Lista de verificação de saúde: Labrador Retriever

Displasia da ancapode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça

Malformação da articulação da anca que causa instabilidade e, com o tempo, osteoartrite. O plano de saúde da raça de 2020 do Kennel Club do Reino Unido descreve-a como uma doença reconhecida há muito, significativa e prevalente na raça, com heritabilidade estimada em cerca de 0,3-0,4. No rastreio sueco de cães jovens adultos (2007-2016), cerca de um em cada seis de 13 125 Labradors tinha algum grau de displasia da anca (grau C ou pior).

Pede para ver: Pontuação da anca de um esquema reconhecido (OFA, BVA/KC ou FCI) em ambos os progenitores

UK Kennel Club Breed Health and Conservation Plan — Labrador Retriever (2020) (https://www.ndlabclub.co.uk/uploads/1/4/9/7/14970630/breed_health_and_conservation_plan_lrv5.pdf) · Engdahl et al. 2026, Veterinary Record (https://doi.org/10.1002/vetr.70224) · Lewis et al. 2013, BMC Genetics (https://doi.org/10.1186/1471-2156-14-16)

Displasia do cotovelopode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça

Um grupo de anomalias do desenvolvimento da articulação do cotovelo que causam dor, claudicação e predisposição para artrite. A própria base de evidência do Kennel Club descreve-a como «uma doença bem reconhecida e grave» nesta raça, e foi a principal preocupação de saúde da raça em 2019. No rastreio sueco de cães adultos jovens (2007-2016), cerca de um em cada onze de 13 057 Labradors tinha algum grau de displasia do cotovelo (grau 1 ou pior).

Pede para ver: Pontuação do cotovelo de um esquema reconhecido (OFA ou BVA/KC) em ambos os progenitores

UK Kennel Club Breed Health and Conservation Plan — Labrador Retriever (2020) (https://www.ndlabclub.co.uk/uploads/1/4/9/7/14970630/breed_health_and_conservation_plan_lrv5.pdf) · Engdahl et al. 2026, Veterinary Record (https://doi.org/10.1002/vetr.70224)

Colapso induzido pelo exercício (EIC)Comum nesta raça

Os cães afetados desenvolvem um trem posterior cambaleante ou paralisia parcial dos membros posteriores após 5-20 minutos de exercício intenso e excitado. Não é dolorosa, mas exige uma gestão vitalícia em torno de recolha e brincadeira extenuantes, e pode ocasionalmente ser fatal se o exercício não for interrompido. É recessiva. Num rastreio de 16 853 Labradors, cerca de um em cada cinco era portador.

Pede para ver: Teste de ADN para a mutação do gene DNM1 em ambos os progenitores

UK Kennel Club Breed Health and Conservation Plan — Labrador Retriever (2020) (https://www.ndlabclub.co.uk/uploads/1/4/9/7/14970630/breed_health_and_conservation_plan_lrv5.pdf) · OFA — Exercise-Induced Collapse (https://ofa.org/exercise-induced-collapse/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Labrador Retriever row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Miopatia centronuclear (CNM)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça

Doença muscular hereditária que causa fraqueza progressiva, intolerância ao exercício e dificuldade em engolir a partir de alguns meses de idade nos cachorros afetados. Os portadores não são afetados, mas estima-se que um em cada sete Labradores do Reino Unido seja portador da mutação.

Pede para ver: Teste de ADN para a mutação do gene PTPLA em ambos os progenitores

UK Kennel Club Breed Health and Conservation Plan — Labrador Retriever (2020) (https://www.ndlabclub.co.uk/uploads/1/4/9/7/14970630/breed_health_and_conservation_plan_lrv5.pdf) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Labrador Retriever row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Cataratas hereditárias/precocespode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça

Opacificação do cristalino do olho que pode prejudicar ou pôr fim à visão. Os coordenadores de saúde da própria raça classificaram as cataratas hereditárias como a sua segunda preocupação mais importante em 2019. Em exames oftalmológicos neerlandeses de 9017 Labradors, a prevalência de catarata hereditária manteve-se estável em cerca de 8% (um em cada doze) de 1980 a 2000.

