- Preto, trigo ou tigrado de qualquer tom
Terrier pequeno, compacto e robusto, com pêlo duro distintivo, orelhas eretas, barba e sobrancelhas, e uma presença digna e confiante
Uma das mais antigas raças de terrier das Terras Altas da Escócia, desenvolvida nas Terras Altas escocesas para caçar pragas em terreno difícil. Reconhecido pelo The Kennel Club (UK) em 1883 e pelo AKC em 1885.
“Leal e fiel. Digno, independente e reservado, mas corajoso e muito inteligente. Ousado, mas nunca agressivo”
Citado de FCI standard n°73. Descreve a raça que o registo reconhece, não um animal em concreto.
Referência da raça de The Dog API.
Retirado de fontes, não de opinião: Padrão da raça, FCI; Venta et al. 2000, Journal of Veterinary Internal Medicine. Uma coluna vazia quer dizer que não temos nada desse lado, não que não haja nada a dizer.
O padrão do Scottish Terrier é publicado pela FCI (Fédération Cynologique Internationale), a federação internacional de clubes de cães de raça, e é o que os juízes das exposições aplicam. Esta secção resume o que diz sobre pêlo e cor e tamanho. Não avalia nenhum animal em concreto: serve para saberes o que perguntar ao criador.
Pêlo duplo, rente ao corpo
subpêlo curto, denso e macio
pêlo exterior áspero, denso e hirto, formando em conjunto uma cobertura resistente às intempéries
Resumido de FCI standard n°73 — cada etiqueta está nas palavras do próprio padrão, com o veredito passado para a etiqueta ao lado. Lê a cláusula completa na fonte.
As cores e padrões que o padrão admite, e o que prefere, desaconselha ou desqualifica em cada um. Uma cor admitida não diz nada sobre a saúde.
Altura ao garrote (cm)
A mesma escala para todas as raças: nenhuma fonte define portes pela altura.
Peso (kg)
Portes por peso adulto, segundo Montoya et al. 2023.
A medida de um adulto, segundo o padrão. Não diz que tamanho terá este cachorro. O texto do padrão da FCI é tradução nossa, feita a partir do original em inglês, que é o que vale; os títulos também são nossos.
Informação ao nível da raça, de The Dog API. Descreve a raça Scottish Terrier em geral; qualquer animal em concreto pode ser diferente.
Riscos hereditários conhecidos na raça Scottish Terrier, e a documentação específica a pedir a qualquer criador antes de pagar um sinal. Um criador responsável tem esta documentação à mão; desviar a conversa é um mau indício.
4 doenças documentadasIsto é literatura ao nível da raça, não aconselhamento veterinário sobre um animal em concreto — o seu veterinário conhece o animal.
Lista de verificação de saúde (PDF)Encontradas em mais de cerca de um em cada vinte cães da raça rastreados, ou descritas como comuns nas fontes.
Um crescimento excessivo de osso na mandíbula e no crânio de cães jovens em crescimento, normalmente antes de um ano: a mandíbula incha e dói, por isso o cachorro tem dificuldade em abrir a boca e comer, e muitas vezes tem febre. Costuma resolver-se sozinha quando o esqueleto para de crescer. Nesta raça está ligada a uma variante SLC37A2 que atua de forma dominante com penetrância incompleta — uma cópia aumenta o risco, mas nem todos os portadores são afetados. Num rastreio de 237 Scottish Terriers, cerca de um em cada treze era portador.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para osteopatia craniomandibular (SLC37A2), em ambos os progenitores
Um crescimento excessivo de osso na mandíbula e no crânio de cães jovens em crescimento, normalmente antes de um ano: a mandíbula incha e dói, por isso o cachorro tem dificuldade em abrir a boca e comer, e muitas vezes tem febre. Costuma resolver-se sozinha quando o esqueleto para de crescer. Nesta raça está ligada a uma variante SLC37A2 que atua de forma dominante com penetrância incompleta — uma cópia aumenta o risco, mas nem todos os portadores são afetados. Num rastreio de 237 Scottish Terriers, cerca de um em cada treze era portador.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para osteopatia craniomandibular (SLC37A2), em ambos os progenitores
Encontradas em cerca de um em cada cem a um em cada vinte cães da raça rastreados.
