Rhodesian Ridgeback: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Mielopatia degenerativapode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Uma doença progressiva da medula espinal em cães mais velhos que começa com fraqueza dos membros posteriores e acaba em paralisia; não tem tratamento. Esta é uma das cinco raças em que o estudo que encontrou a variante SOD1 associou duas cópias à doença, e cerca de um em cada dez de 323 Ridgebacks num rastreio recente tinha pelo menos uma cópia — mas nem todos os cães com duas cópias desenvolvem a doença.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN da mielopatia degenerativa (SOD1), em ambos os progenitores
Awano et al. 2009, PNAS (https://doi.org/10.1073/pnas.0812297106) · OMIA — Degenerative myelopathy (dog) (https://omia.org/OMIA000263/9615/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Rhodesian Ridgeback row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Surdez de início precoce no adulto (EPS8L2)
Uma perda auditiva descrita nesta raça em cães que nascem a ouvir: pode manifestar-se a partir dos quatro meses, mas normalmente surge nos primeiros um a dois anos, e todos os 23 Ridgebacks afetados estudados ficaram surdos dos dois ouvidos. Os cães afetados não têm um aspeto diferente dos outros — não é a surdez associada à pelagem branca. É recessiva. Foi encontrada em Ridgebacks na América do Norte, na Europa e em África, mas nenhum rastreio publicado diz quão comum é.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para surdez de início precoce no adulto (EPS8L2, tipo Rhodesian Ridgeback), em ambos os progenitores
Kawakami et al. 2022, PLOS ONE (https://doi.org/10.1371/journal.pone.0264365) · OMIA — Deafness, EPS8L2-related (dog) (https://omia.org/OMIA002550/9615/)
Epilepsia mioclónica juvenil (DIRAS1)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaRara nesta raça
Uma epilepsia hereditária descrita nesta raça: entre as seis semanas e os dezoito meses, os cães afetados começam a ter contrações musculares súbitas frequentes, sobretudo quando estão deitados e descontraídos, e uma luz intermitente ou súbita pode desencadeá-las; cerca de um terço passa a ter convulsões generalizadas completas, e também foram registados breves episódios de olhar fixo (crises de ausência). É recessiva. Quando foi descrita, cerca de um em cada sete de 498 Ridgebacks de 13 países era portador; um rastreio posterior de 323 Ridgebacks encontrou cerca de um em cada 46.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para epilepsia mioclónica juvenil (DIRAS1, tipo Rhodesian Ridgeback), em ambos os progenitores
Wielaender et al. 2017, PNAS (https://doi.org/10.1073/pnas.1614478114) · Wielaender et al. 2018, Journal of Veterinary Internal Medicine (https://doi.org/10.1111/jvim.14892) · OMIA — Epilepsy, generalized myoclonic, with photosensitivity (dog) (https://omia.org/OMIA002095/9615/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Rhodesian Ridgeback row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)