Oriental Shorthair: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Atrofia progressiva da retina (PRA rdAc, CEP290)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Uma perda hereditária e de início tardio das células da retina que captam a luz, que leva à cegueira: os gatos afetados nascem a ver, com alterações visíveis no olho entre um e dois anos de idade e perda de visão aos cinco ou seis. É recessiva, por isso um gatinho só é afetado se herdar uma cópia de cada progenitor. Foi descoberta em Abyssinians, mas é comum em todo o grupo Siamese, incluindo os Orientals. Um levantamento de 2010 encontrou-a em 14 de 25 Oriental Shorthairs norte-americanos não aparentados (11 com uma cópia e 3 com duas) e em 5 de 12 europeus, e dois Oriental Shorthairs com duas cópias tinham a doença quando os olhos foram examinados. Um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos encontrou-a em 58 de 229 Orientals, cerca de um em cada quatro: 41 de 178 de pelo curto e 17 de 51 de pelo longo, 4 deles com duas cópias.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN UC Davis VGL PRA rdAc (CEP290), em ambos os progenitores
Menotti-Raymond et al. 2010, The Veterinary Journal (Tables 1–3, Oriental shorthair rows) (https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2009.08.010) · Anderson et al. 2022, PLOS Genetics (S4 Table, Oriental Shorthair and Oriental Longhair rows) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009804) · OMIA — Retinal degeneration II (cat) (https://omia.org/OMIA001244/9685/)
Amiloidose sistémica (AA)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Depósitos de proteína amiloide acumulam-se no fígado e noutros órgãos, tornando-se mais frequentemente aparentes entre 1 e 7 anos de idade; o fígado pode tornar-se frágil e romper-se, o que é frequentemente fatal. Está bem documentada especificamente no Siamese e no Oriental Shorthair, com uma base genética (mendeliana/poligénica mista) que a investigação associou a variantes próximas do gene SAA1 — mas trata-se de um achado de investigação, ainda não de um teste de diagnóstico comercial.
Pede para ver: Ainda não existe nenhum teste de ADN disponível comercialmente; as associações de SNP são um achado de investigação, não um teste de ausência validado. Pergunte ao criador pelo historial da linhagem de doença hepática inexplicada ou de mortes precoces — o diagnóstico num gato vivo faz-se por biópsia, não por análise ao sangue nem por teste de ADN.
PubMed — Generalized AA-amyloidosis in Siamese and Oriental cats (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9220576/) · PubMed — Complex segregation analysis of familial amyloidosis in Oriental shorthair cats (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33129552/) · PMC — Single Nucleotide Polymorphisms Associated with AA-Amyloidosis in Siamese and Oriental Shorthair Cats (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10742459/)