Dachshund: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Doença do disco intervertebral (IVDD) associada à condrodistrofiapode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Degeneração e calcificação prematuras e precoces dos discos intervertebrais, que podem sofrer hérnia e causar dor intensa, paralisia ou morte; cerca de um em cada quatro Dachshunds desenvolve sinais clínicos ao longo da vida. Está presente em toda a raça (frequência alélica de cerca de 92% numa grande amostra de um laboratório de testes), mas a prevalência clínica difere consoante a variedade: um inquérito a proprietários de 2016 concluiu que é mais elevada nos cães Standard de pêlo liso (24,4%) e mais baixa nos cães Standard de pêlo duro (7,1%).
Pede para ver: Um teste de ADN de risco de CDDY/IVDD em ambos os progenitores, ou uma pontuação radiográfica de calcificação discal obtida entre os 2 e os 4 anos de idade
UFAW / Dachshund: Intervertebral Disc Disease (https://www.ufaw.org.uk/dogs/dachshund-intervertebral-disc-disease) · UC Davis Veterinary Genetics Laboratory / Chondrodystrophy (CDDY and IVDD) and Chondrodysplasia (CDPA) (https://vgl.ucdavis.edu/test/cddy-cdpa) · PNAS / FGF4 retrogene on CFA12 is responsible for chondrodystrophy and intervertebral disc disease in dogs (https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.1709082114) · PMC / DachsLife 2015: lifestyle associations with the risk of IVDD in Dachshunds (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5097381/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Dachshund (Miniature Shorthaired) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Atrofia progressiva da retina, distrofia de cones e bastonetes (cord1/CRD4)
Uma degeneração das células de bastonetes e de cones da retina que causa perda progressiva da visão, geralmente evidente por volta dos três anos de idade; a penetrância é incompleta, pelo que nem todos os cães com duas cópias ficam cegos. A OFA afirma que esta variante causa um risco real de doença clínica especificamente no Dachshund MINIATURA DE PÊLO COMPRIDO (e no English Springer Spaniel); nas outras variedades de Dachshund, o risco de doença clínica da mesma variante é descrito como baixo.
Pede para ver: Um teste de ADN PRA-CRD4/CORD1 (RPGRIP1) em ambos os progenitores
OFA / Progressive Retinal Atrophy CRD4/CORD1 (https://ofa.org/crd4-progressive-retinal-atrophy/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Dachshund (Miniature Longhaired) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Doença de Laforapode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma forma grave de epilepsia de início tardio, que causa espasmos mioclónicos e convulsões a partir dos cinco anos de idade, progredindo para neurodegeneração; os cães afetados são frequentemente eutanasiados poucos anos após o diagnóstico. Específica da variedade MINIATURA DE PÊLO DURO.
Pede para ver: Um teste de ADN para a mutação de expansão de repetições NHLRC1 em ambos os progenitores
PMC / Lafora disease in miniature Wirehaired Dachshunds (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5540395/) · PMC / Nationwide genetic testing towards eliminating Lafora disease from Miniature Wirehaired Dachshunds in the UK (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5869781/) · Dachshund Health UK / Lafora Disease (https://www.dachshundhealth.org.uk/lafora-disease)
Cistinúriapode encurtar a vida ou causar dor crónica
Um defeito no transporte de aminoácidos nos rins que permite que a cistina cristalize na urina, formando cálculos na bexiga ou na uretra que podem causar uma obstrução potencialmente fatal, sobretudo em machos. Melhor documentada em linhagens miniatura de pêlo liso, e referida em toda a raça.
