Siberian: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Cardiomiopatia hipertrófica (HCM)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Um espessamento do músculo cardíaco que pode levar a insuficiência cardíaca, coágulos sanguíneos ou morte súbita, e é a doença cardíaca mais comum nos gatos em geral. A HCM está especificamente documentada nos Siberian, mas — ao contrário do Maine Coon e do Ragdoll — não foi confirmada nenhuma mutação causal nesta raça, pelo que um resultado de ADN não pode substituir um exame cardíaco.
Pede para ver: Um relatório recente de ecocardiograma de um cardiologista veterinário de ambos os progenitores. Não existe teste de ADN para a HCM nesta raça
EveryCat Health Foundation (Winn) — SNP analysis in Siberian cats with HCM (https://everycat.org/grant/mt08-001-snp-analysis-in-siberian-cats-with-hcm/)
Doença renal poliquística (PKD1)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaRara nesta raça
Uma doença renal hereditária em que se formam quistos cheios de líquido em ambos os rins, muitas vezes visíveis antes dos 12 meses de idade, e que aumentam ao longo da vida do gato até causarem insuficiência renal, geralmente mais tarde. O UC Davis indica especificamente o Siberian como uma raça adequada para este teste, juntamente com o Devon Rex e as raças derivadas do Persian onde a mutação teve origem. A frequência da mutação PKD1 depende da origem dos gatos: um rastreio japonês encontrou-a em 13 de 233 gatinhos Siberian, cerca de um em cada dezoito, mas um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos encontrou-a em apenas 1 de 559 Siberians. O teste também não deteta alguns casos de PKD no Siberian: um Siberian pointed (Neva Masquerade) com quistos na ecografia teve resultado negativo para PKD1 e tinha uma mutação diferente, na PKD2, e outros Siberians com PKD não tinham nenhuma das duas.
Pede para ver: Teste de ADN da PKD1 em ambos os progenitores, com resultado N/N (limpo), mais uma ecografia renal feita por um especialista veterinário, uma vez que o teste de ADN não deteta todas as formas de PKD nesta raça
UC Davis VGL — PKD1 test (https://vgl.ucdavis.edu/test/pkd1-cat) · Ukawa et al. 2026, BMC Genomics (Supplementary Table 4, Siberian rows) (https://doi.org/10.1186/s12864-026-13048-4) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (S4 Table, Siberian row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · Rodney et al. 2021, Scientific Reports (https://doi.org/10.1038/s41598-021-86200-7) · OMIA — Polycystic kidney disease (cat) (https://omia.org/OMIA000807/9685/) · OMIA — Polycystic kidney disease-2 (cat) (https://omia.org/OMIA002525/9685/)
Deficiência de piruvato quinase eritrocitária (deficiência de PK)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaRara nesta raça
Uma anemia hemolítica hereditária em que os glóbulos vermelhos se decompõem precocemente, causando letargia, fraqueza, icterícia e perda de peso intermitentes; a idade de início e a gravidade variam e não podem ser previstas apenas pelo genótipo. O UC Davis encontrou a mutação com frequência significativa especificamente nos Siberian, e não apenas como um achado genérico de gato doméstico. Num estudo de 2012, 17 de 377 Siberians tinham a mutação (um com duas cópias), cerca de um em cada vinte e dois, e um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos encontrou 9 de 558, cerca de um em cada sessenta.
Pede para ver: Teste de ADN da deficiência de PK em ambos os progenitores, com resultado N/N (limpo)
UC Davis VGL — PK deficiency test (https://vgl.ucdavis.edu/test/pk-deficiency-cat) · Grahn et al. 2012, BMC Veterinary Research (Table 3, Siberian row) (https://doi.org/10.1186/1746-6148-8-207) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (S4 Table, Siberian row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804)