Admitida
- All colour varieties and patterns including all colour varieties with white
- Any amount of white
Gato compacto de tamanho médio, com corpo redondo e sem cauda ou com cauda parcial. Os quartos traseiros potentes conferem-lhe um andar aos saltos, semelhante ao de um coelho.
Antiga raça da Ilha de Man, onde a ausência de cauda se desenvolveu através da genética insular isolada. Ausência de cauda causada por um gene dominante. Ocorrem vários comprimentos de cauda - rumpy (sem cauda) a longy (cauda completa).
Em geral, a raça é descrita como descontraído, inteligente, leal, brincalhão, social, gentil e afetuoso.
Isto é a raça em geral, não uma promessa sobre um animal em concreto. Pergunta ao criador como é a linha dele e conhece os pais antes de decidires.
Referência da raça de The Cat API.
Ainda não há nenhum criador em registo aqui. O clube português membro da FIFe não lista esta raça no seu diretório de criadores, por isso uma ausência aqui não diz nada sobre se alguém a cria em Portugal.
Retirado de fontes, não de opinião: Padrão da raça, FIFe; The Cat API; Vetlexicon Felis — Sacrocaudal dysgenesis of Manx cats. Uma coluna vazia quer dizer que não temos nada desse lado, não que não haja nada a dizer.
O padrão do Manx é publicado pela FIFe (Fédération Internationale Féline), a federação internacional de clubes de gatos de raça, e é o que os juízes das exposições aplicam. Esta secção resume o que diz sobre pêlo e cor. Não avalia nenhum animal em concreto: serve para saberes o que perguntar ao criador.
Double, short and glossy coat.
The undercoat is softer than the dense and springy overcoat.
Admitida
Resumido de FIFe standard MAN — cada etiqueta está nas palavras do próprio padrão, com o veredito passado para a etiqueta ao lado. Lê a cláusula completa na fonte. A FIFe indica 2026 como última modificação deste padrão. Texto lido a 31/08/2026.
As variedades de cor que a FIFe reconhece nesta raça estão na tabela no fim do padrão, com os códigos EMS. A FIFe descreve cada grupo de cor na Parte Geral dos padrões.
As cores e padrões que o padrão admite, e o que prefere, desaconselha ou desqualifica em cada um. Uma cor admitida não diz nada sobre a saúde. O texto do padrão da FIFe é tradução nossa, feita a partir do original em inglês, que é o que vale; os títulos também são nossos.
Informação ao nível da raça, de The Cat API. Descreve a raça Manx em geral; qualquer animal em concreto pode ser diferente.
Riscos hereditários conhecidos na raça Manx, e a documentação específica a pedir a qualquer criador antes de pagar um sinal. Um criador responsável tem esta documentação à mão; desviar a conversa é um mau indício.
3 doenças documentadasIsto é literatura ao nível da raça, não aconselhamento veterinário sobre um animal em concreto — o seu veterinário conhece o animal.
Lista de verificação de saúde (PDF)Encontradas em mais de cerca de um em cada vinte cães da raça rastreados, ou descritas como comuns nas fontes.
Uma perda hereditária e de início tardio das células da retina que captam a luz, que leva à cegueira. Foi descoberta em Abyssinians e é comum nas raças do grupo Siamese. É recessiva, por isso um gatinho só é afetado se herdar uma cópia de cada progenitor. No Manx, as provas vêm de um rastreio pequeno: 3 de 30 Manx num rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos tinham uma cópia, cerca de um em cada dez, os três da Finlândia, enquanto um levantamento de 2010 não a encontrou em nenhum de 19 Manx. Não se sabe se está presente em toda a raça ou em determinadas linhagens.
O que pedir
Resultado do teste de ADN UC Davis VGL PRA rdAc (CEP290), em ambos os progenitores
Uma perda hereditária e de início tardio das células da retina que captam a luz, que leva à cegueira. Foi descoberta em Abyssinians e é comum nas raças do grupo Siamese. É recessiva, por isso um gatinho só é afetado se herdar uma cópia de cada progenitor. No Manx, as provas vêm de um rastreio pequeno: 3 de 30 Manx num rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos tinham uma cópia, cerca de um em cada dez, os três da Finlândia, enquanto um levantamento de 2010 não a encontrou em nenhum de 19 Manx. Não se sabe se está presente em toda a raça ou em determinadas linhagens.