Pede para ver: Um teste de ADN para cistinúria (SLC3A1) em ambos os progenitores
OMIA / Cystinuria, type I-A in Canis lupus familiaris (https://omia.org/OMIA000256/9615/)
Distrofia muscular das cinturas 2D (SGCA)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma doença hereditária de perda muscular descrita em Miniature Dachshunds aparentados: os cães afetados cansam-se depressa, andam com rigidez, têm dificuldade em engolir e têm urina escura devido à degradação muscular. É recessiva.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para distrofia muscular das cinturas 2D (SGCA, tipo Miniature Dachshund), em ambos os progenitores
Mickelson et al. 2021, Skeletal Muscle (https://doi.org/10.1186/s13395-020-00257-y)
Distrofia de cones e bastonetes (NPHP4, tipo wire-haired)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma degenerescência hereditária de início precoce da retina descrita no wire-haired Dachshund: as células cone usadas para a visão diurna falham primeiro, depois os bastonetes, levando à cegueira. É recessiva, e é uma variante diferente da forma cord1 acima, por isso o teste de cord1 não a deteta.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para distrofia de cones e bastonetes (NPHP4, tipo Standard Wire-haired Dachshund), em ambos os progenitores
Wiik et al. 2008, Genome Research (https://doi.org/10.1101/gr.074302.107)
Osteogénese imperfeita (SERPINH1)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaRara nesta raça
Uma fragilidade hereditária dos ossos e dos dentes descrita nesta raça: os cachorros afetados sofrem fraturas com pancadas ligeiras e os dentes são quebradiços. É recessiva e rara — cerca de um Miniature Smooth-haired Dachshund em cada setenta e cinco era portador num rastreio de 585, e menos entre os Miniature Long-haired.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para osteogénese imperfeita (SERPINH1, tipo Dachshund), em ambos os progenitores
Drögemüller et al. 2009, PLoS Genetics (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1000579) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Dachshund (Miniature Shorthaired) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Lipofuscinose ceroide neuronal 1 (PPT1)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma doença de armazenamento fatal do cérebro descrita num Miniature Dachshund que adoeceu aos nove meses de idade, com desorientação, perda de coordenação, fraqueza, perda de visão e alterações de comportamento. É recessiva e parece muito rara — a variante não foi encontrada em 127 Dachshunds não aparentados, nem num rastreio posterior de cerca de 800 Miniature Dachshunds.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para lipofuscinose ceroide neuronal 1 (PPT1, tipo Dachshund), em ambos os progenitores
Sanders et al. 2010, Molecular Genetics and Metabolism (https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2010.04.009) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Dachshund (Miniature Shorthaired) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Narcolepsia (HCRTR2, tipo Dachshund)Muito rara nesta raça
Uma perturbação hereditária do sono descrita numa família de Dachshunds: os cães afetados têm ataques súbitos de fraqueza muscular ou colapso, normalmente desencadeados por excitação, como a comida ou a brincadeira, e têm sonolência durante o dia; não é dolorosa e não encurta a vida. É recessiva e parece rara — nenhum de cerca de 800 Miniature Dachshunds de um grande rastreio era portador.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para narcolepsia (HCRTR2, tipo Dachshund), em ambos os progenitores
Hungs et al. 2001, Genome Research (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11282968/) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Dachshund (Miniature Shorthaired) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Mucopolissacaridose tipo IIIA (SGSH)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma doença de armazenamento hereditária (síndrome de Sanfilippo tipo A) encontrada primeiro em irmãos de ninhada Dachshund: um composto de açúcar acumula-se no cérebro e causa uma perda de coordenação lentamente progressiva na idade adulta. É recessiva e parece muito rara — nenhum de cerca de 800 Miniature Dachshunds de um grande rastreio era portador.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para mucopolissacaridose tipo IIIA (SGSH, tipo Dachshund), em ambos os progenitores
Aronovich et al. 2000, Genomics (https://doi.org/10.1006/geno.2000.6275) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Dachshund (Miniature Shorthaired) row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Diluição da cor da pelagem com defeitos neurológicos (MYO5A)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma doença hereditária descrita num único cachorro smooth-haired Miniature Dachshund: tinha a cor da pelagem diluída e não conseguia segurar a cabeça nem manter-se deitado de forma estável sobre o peito, e não sobreviveu. É recessiva.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para diluição da cor da pelagem com defeitos neurológicos (MYO5A), em ambos os progenitores
Christen et al. 2021, Genes (https://doi.org/10.3390/genes12101479)