Lista de verificação de saúde: Cavalier King Charles Spaniel

Doença do disco intervertebral (IVDD) associada à condrodistrofiapode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça

Um risco aumentado de degeneração prematura dos discos devido à mesma inserção do retrogene FGF4 (CDDY) implicada nos Teckels; os dados de laboratórios de testes mostram-na com frequência muito elevada nesta raça (frequência alélica de cerca de 99.6%), e um estudo de 2025 com 43,517 cães dos EUA encontrou nos Cavaliers uma probabilidade quatro vezes maior de IVDD comunicada pelos donos, em comparação com cães de raça mista.

Pede para ver: Um teste de ADN de risco CDDY/IVDD em ambos os progenitores

UC Davis Veterinary Genetics Laboratory / Chondrodystrophy (CDDY and IVDD) and Chondrodysplasia (CDPA) (https://vgl.ucdavis.edu/test/cddy-cdpa) · JAVMA / Demographic and lifestyle characteristics impact lifetime prevalence of owner-reported intervertebral disc disease: 43,517 companion dogs in the United States (https://avmajournals.avma.org/view/journals/javma/263/5/javma.24.08.0553.xml) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Cavalier King Charles Spaniel row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · Brown et al. 2017, PNAS (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29073074/)

Mielopatia degenerativapode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça

Uma doença progressiva da medula espinal em cães mais velhos que começa com fraqueza dos membros posteriores e acaba em paralisia; não tem tratamento. A variante SOD1 que a causa é muito comum nesta raça — num rastreio de mais de 2200 Cavaliers, três em cada quatro tinham pelo menos uma cópia e um em cada quatro tinha duas — mas nem todos os cães com duas cópias desenvolvem a doença.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN da mielopatia degenerativa (SOD1), em ambos os progenitores

Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Cavalier King Charles Spaniel row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · Awano et al. 2009, PNAS (https://doi.org/10.1073/pnas.0812297106)

Doença da válvula mitral (MVD)pode encurtar a vida ou causar dor crónica

Degeneração da válvula mitral do coração que leva a um sopro por fuga e, em muitos cães, acaba por conduzir a insuficiência cardíaca congestiva; surge mais cedo e com muito mais frequência nesta raça do que em qualquer outra. Não há variedades reconhecidas nesta raça, pelo que isto se aplica a toda a raça.

Pede para ver: Um resultado atual de auscultação cardíaca por um cardiologista veterinário certificado para ambos os progenitores, seguindo o protocolo de reprodução da MVD ligado à idade (sem sopro após os 2.5 anos, idealmente com progenitores e avós sem sopro aos 5)

cavalierhealth.org / MVD Breeding Protocol for Cavalier Breeders to Follow (https://cavalierhealth.org/mvdprotocol.htm) · PMC / Prevalence of disorders recorded in Cavalier King Charles Spaniels attending primary-care veterinary practices in England (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4579365/)

Malformação tipo Chiari e siringomielia (CM/SM)pode encurtar a vida ou causar dor crónica

Uma desproporção entre o crânio e o cérebro faz com que se formem cavidades cheias de líquido na medula espinal, produzindo dor no pescoço, coçar o pescoço/ombro sem contacto e, em casos graves, paralisia parcial. O Kennel Club e a British Veterinary Association dirigem um esquema conjunto de rastreio dedicado a esta raça, devido à estreita relação com a conformação do crânio da raça.

Pede para ver: Uma classificação por RM ao abrigo do esquema BVA/Kennel Club de malformação tipo Chiari e siringomielia para ambos os progenitores

BVA / BVA-Kennel Club Cavalier King Charles Spaniel Syringomyelia Project (https://www.bva.co.uk/canine-health-schemes/cmsm-scheme/bvakennel-club-cavalier-king-charles-spaniel-syringomyelia-project) · PMC / Syringomyelia: determining risk and protective factors in the conformation of the Cavalier King Charles Spaniel (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4579371/)

Síndrome de quedas episódicas (EFS)pode encurtar a vida ou causar dor crónica

Uma doença hereditária do controlo muscular, que costuma surgir no primeiro ano de vida, em que o exercício, a excitação ou a frustração desencadeiam músculos rígidos e colapso. Existe um teste de ADN desde que a mutação causal foi identificada, pelo que não é preciso reproduzir nenhum cão que possa produzir um cachorro afetado.