Pede para ver: Exame oftalmológico no âmbito de um programa reconhecido (BVA/KC/ISDS Eye Scheme no Reino Unido, exame ACVO CAER nos EUA) em ambos os progenitores, repetido anualmente

UK Kennel Club Breed Health and Conservation Plan — Labrador Retriever (2020) (https://www.ndlabclub.co.uk/uploads/1/4/9/7/14970630/breed_health_and_conservation_plan_lrv5.pdf) · Kraijer-Huver et al. 2008, American Journal of Veterinary Research (https://doi.org/10.2460/ajvr.69.10.1336)

Doença de Stargardt (ABCA4)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça

Uma degenerescência hereditária dos cones e bastonetes da retina descrita nesta raça, que prejudica lentamente a visão; não tem tratamento. É recessiva e comum — cerca de um em cada cinco de quase 17000 Labradors num grande rastreio era portador e cerca de um em cada oitenta tinha duas cópias.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para doença de Stargardt (ABCA4, tipo Labrador), em ambos os progenitores

Mäkeläinen et al. 2019, PLOS Genetics (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1007873) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Labrador Retriever row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Apetite e aumento de peso (deleção POMC)Comum nesta raça

Uma deleção hereditária no gene POMC, um sinal que diz ao cérebro que o cão já comeu o suficiente: os cães que a têm sentem mais fome, são mais motivados pela comida e mais pesados, e cada cópia acrescenta ao efeito. Foi encontrada em cerca de um em cada oito alelos de Labrador, e é mais comum em Labradors escolhidos como cães de assistência. É um fator de risco para a obesidade, não uma doença, e gere-se controlando as porções.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para a deleção POMC, para planear a alimentação

Raffan et al. 2016, Cell Metabolism (https://doi.org/10.1016/j.cmet.2016.04.012)

Ictiose não epidermolítica (PNPLA1, tipo Labrador)Comum nesta raça

Uma descamação hereditária da pele descrita nesta raça: um Labrador de sete anos tinha escamas em todo o corpo e, de quatro outros cães encontrados com duas cópias, um teve escamas em cachorro que desapareceram sem tratamento. É recessiva. Entre 531 Labradors rastreados, 36 tinham uma cópia e 4 tinham duas.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para ictiose (duplicação PNPLA1, tipo Labrador), em ambos os progenitores

Rietmann et al. 2025, Veterinary Dermatology (https://doi.org/10.1111/vde.13341)

Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA)pode encurtar a vida ou causar dor crónica

Uma degeneração progressiva e incurável da retina que leva à cegueira, começando geralmente com perda da visão noturna no início da meia-idade. É causada por uma mutação específica e bem caracterizada nesta raça.

Pede para ver: Teste de ADN para prcd-PRA em ambos os progenitores

UK Kennel Club Breed Health and Conservation Plan — Labrador Retriever (2020) (https://www.ndlabclub.co.uk/uploads/1/4/9/7/14970630/breed_health_and_conservation_plan_lrv5.pdf) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Labrador Retriever row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Paraqueratose nasal hereditária (HNPK)

Doença crónica, mas não potencialmente fatal, que causa fissuras secas e com crostas no focinho desde idade jovem. Normalmente não é dolorosa, mas é persistente e pode ser propensa a infeção secundária.

Pede para ver: Teste de ADN para a mutação do gene SUV39H2 em ambos os progenitores

UK Kennel Club Breed Health and Conservation Plan — Labrador Retriever (2020) (https://www.ndlabclub.co.uk/uploads/1/4/9/7/14970630/breed_health_and_conservation_plan_lrv5.pdf) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Labrador Retriever row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Distrofia muscular congénita tipo Ullrich (COL6A3)pode encurtar a vida ou causar dor crónica

Uma doença muscular hereditária descrita em Labradors jovens, causada por duas variantes COL6A3 diferentes: os cães afetados têm fraqueza muscular com as articulações inferiores muito laxas e as articulações maiores rígidas e contraídas. Uma variante é recessiva e a outra atua com uma única cópia. Não está nos grandes painéis de rastreio, por isso não se sabe quão comum é.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para distrofia muscular congénita (COL6A3, tipos Labrador), em ambos os progenitores

