Sobre o Labrador Retriever

Os cães afetados desenvolvem um trem posterior cambaleante ou paralisia parcial dos membros posteriores após 5-20 minutos de exercício intenso e excitado. Não é dolorosa, mas exige uma gestão vitalícia em torno de recolha e brincadeira extenuantes, e pode ocasionalmente ser fatal se o exercício não for interrompido. É recessiva. Num rastreio de 16 853 Labradors, cerca de um em cada cinco era portador.

Uma degenerescência hereditária dos cones e bastonetes da retina descrita nesta raça, que prejudica lentamente a visão; não tem tratamento. É recessiva e comum — cerca de um em cada cinco de quase 17000 Labradors num grande rastreio era portador e cerca de um em cada oitenta tinha duas cópias.

Uma descamação hereditária da pele descrita nesta raça: um Labrador de sete anos tinha escamas em todo o corpo e, de quatro outros cães encontrados com duas cópias, um teve escamas em cachorro que desapareceram sem tratamento. É recessiva. Entre 531 Labradors rastreados, 36 tinham uma cópia e 4 tinham duas.

Uma degeneração progressiva e incurável da retina que leva à cegueira, começando geralmente com perda da visão noturna no início da meia-idade. É causada por uma mutação específica e bem caracterizada nesta raça.

Doença crónica, mas não potencialmente fatal, que causa fissuras secas e com crostas no focinho desde idade jovem. Normalmente não é dolorosa, mas é persistente e pode ser propensa a infeção secundária.

Acumulação de cobre no fígado que pode evoluir para cirrose na meia-idade. Foram identificados na raça dois genes que afetam o metabolismo do cobre, e a doença pode por vezes ser controlada com uma dieta pobre em cobre se for detetada precocemente. Uma variante do ATP7B aumenta o cobre no fígado e uma do ATP7A protege parcialmente contra ele, e um terceiro gene (RETN) pode também modificá-la. Um resultado de ADN é apenas parte do risco: cerca de um em cada cinco de 253 Labradors cães-guia japoneses tinha a variante do ATP7B, os autores estimaram o risco de doença nessa população em cerca de um em cada 100, e num estudo dos EUA quase metade de 45 Labradors com a doença não tinha nenhuma cópia dela.

Uma doença progressiva e fatal das células de suporte do cérebro, observada geralmente em cães com menos de um ano, com falta de equilíbrio, inclinação da cabeça e perda de equilíbrio. Nesta raça foi descrita num único Labrador, com uma alteração igual a uma que causa a doença em pessoas; não foi encontrada em 50 Labradors não aparentados, nem em nenhum de quase 17000 Labradors num grande rastreio.

Uma doença hereditária do sono, uma das duas formas caninas originais atribuídas ao gene do recetor 2 da hipocretina: os cães afetados têm ataques súbitos de fraqueza muscular ou colapso, normalmente desencadeados por excitação, como comida ou brincadeira, e têm sono durante o dia; não é dolorosa. É recessiva e hoje muito rara — cerca de um em cada 1700 de quase 17000 Labradors rastreados era portador.

Uma doença muscular hereditária descrita em sete Labradors machos de uma mesma região, com 14 a 26 semanas, com fraqueza generalizada e perda de massa muscular. Está ligada ao X, por isso manifesta-se nos machos e as mães são portadoras sem sinais. Fora dessa população fundadora parece muito rara — nenhum de quase 17000 Labradors num grande rastreio era portador.

Uma doença muscular hereditária descrita num cachorro Labrador: os músculos relaxam devagar depois de contraírem, por isso o cão fica rígido, sobretudo depois de descansar. É recessiva e parece muito rara — não existia em 127 outros Labradors do estudo nem em nenhum de quase 17000 Labradors num grande rastreio.

Um nível hereditariamente elevado de ácido úrico na urina (gene SLC2A9) que torna prováveis os cálculos de urato na bexiga e nos rins; um cálculo que bloqueie a uretra de um macho é uma emergência. É recessiva. É rara nesta raça — cerca de um em cada 700 de quase 17000 Labradors rastreados era portador. Uma vez conhecida, gere-se com dieta e vigilância.

Uma doença hemorrágica hereditária por falta do fator de coagulação VIII, confirmada em duas famílias distintas de Labradors: os cães afetados fazem nódoas negras com facilidade, têm hemorragias nasais e sangram muito tempo depois de cirurgias ou lesões. Está ligada ao X, por isso manifesta-se nos machos e as mães são portadoras sem sinais. Parece rara — nenhum de 199 outros Labradors rastreados era portador.

Uma fragilidade hereditária do tecido conjuntivo: num Labrador descrito com ela, a pele esticava demasiado e rasgava-se com facilidade e as articulações eram invulgarmente laxas. Nesse cão, a variante COL5A1 tinha surgido de novo em vez de ser herdada dos pais, por isso não é uma variante que corra na raça; não está nos grandes painéis de rastreio.

Doença crónica, mas não potencialmente fatal, que causa fissuras secas e com crostas no focinho desde idade jovem. Normalmente não é dolorosa, mas é persistente e pode ser propensa a infeção secundária.

Uma doença muscular hereditária descrita em sete Labradors machos de uma mesma região, com 14 a 26 semanas, com fraqueza generalizada e perda de massa muscular. Está ligada ao X, por isso manifesta-se nos machos e as mães são portadoras sem sinais. Fora dessa população fundadora parece muito rara — nenhum de quase 17000 Labradors num grande rastreio era portador.

Um nível hereditariamente elevado de ácido úrico na urina (gene SLC2A9) que torna prováveis os cálculos de urato na bexiga e nos rins; um cálculo que bloqueie a uretra de um macho é uma emergência. É recessiva. É rara nesta raça — cerca de um em cada 700 de quase 17000 Labradors rastreados era portador. Uma vez conhecida, gere-se com dieta e vigilância.

Uma fragilidade hereditária do tecido conjuntivo: num Labrador descrito com ela, a pele esticava demasiado e rasgava-se com facilidade e as articulações eram invulgarmente laxas. Nesse cão, a variante COL5A1 tinha surgido de novo em vez de ser herdada dos pais, por isso não é uma variante que corra na raça; não está nos grandes painéis de rastreio.