- O branco deve predominar com marcas pretas e/ou castanho-claro.
- As marcas castanho-claro podem ir do castanho-claro mais claro ao castanho-claro mais rico (cor de castanha)
Terrier pequeno e enérgico, que trabalha em tocas, com pêlo predominantemente branco e constituição robusta, conhecido pela sua natureza ousada e atlética e pelo seu temperamento vivo, criado originalmente para a caça à raposa
Desenvolvido no sul de Inglaterra em meados do século XIX pelo Reverendo John Russell para a caça à raposa, criado para fazer sair as raposas das tocas. O padrão da variedade de pernas mais curtas foi desenvolvido sobretudo na Austrália.
“Um Terrier vivo, alerta e ativo, de expressão perspicaz e inteligente. Ousado e destemido, amigável mas calmamente confiante”
Citado de FCI standard n°345. Descreve a raça que o registo reconhece, não um animal em concreto.
Referência da raça de The Dog API.
Retirado de fontes, não de opinião: Padrão da raça, FCI; UC Davis Veterinary Genetics Laboratory — Primary Lens Luxation. Uma coluna vazia quer dizer que não temos nada desse lado, não que não haja nada a dizer.
O padrão do Jack Russell Terrier é publicado pela FCI (Fédération Cynologique Internationale), a federação internacional de clubes de cães de raça, e é o que os juízes das exposições aplicam. Esta secção resume o que diz sobre pêlo e cor e tamanho. Não avalia nenhum animal em concreto: serve para saberes o que perguntar ao criador.
Pode ser liso, quebrado ou áspero.
Tem de ser resistente às intempéries.
Os pêlos não devem ser alterados (desbastados) para parecerem lisos ou quebrados
Resumido de FCI standard n°345 — cada etiqueta está nas palavras do próprio padrão, com o veredito passado para a etiqueta ao lado. Lê a cláusula completa na fonte.
As cores e padrões que o padrão admite, e o que prefere, desaconselha ou desqualifica em cada um. Uma cor admitida não diz nada sobre a saúde.
Citado de FCI standard n°345. Descreve a raça que o registo reconhece, não um animal em concreto.
A medida de um adulto, segundo o padrão. Não diz que tamanho terá este cachorro. O texto do padrão da FCI é tradução nossa, feita a partir do original em inglês, que é o que vale; os títulos também são nossos.
Informação ao nível da raça, de The Dog API. Descreve a raça Jack Russell Terrier em geral; qualquer animal em concreto pode ser diferente.
Riscos hereditários conhecidos na raça Jack Russell Terrier, e a documentação específica a pedir a qualquer criador antes de pagar um sinal. Um criador responsável tem esta documentação à mão; desviar a conversa é um mau indício.
9 doenças documentadasIsto é literatura ao nível da raça, não aconselhamento veterinário sobre um animal em concreto — o seu veterinário conhece o animal.
Lista de verificação de saúde (PDF)Documentadas nesta raça, mas nenhuma fonte diz quantos cães da raça são portadores ou afetados. É uma lacuna na evidência, não um sinal de que sejam raras.
Uma doença neurológica de início juvenil (gene KCNJ10) que causa falta de coordenação progressiva desde os 2 meses de idade, muitas vezes com contrações musculares (mioquimia) e episódios semelhantes a convulsões; os cães afetados são geralmente eutanasiados antes dos 3 a 4 anos de idade devido à diminuição da qualidade de vida. Documentada diretamente em Jack Russell Terriers, não inferida a partir de uma raça relacionada.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para a mutação KCNJ10 em ambos os progenitores, vendido como «ataxia espinocerebelar, tipo terrier» pela Paw Print Genetics/Orivet, pelo Laboklin, pelo Canine Genetic Testing (CAGT) e outros.
O cristalino do olho solta-se das suas fibras de suporte normais, geralmente entre os 3 e os 8 anos de idade; é doloroso, pode causar glaucoma secundário e é geralmente tratado como uma urgência cirúrgica no próprio dia. A mutação ADAMTS17 causal foi identificada pela primeira vez nesta raça (juntamente com o Lancashire Heeler e o Bull Terrier miniatura).
O que pedir
Resultado do teste de ADN para a mutação ADAMTS17 de luxação primária do cristalino em ambos os progenitores — parte do esquema oficial de testes do Kennel Club do Reino Unido, e também oferecido pelo UC Davis VGL, pelo Laboklin e por outros laboratórios.