O que pedir
Resultado do teste de ADN UC Davis VGL PRA rdAc (CEP290), em ambos os progenitores
Documentadas nesta raça, mas nenhuma fonte diz quantos cães da raça são portadores ou afetados. É uma lacuna na evidência, não um sinal de que sejam raras.
O mesmo gene dominante que encurta ou elimina a cauda também pode perturbar o desenvolvimento dos segmentos mais baixos da coluna e dos nervos que servem as patas traseiras, a bexiga e o intestino. Os efeitos vão desde nenhum até fraqueza dos membros posteriores, marcha saltitante e incontinência, e podem incluir espinha bífida. Os gatos totalmente sem cauda ("rumpies") têm o maior risco; quanto mais cauda estiver presente, menor o risco.
O que pedir
Não existe teste de ADN para o gene do comprimento da cauda do Manx nem para a síndrome de Manx. Peça um exame neurológico e ortopédico veterinário de ambos os progenitores (função dos membros posteriores, palpação do coto da cauda/sagrado, continência) e, para qualquer gato com sinais, imagiologia da coluna.
Não é uma doença hemorrágica. Os gatos com falta do fator de coagulação XII coagulam normalmente e não se sabe que sangrem mais do que outros gatos, mas o rastreio de coagulação padrão feito antes de uma cirurgia (o aPTT) dá um resultado muito prolongado, o que pode ser confundido com uma doença hemorrágica perigosa e levar ao adiamento de uma operação ou a tratamentos desnecessários. É recessiva, e são testadas duas variantes F12 (c.1321delC e c.1631G>C); o teste de coagulação é mais prolongado nos gatos com duas cópias de ambas. Num rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos, 2 de 29 Manx tinham uma cópia de c.1321delC (ambos da Finlândia), e nenhum dos 4 Manx testados para c.1631G>C a tinha: demasiado poucos gatos para dizer quão comum é. Os autores do estudo incluem o Manx entre as raças em que a deficiência foi documentada na prática.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para deficiência de fator XII (F12), em ambos os progenitores. Não afeta a saúde do gatinho, mas vale a pena dar o resultado do próprio gatinho ao veterinário antes de qualquer cirurgia ou teste de coagulação.
O mesmo gene dominante que encurta ou elimina a cauda também pode perturbar o desenvolvimento dos segmentos mais baixos da coluna e dos nervos que servem as patas traseiras, a bexiga e o intestino. Os efeitos vão desde nenhum até fraqueza dos membros posteriores, marcha saltitante e incontinência, e podem incluir espinha bífida. Os gatos totalmente sem cauda ("rumpies") têm o maior risco; quanto mais cauda estiver presente, menor o risco.
O que pedir
Não existe teste de ADN para o gene do comprimento da cauda do Manx nem para a síndrome de Manx. Peça um exame neurológico e ortopédico veterinário de ambos os progenitores (função dos membros posteriores, palpação do coto da cauda/sagrado, continência) e, para qualquer gato com sinais, imagiologia da coluna.
Não é uma doença hemorrágica. Os gatos com falta do fator de coagulação XII coagulam normalmente e não se sabe que sangrem mais do que outros gatos, mas o rastreio de coagulação padrão feito antes de uma cirurgia (o aPTT) dá um resultado muito prolongado, o que pode ser confundido com uma doença hemorrágica perigosa e levar ao adiamento de uma operação ou a tratamentos desnecessários. É recessiva, e são testadas duas variantes F12 (c.1321delC e c.1631G>C); o teste de coagulação é mais prolongado nos gatos com duas cópias de ambas. Num rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos, 2 de 29 Manx tinham uma cópia de c.1321delC (ambos da Finlândia), e nenhum dos 4 Manx testados para c.1631G>C a tinha: demasiado poucos gatos para dizer quão comum é. Os autores do estudo incluem o Manx entre as raças em que a deficiência foi documentada na prática.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para deficiência de fator XII (F12), em ambos os progenitores. Não afeta a saúde do gatinho, mas vale a pena dar o resultado do próprio gatinho ao veterinário antes de qualquer cirurgia ou teste de coagulação.