Pede para ver: Um teste de ADN para a síndrome de quedas episódicas em ambos os progenitores

cavalierhealth.org / Episodic Falling Syndrome and the Cavalier King Charles Spaniel (https://cavalierhealth.org/episodic_falling.htm) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Cavalier King Charles Spaniel row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Pêlo encaracolado / síndrome do olho secopode encurtar a vida ou causar dor crónicaRara nesta raça

Uma doença hereditária em que os cães afetados não produzem lágrimas, deixando os olhos cronicamente doridos, a par de pele seca e escamosa que pode tornar dolorosos o ato de se pôr de pé e o andar. É recessiva e está presente desde o nascimento. Quando a mutação foi descoberta, em 2012, estimou-se que cerca de um em cada sete Cavaliers não afetados do Reino Unido era portador (a partir de 122 cães não aparentados), e os registos do Kennel Club do Reino Unido mostram-na a descer de cerca de um portador em cada vinte entre 1015 cães nascidos pouco antes do teste de ADN para menos de um em cada cem entre 4839 nascidos depois dele.

Pede para ver: Um teste de ADN para pêlo encaracolado/síndrome do olho seco em ambos os progenitores

cavalierhealth.org / Curly Coat/Rough Coat Syndrome and the Cavalier King Charles Spaniel (https://cavalierhealth.org/curly_coat.htm) · cavalierhealth.org / Dry Eye Syndrome and the Cavalier King Charles Spaniel (https://cavalierhealth.org/dry_eye.htm) · Forman et al. 2012, PLOS Genetics (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1002462) · Hartley et al. 2012, Veterinary Ophthalmology (https://doi.org/10.1111/j.1463-5224.2011.00986.x) · Lewis and Mellersh 2019, PLOS ONE (https://doi.org/10.1371/journal.pone.0209864) · OMIA — Congenital keratoconjunctivitis sicca and ichthyosiform dermatosis (dog) (https://omia.org/OMIA001683/9615/)

Xantinúria tipo II (MOCOS)Rara nesta raça

Uma incapacidade hereditária de degradar a xantina, que por isso se acumula na urina e forma cálculos na bexiga ou nos rins. A variante foi encontrada em Cavaliers afetados e num English Cocker Spaniel. É recessiva, e cerca de um Cavalier em cada vinte e cinco era portador num rastreio de mais de 2200.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para xantinúria tipo II (MOCOS, tipo Cavalier), em ambos os progenitores

Tate et al. 2021, Molecular Genetics and Metabolism Reports (https://doi.org/10.1016/j.ymgmr.2021.100792) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Cavalier King Charles Spaniel row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)

Distrofia muscular (DMD, tipo Cavalier)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça

Uma doença hereditária de perda de massa muscular descrita nesta raça, causada por uma variante no gene da distrofina, o mesmo gene da distrofia muscular de Duchenne nos rapazes: os machos afetados desenvolvem fraqueza muscular progressiva. Está ligada ao X, por isso manifesta-se nos machos e as mães são portadoras sem sinais. Parece muito rara — nenhum de mais de 2200 Cavaliers num grande rastreio era portador.

Pede para ver: Resultado do teste de ADN para distrofia muscular (DMD, tipo Cavalier) na mãe, porque as portadoras são fêmeas

Walmsley et al. 2010, PLoS One (https://doi.org/10.1371/journal.pone.0008647) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Cavalier King Charles Spaniel row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)