Uma doença neurológica de início juvenil (gene KCNJ10) que causa falta de coordenação progressiva desde os 2 meses de idade, muitas vezes com contrações musculares (mioquimia) e episódios semelhantes a convulsões; os cães afetados são geralmente eutanasiados antes dos 3 a 4 anos de idade devido à diminuição da qualidade de vida. Documentada diretamente em Jack Russell Terriers, não inferida a partir de uma raça relacionada.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para a mutação KCNJ10 em ambos os progenitores, vendido como «ataxia espinocerebelar, tipo terrier» pela Paw Print Genetics/Orivet, pelo Laboklin, pelo Canine Genetic Testing (CAGT) e outros.
Encontradas em cerca de um em cada cem a um em cada vinte cães da raça rastreados.
Uma degenerescência hereditária da retina que começa com cegueira noturna na idade adulta e progride lentamente até à cegueira; não tem tratamento. É recessiva. É pouco comum nesta raça — cerca de um em cada 80 de 239 Jack Russells rastreados era portador.
O que pedir
Teste de ADN para prcd-PRA em ambos os progenitores
Descritas nesta raça, mas encontradas em poucos ou nenhuns cães nos rastreios recentes, ou apenas num cão ou numa família. Estão aqui para que um resultado de teste faça sentido se um criador o mencionar.
Uma doença hereditária do cerebelo e da medula espinal descrita no aparentado Parson Russell Terrier: os sinais costumam aparecer entre os seis e os doze meses, com falta de equilíbrio progressiva, sobretudo dos membros posteriores, e perda de equilíbrio, e mais tarde muitos cães mal conseguem andar. É recessiva. A variante também está listada para esta raça, mas nenhum de 239 Jack Russells num rastreio recente era portador, contra cerca de um em cada oito Parson Russells.
Sobrevivência mediana de 13,3 anos
Intervalo de confiança a 95% de 13,2–13,3 anos, a partir de 13 497 mortes registadas entre 19 177 cães
Risco de mortalidade de 0.79 (0.77, 0.8) em relação a cães de raça indeterminada, cuja mediana é de 12,0 anos.
Medido no Reino Unido a partir de 584 734 cães. A sobrevivência mediana não é uma previsão para um cão em concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
O cristalino do olho solta-se das suas fibras de suporte normais, geralmente entre os 3 e os 8 anos de idade; é doloroso, pode causar glaucoma secundário e é geralmente tratado como uma urgência cirúrgica no próprio dia. A mutação ADAMTS17 causal foi identificada pela primeira vez nesta raça (juntamente com o Lancashire Heeler e o Bull Terrier miniatura).
O que pedir
Resultado do teste de ADN para a mutação ADAMTS17 de luxação primária do cristalino em ambos os progenitores — parte do esquema oficial de testes do Kennel Club do Reino Unido, e também oferecido pelo UC Davis VGL, pelo Laboklin e por outros laboratórios.
Um nível hereditariamente elevado de ácido úrico na urina (gene SLC2A9) que torna prováveis os cálculos de urato na bexiga e nos rins; um cálculo que bloqueie a uretra de um macho é uma emergência. É recessiva. É pouco comum nesta raça — cerca de um em cada 80 de 239 Jack Russells rastreados era portador. Uma vez conhecida, gere-se com dieta e vigilância.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para hiperuricosúria (SLC2A9), em ambos os progenitores
Surdez presente desde o nascimento num ou nos dois ouvidos, associada ao padrão de pêlo predominantemente branco da raça; não progride nem melhora e não tem tratamento. O clube de origem trata-a como um problema genético de que é preciso afastar-se na reprodução, e não como uma infelicidade individual. Em testes BAER de 1009 Jack Russell Terriers nos EUA, cerca de um em cada 28 era surdo de um ouvido e um em cada 200 dos dois, menos do que em relatos anteriores de grupos mais pequenos de cães aparentados; a surdez era mais comum em cães com mais branco e em cachorros de progenitores surdos.
O que pedir
Não é um teste de ADN — é o resultado de um teste de audição BAER (resposta auditiva evocada do tronco cerebral) no próprio cão, realizado depois das 5 semanas de idade, segundo o protocolo do Jack Russell Terrier Club of America. Pergunte se os reprodutores e a própria ninhada foram testados com BAER.
Uma degenerescência hereditária da retina que começa com cegueira noturna na idade adulta e progride lentamente até à cegueira; não tem tratamento. É recessiva. É pouco comum nesta raça — cerca de um em cada 80 de 239 Jack Russells rastreados era portador.