Bolduc et al. 2020, Neuromuscular Disorders (https://doi.org/10.1016/j.nmd.2020.03.005)

Hepatite associada ao cobre (toxicose do cobre)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaRara nesta raça

Acumulação de cobre no fígado que pode evoluir para cirrose na meia-idade. Foram identificados na raça dois genes que afetam o metabolismo do cobre, e a doença pode por vezes ser controlada com uma dieta pobre em cobre se for detetada precocemente. Uma variante do ATP7B aumenta o cobre no fígado e uma do ATP7A protege parcialmente contra ele, e um terceiro gene (RETN) pode também modificá-la. Um resultado de ADN é apenas parte do risco: cerca de um em cada cinco de 253 Labradors cães-guia japoneses tinha a variante do ATP7B, os autores estimaram o risco de doença nessa população em cerca de um em cada 100, e num estudo dos EUA quase metade de 45 Labradors com a doença não tinha nenhuma cópia dela.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para toxicose do cobre (ATP7B, ATP7A e RETN), em ambos os progenitores

UK Kennel Club Breed Health and Conservation Plan — Labrador Retriever (2020), citing Fieten et al. 2016 (https://www.ndlabclub.co.uk/uploads/1/4/9/7/14970630/breed_health_and_conservation_plan_lrv5.pdf) · Fieten et al. 2016, Disease Models & Mechanisms (https://doi.org/10.1242/dmm.020263) · Wu et al. 2020, Life (https://doi.org/10.3390/life10110266) · Takanosu & Suzuki 2022, Journal of Veterinary Medical Science (https://doi.org/10.1292/jvms.21-0369) · Langlois et al. 2022, Journal of the American Veterinary Medical Association (https://doi.org/10.2460/javma.21.12.0541) · Fieten et al. 2015, Journal of Veterinary Internal Medicine (https://doi.org/10.1111/jvim.12574) · OMIA — Modifier of copper toxicosis, ATP7A-related (dog) (https://omia.org/OMIA002608/9615/) · OMIA — Modifier of copper toxicosis, RETN-related (dog) (https://omia.org/OMIA002609/9615/)

Displasia esquelética 2 (COL11A2)Rara nesta raça

Um nanismo desproporcionado ligeiro e hereditário descrito nesta raça, sobretudo em linhas de trabalho: os cães afetados têm as patas mais curtas, mas sem problemas de saúde evidentes, como artrose precoce. É recessiva, e nem todos os cães com duas cópias são baixos. Cerca de um em cada sessenta de quase 17000 Labradors rastreados era portador.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para displasia esquelética 2 (COL11A2), em ambos os progenitores

Frischknecht et al. 2013, PLoS One (https://doi.org/10.1371/journal.pone.0060149) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Labrador Retriever row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Hiperuricosúria (HUU)Muito rara nesta raça

Um nível hereditariamente elevado de ácido úrico na urina (gene SLC2A9) que torna prováveis os cálculos de urato na bexiga e nos rins; um cálculo que bloqueie a uretra de um macho é uma emergência. É recessiva. É rara nesta raça — cerca de um em cada 700 de quase 17000 Labradors rastreados era portador. Uma vez conhecida, gere-se com dieta e vigilância.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para hiperuricosúria (SLC2A9), em ambos os progenitores

Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Labrador Retriever row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Síndrome miasténica congénita (COLQ, tipo Labrador)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça

Uma fraqueza hereditária na junção entre nervo e músculo descrita em dois Labradors da mesma ninhada, com fraqueza marcada e generalizada desde cedo. É recessiva. É rara — cerca de um em cada 230 de quase 17000 Labradors rastreados era portador.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para síndrome miasténica congénita (COLQ, tipo Labrador), em ambos os progenitores

Rinz et al. 2014, PLoS One (https://doi.org/10.1371/journal.pone.0106425) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Labrador Retriever row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Doença de Alexander (GFAP)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça

Uma doença progressiva e fatal das células de suporte do cérebro, observada geralmente em cães com menos de um ano, com falta de equilíbrio, inclinação da cabeça e perda de equilíbrio. Nesta raça foi descrita num único Labrador, com uma alteração igual a uma que causa a doença em pessoas; não foi encontrada em 50 Labradors não aparentados, nem em nenhum de quase 17000 Labradors num grande rastreio.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para doença de Alexander (GFAP, tipo Labrador)

Van Poucke et al. 2016, European Journal of Human Genetics (https://doi.org/10.1038/ejhg.2015.223) · OMIA — Alexander disease (dog) (https://omia.org/OMIA001208/9615/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Labrador Retriever row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Narcolepsia (HCRTR2, tipo Labrador)Muito rara nesta raça

Uma doença hereditária do sono, uma das duas formas caninas originais atribuídas ao gene do recetor 2 da hipocretina: os cães afetados têm ataques súbitos de fraqueza muscular ou colapso, normalmente desencadeados por excitação, como comida ou brincadeira, e têm sono durante o dia; não é dolorosa. É recessiva e hoje muito rara — cerca de um em cada 1700 de quase 17000 Labradors rastreados era portador.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para narcolepsia (HCRTR2, tipo Labrador), em ambos os progenitores

Lin et al. 1999, Cell (https://doi.org/10.1016/s0092-8674(00)81965-0) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Labrador Retriever row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Miopatia miotubular ligada ao X (MTM1)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça

Uma doença muscular hereditária descrita em sete Labradors machos de uma mesma região, com 14 a 26 semanas, com fraqueza generalizada e perda de massa muscular. Está ligada ao X, por isso manifesta-se nos machos e as mães são portadoras sem sinais. Fora dessa população fundadora parece muito rara — nenhum de quase 17000 Labradors num grande rastreio era portador.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para miopatia miotubular ligada ao X (MTM1, tipo Labrador) na mãe, porque as portadoras são fêmeas

Beggs et al. 2010, PNAS (https://doi.org/10.1073/pnas.1003677107) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Labrador Retriever row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Miotonia congénita (CLCN1, tipo Labrador)Muito rara nesta raça

Uma doença muscular hereditária descrita num cachorro Labrador: os músculos relaxam devagar depois de contraírem, por isso o cão fica rígido, sobretudo depois de descansar. É recessiva e parece muito rara — não existia em 127 outros Labradors do estudo nem em nenhum de quase 17000 Labradors num grande rastreio.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para miotonia congénita (CLCN1, tipo Labrador), em ambos os progenitores

Quitt et al. 2018, Neuromuscular Disorders (https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.05.002) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Labrador Retriever row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Síndrome de Ehlers-Danlos (COL5A1)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça

Uma fragilidade hereditária do tecido conjuntivo: num Labrador descrito com ela, a pele esticava demasiado e rasgava-se com facilidade e as articulações eram invulgarmente laxas. Nesse cão, a variante COL5A1 tinha surgido de novo em vez de ser herdada dos pais, por isso não é uma variante que corra na raça; não está nos grandes painéis de rastreio.

Pede para ver: Nenhum teste para a raça é relevante; pergunte ao veterinário sobre qualquer cão com a pele muito elástica e frágil

Bauer et al. 2019, Genes (https://doi.org/10.3390/genes10100731) · OMIA — Classical Ehlers-Danlos syndrome, COL5A1-related (dog) (https://omia.org/OMIA002165/9615/)

Hemofilia A (F8, tipo Labrador)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça

Uma doença hemorrágica hereditária por falta do fator de coagulação VIII, confirmada em duas famílias distintas de Labradors: os cães afetados fazem nódoas negras com facilidade, têm hemorragias nasais e sangram muito tempo depois de cirurgias ou lesões. Está ligada ao X, por isso manifesta-se nos machos e as mães são portadoras sem sinais. Parece rara — nenhum de 199 outros Labradors rastreados era portador.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para hemofilia A (F8, tipo Labrador), ou doseamento da atividade do fator VIII — sobretudo na mãe, porque as portadoras são fêmeas

Hytönen et al. 2023, Animal Genetics (https://doi.org/10.1111/age.13345)