Scottish Terrier: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Osteopatia craniomandibularComum nesta raça
Um crescimento excessivo de osso na mandíbula e no crânio de cães jovens em crescimento, normalmente antes de um ano: a mandíbula incha e dói, por isso o cachorro tem dificuldade em abrir a boca e comer, e muitas vezes tem febre. Costuma resolver-se sozinha quando o esqueleto para de crescer. Nesta raça está ligada a uma variante SLC37A2 que atua de forma dominante com penetrância incompleta — uma cópia aumenta o risco, mas nem todos os portadores são afetados. Num rastreio de 237 Scottish Terriers, cerca de um em cada treze era portador.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para osteopatia craniomandibular (SLC37A2), em ambos os progenitores
Hytönen et al. 2016, PLOS Genetics (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1006037) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Scottish Terrier row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Doença de von Willebrand tipo 3pode encurtar a vida ou causar dor crónicaRara nesta raça
A forma mais grave da doença de von Willebrand, descrita nesta raça: os cães afetados quase não têm fator de von Willebrand, por isso podem sangrar muito pelo nariz ou pelas gengivas, ou depois de uma cirurgia ou de uma lesão, e pode ser fatal. É recessiva. Quando o teste de ADN foi desenvolvido, 15 de 87 Scottish Terriers num inquérito voluntário eram portadores e 4 estavam afetados; um rastreio recente encontrou-a com menos frequência — cerca de um em cada quarenta de 237 era portador.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para doença de von Willebrand tipo 3 (VWF, tipo Scottish Terrier), em ambos os progenitores
Venta et al. 2000, Journal of Veterinary Internal Medicine (https://doi.org/10.1892/0891-6640(2000)014<0010:mcvwdi>2.3.co;2) · OMIA — Von Willebrand disease III (dog) (https://omia.org/OMIA001058/9615/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Scottish Terrier row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Membranite lenhosa (PLG)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma falta hereditária de plasminogénio funcional, uma proteína que dissolve os coágulos, por isso acumulam-se camadas espessas e lenhosas de fibrina no revestimento das pálpebras, das gengivas e das vias respiratórias. Nos Scottish Terriers aparentados descritos, o tratamento não ajudou e os cães morreram ou foram eutanasiados. É recessiva. Só foi descrita em cães aparentados desta raça, e nenhum de 237 Scottish Terriers num grande rastreio era portador.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para membranite lenhosa (PLG, tipo Scottish Terrier), em ambos os progenitores
Ainsworth et al. 2015, Animal Genetics (https://doi.org/10.1111/age.12339) · Mason et al. 2016, Journal of Small Animal Practice (https://doi.org/10.1111/jsap.12443) · OMIA — Ligneous membranitis (dog) (https://omia.org/OMIA002020/9615/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Scottish Terrier row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Doença do disco intervertebral (IVDD) associada à condrodistrofiapode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
A inserção FGF4 no cromossoma 12 faz os discos da coluna degenerarem cedo, o que aumenta o risco de uma rutura de disco que pode causar dor ou paralisia, e basta uma cópia para o aumentar. As patas curtas do Scottish Terrier devem-se a outra inserção FGF4, no cromossoma 18, que não é considerada de alto risco para doença do disco, e a inserção no cromossoma 12 por trás deste risco parece muito rara na raça — um de 12 Scottish Terriers num estudo dos EUA era portador, e nenhum de 235 num grande rastreio.
Pede para ver: Um teste de ADN de risco CDDY/IVDD em ambos os progenitores
Batcher et al. 2019, Genes (https://doi.org/10.3390/genes10060435) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Scottish Terrier row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · Brown et al. 2017, PNAS (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29073074/)