Sobre o Savannah

Uma perda hereditária e de início tardio das células da retina que captam a luz, que leva à cegueira: nas raças em que foi estudada primeiro, os gatos afetados nascem a ver, com alterações visíveis no olho entre um e dois anos de idade e perda de visão aos cinco ou seis. É recessiva, por isso um gatinho só é afetado se herdar uma cópia de cada progenitor. Foi descoberta em Abyssinians e é comum em todo o grupo Siamese. Um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos encontrou uma cópia em 10 de 80 Savannahs, cerca de um em cada oito, e nenhum com duas cópias; os dez vinham todos dos Estados Unidos, tal como 68 dos 80. Não foi descrito nenhum Savannah afetado. Trata-se de um gene diferente do da PRA-b que o Savannah pode herdar do Bengal, por isso um resultado negativo para PRA-b não diz nada sobre esta.

Esta é uma anemia hereditária: os glóbulos vermelhos afetados decompõem-se mais depressa do que o normal, causando crises intermitentes de letargia, fraqueza, perda de peso e icterícia cuja altura e gravidade variam entre gatos. O laboratório de genética do UC Davis indica o Savannah como uma das raças em que se descobriu que esta mutação é portada com frequência significativa, com origem na sua ascendência de Bengal e de gato doméstico de pêlo curto. Um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos encontrou-a em 11 de 78 Savannahs, cerca de um em cada sete.

Esta atrofia retiniana progressiva destrói as células fotossensíveis da retina a partir das sete semanas de idade; nos Bengal em que foi descrita, a visão já estava visivelmente a falhar com um ano de idade e a doença progrediu rapidamente até à cegueira. Teve origem na raça Bengal, e o laboratório de genética do UC Davis lista explicitamente o Savannah entre as raças cujo teste recomenda, refletindo a ascendência parcial de Bengal do Savannah.