O que pedir
Teste de ADN para prcd-PRA em ambos os progenitores
Surdez presente desde o nascimento num ou nos dois ouvidos, associada ao padrão de pêlo predominantemente branco da raça; não progride nem melhora e não tem tratamento. O clube de origem trata-a como um problema genético de que é preciso afastar-se na reprodução, e não como uma infelicidade individual. Em testes BAER de 1009 Jack Russell Terriers nos EUA, cerca de um em cada 28 era surdo de um ouvido e um em cada 200 dos dois, menos do que em relatos anteriores de grupos mais pequenos de cães aparentados; a surdez era mais comum em cães com mais branco e em cachorros de progenitores surdos.
O que pedir
Não é um teste de ADN — é o resultado de um teste de audição BAER (resposta auditiva evocada do tronco cerebral) no próprio cão, realizado depois das 5 semanas de idade, segundo o protocolo do Jack Russell Terrier Club of America. Pergunte se os reprodutores e a própria ninhada foram testados com BAER.
Um nível hereditariamente elevado de ácido úrico na urina (gene SLC2A9) que torna prováveis os cálculos de urato na bexiga e nos rins; um cálculo que bloqueie a uretra de um macho é uma emergência. É recessiva. É pouco comum nesta raça — cerca de um em cada 80 de 239 Jack Russells rastreados era portador. Uma vez conhecida, gere-se com dieta e vigilância.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para hiperuricosúria (SLC2A9), em ambos os progenitores
O que pedir
Resultado do teste de ADN para ataxia espinocerebelar (CAPN1, ataxia de início tardio), em ambos os progenitores
Uma fraqueza hereditária na junção entre nervo e músculo, e a primeira síndrome miasténica congénita reconhecida em cães, nesta raça, em 1974: os cães jovens afetados cansam-se depressa com o exercício. É recessiva. A sua variante CHRNE foi confirmada em dois irmãos de ninhada recentes e em tecido guardado dos casos dos anos 1970; nenhum de 239 Jack Russells num rastreio recente era portador.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para síndrome miasténica congénita (CHRNE, tipo Jack Russell), em ambos os progenitores
Uma falha hereditária do sistema imunitário descrita numa ninhada desta raça: os cachorros afetados não conseguem produzir linfócitos funcionais, por isso quase não têm defesas contra infeções. É recessiva. Menos de um Jack Russell em cada noventa era portador quando foi estudada, e nenhum de 239 o era num rastreio recente.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para imunodeficiência combinada grave (PRKDC, tipo Jack Russell), em ambos os progenitores
Uma descamação hereditária e grave de toda a pele descrita nesta raça: a pele dos cachorros afetados está coberta de escamas espessas, e numa ninhada recente os cachorros afetados tinham baixo peso, pioraram e foram eutanasiados. É recessiva. Nenhum de 238 Jack Russells num rastreio recente era portador.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para ictiose lamelar (TGM1, tipo Jack Russell), em ambos os progenitores
Uma doença hereditária do cerebelo e da medula espinal descrita no aparentado Parson Russell Terrier: os sinais costumam aparecer entre os seis e os doze meses, com falta de equilíbrio progressiva, sobretudo dos membros posteriores, e perda de equilíbrio, e mais tarde muitos cães mal conseguem andar. É recessiva. A variante também está listada para esta raça, mas nenhum de 239 Jack Russells num rastreio recente era portador, contra cerca de um em cada oito Parson Russells.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para ataxia espinocerebelar (CAPN1, ataxia de início tardio), em ambos os progenitores
Uma descamação hereditária e grave de toda a pele descrita nesta raça: a pele dos cachorros afetados está coberta de escamas espessas, e numa ninhada recente os cachorros afetados tinham baixo peso, pioraram e foram eutanasiados. É recessiva. Nenhum de 238 Jack Russells num rastreio recente era portador.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para ictiose lamelar (TGM1, tipo Jack Russell), em ambos os progenitores
Uma fraqueza hereditária na junção entre nervo e músculo, e a primeira síndrome miasténica congénita reconhecida em cães, nesta raça, em 1974: os cães jovens afetados cansam-se depressa com o exercício. É recessiva. A sua variante CHRNE foi confirmada em dois irmãos de ninhada recentes e em tecido guardado dos casos dos anos 1970; nenhum de 239 Jack Russells num rastreio recente era portador.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para síndrome miasténica congénita (CHRNE, tipo Jack Russell), em ambos os progenitores
Uma falha hereditária do sistema imunitário descrita numa ninhada desta raça: os cachorros afetados não conseguem produzir linfócitos funcionais, por isso quase não têm defesas contra infeções. É recessiva. Menos de um Jack Russell em cada noventa era portador quando foi estudada, e nenhum de 239 o era num rastreio recente.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para imunodeficiência combinada grave (PRKDC, tipo Jack Russell), em ambos os progenitores