumulação de óleo da pele, deixando o Sphynx propenso a queimaduras solares, acne, infeções fúngicas da pele e acumulação de cera nas orelhas, e a precisar de banhos regulares e de uma casa quente e sem correntes de ar. Isto é indissociável da própria raça, não é um defeito que um teste possa rastrear.
Pede para ver: Não é um teste genético — pergunte ao criador pela sua rotina de banhos e de limpeza das orelhas e se algum dos seus gatos teve infeções recorrentes da pele ou das orelhas
International Cat Care — Inherited disorders in cats (lists hairlessness among welfare-relevant bred-for traits) (https://icatcare.org/articles/inherited-disorders-in-cats)
Cistinúria (tipo B, SLC7A9)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Um defeito hereditário na forma como os rins tratam o aminoácido cistina, que forma cristais e cálculos na urina que podem bloquear o trato urinário e exigir cirurgia. É recessivo. Esta mutação SLC7A9 (p.Val294Glu) foi descrita num único Sphynx: um macho castrado na Florida, homozigótico para ela, cujo primeiro cálculo de cistina foi analisado quando tinha pouco mais de um ano. O estudo de 2016 encontrou a mesma mutação num Maine Coon e num gato sem pedigree na América do Norte. Não se sabe quão comum é na raça, mas parece rara: nenhum de 547 Sphynx num rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos a tinha.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para cistinúria tipo B (SLC7A9), em ambos os progenitores
Mizukami et al. 2016, PLOS ONE (Table 1, cat 1B) (https://doi.org/10.1371/journal.pone.0159247) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (S4 Table, Sphynx row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · OMIA — Cystinuria, type B (cat) (https://omia.org/OMIA002023/9685/)