Siberian Husky: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Cataratas hereditárias e atrofia progressiva da retinapode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Duas condições oculares hereditárias distintas acompanhadas em conjunto pelo clube-mãe: cataratas juvenis, que podem surgir já aos 3 meses de idade e foram encontradas em cerca de 8% dos Huskies examinados num inquérito, e uma atrofia progressiva da retina que leva à cegueira. O clube-mãe descreve a atrofia da retina da raça como a forma ligada ao X (XLPRA1), que tem teste de ADN e cartão próprio e é hoje muito rara na raça; não existe teste de ADN para as cataratas juvenis, pelo que o rastreio destas é feito por exame oftalmológico clínico.
Pede para ver: Exame oftalmológico anual por um oftalmologista ACVO certificado, em ambos os progenitores, registado na OFA ou no próprio Siberian Husky Ophthalmic Registry (SHOR) do clube-mãe — o resultado favorável é válido por apenas um ano, pelo que tem de ser repetido anualmente.
Siberian Husky Club of America — Eye Testing (https://www.shca.org/eye-testing) · Siberian Husky Club of America — Health Testing Information (https://www.shca.org/healthtestinginformation) · Ricketts et al. 2025, PLOS ONE (https://doi.org/10.1371/journal.pone.0320878)
Paralisia laríngea-polineuropatia hereditária (de início jovem)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma polineuropatia distinta e mais grave em cães jovens que causa especificamente paralisia progressiva da laringe e megaesófago (um esófago dilatado e de funcionamento deficiente), aumentando o risco de pneumonia por aspiração. Uma série de casos de 2020 concluiu que é provável uma base hereditária, com base na idade jovem de início dos cães e no seu parentesco, mas o gene causador não foi identificado. É distinta da SHPN1: o clube-mãe afirma que os cães afetados por SHPN1 não desenvolvem paralisia laríngea.
Pede para ver: Não existe teste genético. O diagnóstico num cão jovem sintomático é feito por exame da laringe sob sedação ligeira por um veterinário; pergunte ao criador se a condição ocorreu em irmãos de ninhada ou familiares próximos.
Polyneuropathy in Young Siberian Huskies Caused by Degenerative and Inflammatory Diseases (Jahns et al., Veterinary Pathology, PubMed) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32578500/)
Dermatose responsiva ao zinco (Síndrome I)
Um defeito genético na absorção de zinco no intestino causa crostas e descamação à volta dos olhos, da boca e das almofadas plantares, começando tipicamente em adultos jovens. Normalmente é bem controlada com suplementação vitalícia de zinco, mas não é curável.
Pede para ver: Não existe teste de ADN. O diagnóstico é clínico — uma biópsia da pele mais a resposta à suplementação de zinco — e não um rastreio pré-reprodução; pergunte se a linhagem tem historial da doença.
Canine zinc-responsive dermatosis (Colombini, Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice, PubMed) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10563006/)
Displasia da anca
Malformação da articulação da anca; o rastreio é recomendado pelo clube-mãe, embora esteja documentada como menos prevalente nesta raça do que em muitas outras raças grandes.
Pede para ver: Avaliação da anca através da OFA, do PennHIP ou de um registo reconhecido equivalente, em ambos os progenitores.
Siberian Husky Club of America — Hip Screening (https://www.shca.org/hip-screening)
Atrofia progressiva da retina ligada ao X 1 (XLPRA1, RPGR)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma degenerescência hereditária da retina descrita nesta raça e no Samoyed: o olho desenvolve-se normalmente e depois, a partir de cerca de um ano de idade, os bastonetes morrem lentamente, a começar pela periferia da retina, enquanto a visão central se mantém até mais tarde na vida; não tem tratamento. Está ligada ao X, por isso manifesta-se sobretudo nos machos, e uma mãe portadora pode transmiti-la aos filhos machos sem a manifestar. Hoje parece muito rara na raça — menos de um em cada mil de 9035 Siberian Huskies num grande rastreio era portador.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para atrofia progressiva da retina ligada ao X 1 (RPGR) na mãe, porque as portadoras são fêmeas
Zhang et al. 2002, Human Molecular Genetics (https://doi.org/10.1093/hmg/11.9.993) · Zangerl et al. 2007, Journal of Heredity (https://doi.org/10.1093/jhered/esm060) · Dufour & Aguirre 2025, Mammalian Genome (https://doi.org/10.1007/s00335-024-10091-y) · OMIA — Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 1 (dog) (https://omia.org/OMIA000831/9615/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Siberian Husky row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)