A forma mais grave da doença de von Willebrand, descrita nesta raça: os cães afetados quase não têm fator de von Willebrand, por isso podem sangrar muito pelo nariz ou pelas gengivas, ou depois de uma cirurgia ou de uma lesão, e pode ser fatal. É recessiva. Quando o teste de ADN foi desenvolvido, 15 de 87 Scottish Terriers num inquérito voluntário eram portadores e 4 estavam afetados; um rastreio recente encontrou-a com menos frequência — cerca de um em cada quarenta de 237 era portador.
O que pedir
Descritas nesta raça, mas encontradas em poucos ou nenhuns cães nos rastreios recentes, ou apenas num cão ou numa família. Estão aqui para que um resultado de teste faça sentido se um criador o mencionar.
A inserção FGF4 no cromossoma 12 faz os discos da coluna degenerarem cedo, o que aumenta o risco de uma rutura de disco que pode causar dor ou paralisia, e basta uma cópia para o aumentar. As patas curtas do Scottish Terrier devem-se a outra inserção FGF4, no cromossoma 18, que não é considerada de alto risco para doença do disco, e a inserção no cromossoma 12 por trás deste risco parece muito rara na raça — um de 12 Scottish Terriers num estudo dos EUA era portador, e nenhum de 235 num grande rastreio.
Sobrevivência mediana de 12,7 anos
Intervalo de confiança a 95% de 12,5–12,9 anos, a partir de 869 mortes registadas entre 1736 cães
Risco de mortalidade de 0.84 (0.79, 0.9) em relação a cães de raça indeterminada, cuja mediana é de 12,0 anos.
Medido no Reino Unido a partir de 584 734 cães. A sobrevivência mediana não é uma previsão para um cão em concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
Resultado do teste de ADN para doença de von Willebrand tipo 3 (VWF, tipo Scottish Terrier), em ambos os progenitores
A forma mais grave da doença de von Willebrand, descrita nesta raça: os cães afetados quase não têm fator de von Willebrand, por isso podem sangrar muito pelo nariz ou pelas gengivas, ou depois de uma cirurgia ou de uma lesão, e pode ser fatal. É recessiva. Quando o teste de ADN foi desenvolvido, 15 de 87 Scottish Terriers num inquérito voluntário eram portadores e 4 estavam afetados; um rastreio recente encontrou-a com menos frequência — cerca de um em cada quarenta de 237 era portador.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para doença de von Willebrand tipo 3 (VWF, tipo Scottish Terrier), em ambos os progenitores
O que pedir
Um teste de ADN de risco CDDY/IVDD em ambos os progenitores
Uma falta hereditária de plasminogénio funcional, uma proteína que dissolve os coágulos, por isso acumulam-se camadas espessas e lenhosas de fibrina no revestimento das pálpebras, das gengivas e das vias respiratórias. Nos Scottish Terriers aparentados descritos, o tratamento não ajudou e os cães morreram ou foram eutanasiados. É recessiva. Só foi descrita em cães aparentados desta raça, e nenhum de 237 Scottish Terriers num grande rastreio era portador.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para membranite lenhosa (PLG, tipo Scottish Terrier), em ambos os progenitores
A inserção FGF4 no cromossoma 12 faz os discos da coluna degenerarem cedo, o que aumenta o risco de uma rutura de disco que pode causar dor ou paralisia, e basta uma cópia para o aumentar. As patas curtas do Scottish Terrier devem-se a outra inserção FGF4, no cromossoma 18, que não é considerada de alto risco para doença do disco, e a inserção no cromossoma 12 por trás deste risco parece muito rara na raça — um de 12 Scottish Terriers num estudo dos EUA era portador, e nenhum de 235 num grande rastreio.
O que pedir
Um teste de ADN de risco CDDY/IVDD em ambos os progenitores
Uma falta hereditária de plasminogénio funcional, uma proteína que dissolve os coágulos, por isso acumulam-se camadas espessas e lenhosas de fibrina no revestimento das pálpebras, das gengivas e das vias respiratórias. Nos Scottish Terriers aparentados descritos, o tratamento não ajudou e os cães morreram ou foram eutanasiados. É recessiva. Só foi descrita em cães aparentados desta raça, e nenhum de 237 Scottish Terriers num grande rastreio era portador.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para membranite lenhosa (PLG, tipo Scottish Terrier), em ambos os progenitores