Lista de verificação de saúde: Jack Russell Terrier

Luxação primária do cristalino (PLL)pode encurtar a vida ou causar dor crónica

O cristalino do olho solta-se das suas fibras de suporte normais, geralmente entre os 3 e os 8 anos de idade; é doloroso, pode causar glaucoma secundário e é geralmente tratado como uma urgência cirúrgica no próprio dia. A mutação ADAMTS17 causal foi identificada pela primeira vez nesta raça (juntamente com o Lancashire Heeler e o Bull Terrier miniatura).

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para a mutação ADAMTS17 de luxação primária do cristalino em ambos os progenitores — parte do esquema oficial de testes do Kennel Club do Reino Unido, e também oferecido pelo UC Davis VGL, pelo Laboklin e por outros laboratórios.

UC Davis Veterinary Genetics Laboratory — Primary Lens Luxation (https://vgl.ucdavis.edu/test/primary-lens-luxation) · PubMed — 'ADAMTS17 mutation associated with primary lens luxation is widespread among breeds' (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22050825/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Russell Terrier row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Ataxia espinocerebelar com mioquimia e/ou convulsõespode encurtar a vida ou causar dor crónica

Uma doença neurológica de início juvenil (gene KCNJ10) que causa falta de coordenação progressiva desde os 2 meses de idade, muitas vezes com contrações musculares (mioquimia) e episódios semelhantes a convulsões; os cães afetados são geralmente eutanasiados antes dos 3 a 4 anos de idade devido à diminuição da qualidade de vida. Documentada diretamente em Jack Russell Terriers, não inferida a partir de uma raça relacionada.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para a mutação KCNJ10 em ambos os progenitores, vendido como «ataxia espinocerebelar, tipo terrier» pela Paw Print Genetics/Orivet, pelo Laboklin, pelo Canine Genetic Testing (CAGT) e outros.

Journal of Veterinary Internal Medicine — Gilliam et al. 2014, homozygous KCNJ10 mutation in Jack Russell Terriers (https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/jvim.12355) · BMC Veterinary Research — Gast, Metzger, Tipold & Distl 2016 (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5057501/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Russell Terrier row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Surdez neurossensorial congénitapode encurtar a vida ou causar dor crónicaRara nesta raça

Surdez presente desde o nascimento num ou nos dois ouvidos, associada ao padrão de pêlo predominantemente branco da raça; não progride nem melhora e não tem tratamento. O clube de origem trata-a como um problema genético de que é preciso afastar-se na reprodução, e não como uma infelicidade individual. Em testes BAER de 1009 Jack Russell Terriers nos EUA, cerca de um em cada 28 era surdo de um ouvido e um em cada 200 dos dois, menos do que em relatos anteriores de grupos mais pequenos de cães aparentados; a surdez era mais comum em cães com mais branco e em cachorros de progenitores surdos.

Pede para ver: Não é um teste de ADN — é o resultado de um teste de audição BAER (resposta auditiva evocada do tronco cerebral) no próprio cão, realizado depois das 5 semanas de idade, segundo o protocolo do Jack Russell Terrier Club of America. Pergunte se os reprodutores e a própria ninhada foram testados com BAER.

Jack Russell Terrier Club of America — BAER Testing FAQ (https://www.therealjackrussell.com/advice/faqhearing.php) · Comito et al. 2012, The Veterinary Journal (https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2012.02.018) · Famula et al. 2007, BMC Veterinary Research (https://doi.org/10.1186/1746-6148-3-31)

Hiperuricosúria (HUU)Rara nesta raça

Um nível hereditariamente elevado de ácido úrico na urina (gene SLC2A9) que torna prováveis os cálculos de urato na bexiga e nos rins; um cálculo que bloqueie a uretra de um macho é uma emergência. É recessiva. É pouco comum nesta raça — cerca de um em cada 80 de 239 Jack Russells rastreados era portador. Uma vez conhecida, gere-se com dieta e vigilância.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para hiperuricosúria (SLC2A9), em ambos os progenitores

Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Russell Terrier row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaRara nesta raça

Uma degenerescência hereditária da retina que começa com cegueira noturna na idade adulta e progride lentamente até à cegueira; não tem tratamento. É recessiva. É pouco comum nesta raça — cerca de um em cada 80 de 239 Jack Russells rastreados era portador.

Pede para ver: Teste de ADN para prcd-PRA em ambos os progenitores

Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Russell Terrier row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Ictiose lamelar (TGM1)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça

Uma descamação hereditária e grave de toda a pele descrita nesta raça: a pele dos cachorros afetados está coberta de escamas espessas, e numa ninhada recente os cachorros afetados tinham baixo peso, pioraram e foram eutanasiados. É recessiva. Nenhum de 238 Jack Russells num rastreio recente era portador.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para ictiose lamelar (TGM1, tipo Jack Russell), em ambos os progenitores

Credille et al. 2009, British Journal of Dermatology (https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2009.09161.x) · Mauldin et al. 2024, Veterinary Dermatology (https://doi.org/10.1111/vde.13285) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Russell Terrier row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Ataxia espinocerebelar (ataxia de início tardio, CAPN1)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça

Uma doença hereditária do cerebelo e da medula espinal descrita no aparentado Parson Russell Terrier: os sinais costumam aparecer entre os seis e os doze meses, com falta de equilíbrio progressiva, sobretudo dos membros posteriores, e perda de equilíbrio, e mais tarde muitos cães mal conseguem andar. É recessiva. A variante também está listada para esta raça, mas nenhum de 239 Jack Russells num rastreio recente era portador, contra cerca de um em cada oito Parson Russells.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para ataxia espinocerebelar (CAPN1, ataxia de início tardio), em ambos os progenitores

Forman et al. 2013, PLoS One (https://doi.org/10.1371/journal.pone.0064627) · OMIA — Ataxia, spinocerebellar, CAPN1-related (dog) (https://omia.org/OMIA001820/9615/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Russell Terrier row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Parson Russell Terrier row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Síndrome miasténica congénita (CHRNE)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça

Uma fraqueza hereditária na junção entre nervo e músculo, e a primeira síndrome miasténica congénita reconhecida em cães, nesta raça, em 1974: os cães jovens afetados cansam-se depressa com o exercício. É recessiva. A sua variante CHRNE foi confirmada em dois irmãos de ninhada recentes e em tecido guardado dos casos dos anos 1970; nenhum de 239 Jack Russells num rastreio recente era portador.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para síndrome miasténica congénita (CHRNE, tipo Jack Russell), em ambos os progenitores

Rinz et al. 2015, Neuromuscular Disorders (https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.09.005) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Russell Terrier row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Imunodeficiência combinada grave (PRKDC)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça

Uma falha hereditária do sistema imunitário descrita numa ninhada desta raça: os cachorros afetados não conseguem produzir linfócitos funcionais, por isso quase não têm defesas contra infeções. É recessiva. Menos de um Jack Russell em cada noventa era portador quando foi estudada, e nenhum de 239 o era num rastreio recente.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para imunodeficiência combinada grave (PRKDC, tipo Jack Russell), em ambos os progenitores

Meek et al. 2001, Journal of Immunology (https://doi.org/10.4049/jimmunol.167.4.2142) · Ding et al. 2002, Gene (https://doi.org/10.1016/s0378-1119(01)00880-0) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Russell Terrier row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)