Cão musculado de tamanho médio, com pele solta e enrugada, cara enrugada distintiva e nariz achatado, conhecido pela sua disposição meiga mas corajosa
Originalmente desenvolvido na Inglaterra medieval para a luta de cães contra touros, descendente de antigos cães do tipo mastim. Depois de os desportos sangrentos terem sido proibidos em 1835, foi refinado até à gentil raça de companhia que conhecemos hoje
“Transmite uma impressão de determinação, força e atividade. Alerta, ousado, leal, de confiança, corajoso, feroz na aparência, mas dotado de natureza afetuosa”
Citado de FCI standard n°149. Descreve a raça que o registo reconhece, não um animal em concreto.
Referência da raça de The Dog API.
Retirado de fontes, não de opinião: Padrão da raça, FCI; McMillan et al. 2024, median age at death. Uma coluna vazia quer dizer que não temos nada desse lado, não que não haja nada a dizer.
O padrão do Bulldog é publicado pela FCI (Fédération Cynologique Internationale), a federação internacional de clubes de cães de raça, e é o que os juízes das exposições aplicam. Esta secção resume o que diz sobre pêlo e cor e tamanho. Não avalia nenhum animal em concreto: serve para saberes o que perguntar ao criador.
Textura fina, curto, rente e liso (duro apenas por ser curto e rente, não hirto)
Indesejável
Resumido de FCI standard n°149 — cada etiqueta está nas palavras do próprio padrão, com o veredito passado para a etiqueta ao lado. Lê a cláusula completa na fonte.
As cores e padrões que o padrão admite, e o que prefere, desaconselha ou desqualifica em cada um. Uma cor admitida não diz nada sobre a saúde.
Peso (kg)
Portes por peso adulto, segundo Montoya et al. 2023.
A medida de um adulto, segundo o padrão. Não diz que tamanho terá este cachorro. O texto do padrão da FCI é tradução nossa, feita a partir do original em inglês, que é o que vale; os títulos também são nossos.
Informação ao nível da raça, de The Dog API. Descreve a raça Bulldog em geral; qualquer animal em concreto pode ser diferente.
Riscos hereditários conhecidos na raça Bulldog, e a documentação específica a pedir a qualquer criador antes de pagar um sinal. Um criador responsável tem esta documentação à mão; desviar a conversa é um mau indício.
3 doenças documentadasIsto é literatura ao nível da raça, não aconselhamento veterinário sobre um animal em concreto — o seu veterinário conhece o animal.
Lista de verificação de saúde (PDF)Encontradas em mais de cerca de um em cada vinte cães da raça rastreados, ou descritas como comuns nas fontes.
Uma doença ocular hereditária, descrita primeiro em raças do tipo Mastiff, que causa manchas elevadas na retina desde cachorro; altera o aspeto da retina mas raramente afeta a visão. É recessiva e comum nesta raça — num rastreio de quase 5000 Bulldogs, cerca de um em cada quatro tinha pelo menos uma cópia.
O que pedir
Teste de ADN CMR1 (mutação do gene VMD2/BEST1), em ambos os progenitores
Um nível hereditariamente elevado de ácido úrico na urina (gene SLC2A9) que torna prováveis os cálculos de urato na bexiga e nos rins; um cálculo que bloqueie a uretra de um macho é uma emergência. É recessiva. É comum nesta raça — num rastreio de quase 5000 Bulldogs, cerca de um em cada três tinha pelo menos uma cópia e cerca de um em cada trinta tinha duas. Uma vez conhecida, gere-se com dieta e vigilância.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para hiperuricosúria (SLC2A9), em ambos os progenitores
Uma doença ocular hereditária, descrita primeiro em raças do tipo Mastiff, que causa manchas elevadas na retina desde cachorro; altera o aspeto da retina mas raramente afeta a visão. É recessiva e comum nesta raça — num rastreio de quase 5000 Bulldogs, cerca de um em cada quatro tinha pelo menos uma cópia.
O que pedir
Teste de ADN CMR1 (mutação do gene VMD2/BEST1), em ambos os progenitores
Documentadas nesta raça, mas nenhuma fonte diz quantos cães da raça são portadores ou afetados. É uma lacuna na evidência, não um sinal de que sejam raras.
Uma tendência hereditária para formar cálculos de oxalato de cálcio na bexiga ou nos rins, causada por uma variante na uromodulina, uma proteína da urina que normalmente impede a formação de cristais; os cálculos costumam ser encontrados por volta dos três anos e voltam com frequência. É recessiva — os cães com duas cópias estão em risco, os portadores normalmente não. O laboratório universitário que a identificou indica-a nesta raça, mas não publicou quão comum é.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para urolitíase hereditária de oxalato de cálcio tipo 1 (CaOx1), em ambos os progenitores
Sobrevivência mediana de 9,8 anos
Intervalo de confiança a 95% de 9,7–10,0 anos, a partir de 4743 mortes registadas entre 11 143 cães
Risco de mortalidade de 1.78 (1.73, 1.83) em relação a cães de raça indeterminada, cuja mediana é de 12,0 anos.
Medido no Reino Unido a partir de 584 734 cães. A sobrevivência mediana não é uma previsão para um cão em concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
Um nível hereditariamente elevado de ácido úrico na urina (gene SLC2A9) que torna prováveis os cálculos de urato na bexiga e nos rins; um cálculo que bloqueie a uretra de um macho é uma emergência. É recessiva. É comum nesta raça — num rastreio de quase 5000 Bulldogs, cerca de um em cada três tinha pelo menos uma cópia e cerca de um em cada trinta tinha duas. Uma vez conhecida, gere-se com dieta e vigilância.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para hiperuricosúria (SLC2A9), em ambos os progenitores
Uma tendência hereditária para formar cálculos de oxalato de cálcio na bexiga ou nos rins, causada por uma variante na uromodulina, uma proteína da urina que normalmente impede a formação de cristais; os cálculos costumam ser encontrados por volta dos três anos e voltam com frequência. É recessiva — os cães com duas cópias estão em risco, os portadores normalmente não. O laboratório universitário que a identificou indica-a nesta raça, mas não publicou quão comum é.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para urolitíase hereditária de oxalato de cálcio tipo 1 (CaOx1), em ambos os progenitores
