Gato musculado de tamanho médio, com pêlo azul-acinzentado distintivo e cara em forma de coração. Antiga raça tailandesa conhecida como símbolo de boa sorte.
Antiga raça tailandesa, uma das mais antigas e mais estimadas. Tradicionalmente oferecida como presente de casamento para dar sorte. O nome vem da província de Korat, na Tailândia. Exportada pela primeira vez para o Ocidente em 1959.
Em geral, a raça é descrita como ativo, leal, muito inteligente, expressivo, adestrável e afetuoso.
Isto é a raça em geral, não uma promessa sobre um animal em concreto. Pergunta ao criador como é a linha dele e conhece os pais antes de decidires.
Referência da raça de The Cat API.
Ainda não há nenhum criador em registo aqui. O clube português membro da FIFe não lista esta raça no seu diretório de criadores, por isso uma ausência aqui não diz nada sobre se alguém a cria em Portugal.
Retirado de fontes, não de opinião: The Cat API; Padrão da raça, FIFe. Uma coluna vazia quer dizer que não temos nada desse lado, não que não haja nada a dizer.
O padrão do Korat é publicado pela FIFe (Fédération Internationale Féline), a federação internacional de clubes de gatos de raça, e é o que os juízes das exposições aplicam. Esta secção resume o que diz sobre pêlo e cor. Não avalia nenhum animal em concreto: serve para saberes o que perguntar ao criador.
Short to medium long
close lying
single coat.
Cor de base
Silver blue only, without shading or tabby markings
Admitida
Resumido de FIFe standard KOR — cada etiqueta está nas palavras do próprio padrão, com o veredito passado para a etiqueta ao lado. Lê a cláusula completa na fonte. A FIFe indica 2022 como última modificação deste padrão. Texto lido a 31/08/2026.
As variedades de cor que a FIFe reconhece nesta raça estão na tabela no fim do padrão, com os códigos EMS. A FIFe descreve cada grupo de cor na Parte Geral dos padrões.
As cores e padrões que o padrão admite, e o que prefere, desaconselha ou desqualifica em cada um. Uma cor admitida não diz nada sobre a saúde. O texto do padrão da FIFe é tradução nossa, feita a partir do original em inglês, que é o que vale; os títulos também são nossos.
Informação ao nível da raça, de The Cat API. Descreve a raça Korat em geral; qualquer animal em concreto pode ser diferente.
Riscos hereditários conhecidos na raça Korat, e a documentação específica a pedir a qualquer criador antes de pagar um sinal. Um criador responsável tem esta documentação à mão; desviar a conversa é um mau indício.
2 doenças documentadasIsto é literatura ao nível da raça, não aconselhamento veterinário sobre um animal em concreto — o seu veterinário conhece o animal.
Lista de verificação de saúde (PDF)Descritas nesta raça, mas encontradas em poucos ou nenhuns cães nos rastreios recentes, ou apenas num cão ou numa família. Estão aqui para que um resultado de teste faça sentido se um criador o mencionar.
Uma mutação no gene HEXB provoca uma acumulação fatal de gangliósidos nas células nervosas. O início é precoce — tremores finos da cabeça a partir das 4 semanas de idade, seguidos rapidamente de perda de coordenação — com morte antes dos 8 meses de idade. São necessárias duas cópias da mutação para causar a doença, e não existe tratamento. Foi descrita numa única linhagem de Korats nos Estados Unidos na década de 1980, e um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos não encontrou a mutação em nenhum de 51 Korats.
O que pedir
Teste de ADN da gangliosidose GM2 do Korat em ambos os progenitores
Uma mutação distinta, no gene GLB1, causa uma doença de armazenamento fatal relacionada, mas diferente. Nos gatos em que foi estudada, o início ocorre por volta dos 3 meses de idade, atingindo uma fase terminal — incluindo cegueira e convulsões — aos 9 a 10 meses; a progressão é mais lenta do que na GM2, mas igualmente fatal. A mesma variante do GLB1 encontra-se nos gatos Siamese, mas o Korat é uma raça tailandesa natural e distinta, não fundada a partir do Siamese. No Korat, a doença foi descrita num único gato, que adoeceu aos sete meses, piorou lentamente e foi eutanasiado aos 21 meses; esse gato nunca fez um teste de ADN, e um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos não encontrou a variante em nenhum de 51 Korats.
O que pedir
Uma mutação no gene HEXB provoca uma acumulação fatal de gangliósidos nas células nervosas. O início é precoce — tremores finos da cabeça a partir das 4 semanas de idade, seguidos rapidamente de perda de coordenação — com morte antes dos 8 meses de idade. São necessárias duas cópias da mutação para causar a doença, e não existe tratamento. Foi descrita numa única linhagem de Korats nos Estados Unidos na década de 1980, e um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos não encontrou a mutação em nenhum de 51 Korats.
O que pedir
Teste de ADN da gangliosidose GM2 do Korat em ambos os progenitores
Teste de ADN da gangliosidose GM1 do Korat em ambos os progenitores
Uma mutação distinta, no gene GLB1, causa uma doença de armazenamento fatal relacionada, mas diferente. Nos gatos em que foi estudada, o início ocorre por volta dos 3 meses de idade, atingindo uma fase terminal — incluindo cegueira e convulsões — aos 9 a 10 meses; a progressão é mais lenta do que na GM2, mas igualmente fatal. A mesma variante do GLB1 encontra-se nos gatos Siamese, mas o Korat é uma raça tailandesa natural e distinta, não fundada a partir do Siamese. No Korat, a doença foi descrita num único gato, que adoeceu aos sete meses, piorou lentamente e foi eutanasiado aos 21 meses; esse gato nunca fez um teste de ADN, e um rastreio de 2022 com mais de 11 000 gatos não encontrou a variante em nenhum de 51 Korats.
O que pedir
Teste de ADN da gangliosidose GM1 do Korat em ambos os progenitores
