Savannah: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Deficiência de piruvato cinase (PK) eritrocitáriapode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Esta é uma anemia hereditária: os glóbulos vermelhos afetados decompõem-se mais depressa do que o normal, causando crises intermitentes de letargia, fraqueza, perda de peso e icterícia cuja altura e gravidade variam entre gatos. O laboratório de genética do UC Davis indica o Savannah como uma das raças em que se descobriu que esta mutação é portada com frequência significativa, com origem na sua ascendência de Bengal e de gato doméstico de pêlo curto. Um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos encontrou-a em 11 de 78 Savannahs, cerca de um em cada sete.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN da deficiência de piruvato quinase (PK) eritrocitária de ambos os progenitores (UC Davis VGL ou um laboratório equivalente)
UC Davis VGL — Erythrocyte Pyruvate Kinase Deficiency (PK Deficiency) (https://vgl.ucdavis.edu/test/pk-deficiency-cat) · Grahn et al. 2012, "Erythrocyte pyruvate kinase deficiency mutation identified in multiple breeds of domestic cats", BMC Veterinary Research (https://doi.org/10.1186/1746-6148-8-207) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (S4 Table, Savannah row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · OMIA — Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte (cat) (https://omia.org/OMIA000844/9685/)
Atrofia progressiva da retina (PRA rdAc, CEP290)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Uma perda hereditária e de início tardio das células da retina que captam a luz, que leva à cegueira: nas raças em que foi estudada primeiro, os gatos afetados nascem a ver, com alterações visíveis no olho entre um e dois anos de idade e perda de visão aos cinco ou seis. É recessiva, por isso um gatinho só é afetado se herdar uma cópia de cada progenitor. Foi descoberta em Abyssinians e é comum em todo o grupo Siamese. Um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos encontrou uma cópia em 10 de 80 Savannahs, cerca de um em cada oito, e nenhum com duas cópias; os dez vinham todos dos Estados Unidos, tal como 68 dos 80. Não foi descrito nenhum Savannah afetado. Trata-se de um gene diferente do da PRA-b que o Savannah pode herdar do Bengal, por isso um resultado negativo para PRA-b não diz nada sobre esta.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN UC Davis VGL PRA rdAc (CEP290), em ambos os progenitores
Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (Table 2, S3 and S4 Tables, Savannah rows) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · Menotti-Raymond et al. 2010, The Veterinary Journal (https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2009.08.010) · OMIA — Retinal degeneration II (cat) (https://omia.org/OMIA001244/9685/)
Atrofia progressiva da retina (PRA-b)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Esta atrofia retiniana progressiva destrói as células fotossensíveis da retina a partir das sete semanas de idade; nos Bengal em que foi descrita, a visão já estava visivelmente a falhar com um ano de idade e a doença progrediu rapidamente até à cegueira. Teve origem na raça Bengal, e o laboratório de genética do UC Davis lista explicitamente o Savannah entre as raças cujo teste recomenda, refletindo a ascendência parcial de Bengal do Savannah.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN da PRA-b de ambos os progenitores (UC Davis VGL ou um laboratório equivalente)
UC Davis VGL — Progressive Retinal Atrophy (PRA-b) (Bengal) (https://vgl.ucdavis.edu/test/pra-bengal) · Ofri et al. 2015, "Characterization of an early-onset, autosomal recessive, progressive retinal degeneration in Bengal cats", Investigative Ophthalmology & Visual Science (https://doi.org/10.1167/iovs.15-16585) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (S4 Table, Savannah row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · OMIA — Retinal atrophy, progressive, KIF3B-related (cat) (https://omia.org/OMIA002267/9685/)