- O branco nunca deve predominar
Admitida
- Variedade de cores
Cão de pastoreio de tamanho médio, muito inteligente e atlético, com expressão aguçada e forte impulso para o trabalho, reconhecido pela sua capacidade instintiva de controlar o gado com o seu olhar característico
Desenvolvido por pastores na fronteira entre Inglaterra e Escócia para pastorear ovelhas em terreno montanhoso, aperfeiçoado por criação seletiva quanto à capacidade de trabalho. A linhagem da raça pode ser traçada até um único cão chamado Old Hemp, nascido em 1893.
“Tenaz, trabalhador, de grande docilidade. Perspicaz, alerta, reativo e inteligente. Nem nervoso nem agressivo”
Citado de FCI standard n°297. Descreve a raça que o registo reconhece, não um animal em concreto.
Referência da raça de The Dog API.
Retirado de fontes, não de opinião: Padrão da raça, FCI; OFA — Collie Eye Anomaly. Uma coluna vazia quer dizer que não temos nada desse lado, não que não haja nada a dizer.
O padrão do Border Collie é publicado pela FCI (Fédération Cynologique Internationale), a federação internacional de clubes de cães de raça, e é o que os juízes das exposições aplicam. Esta secção resume o que diz sobre pêlo e cor e tamanho. Não avalia nenhum animal em concreto: serve para saberes o que perguntar ao criador.
Duas variedades: Moderadamente comprido ou Liso.
Em ambos, pêlo exterior denso e de textura média, subpêlo macio e denso, dando boa resistência às intempéries.
Na variedade de pêlo moderadamente comprido, o pêlo abundante forma juba, calções e escova.
Na cara, nas orelhas, nos membros anteriores (exceto as franjas), nos membros posteriores do curvilhão ao solo, o pêlo deve ser curto e liso
Admitida
Resumido de FCI standard n°297 — cada etiqueta está nas palavras do próprio padrão, com o veredito passado para a etiqueta ao lado. Lê a cláusula completa na fonte.
As cores e padrões que o padrão admite, e o que prefere, desaconselha ou desqualifica em cada um. Uma cor admitida não diz nada sobre a saúde.
Citado de FCI standard n°297. Descreve a raça que o registo reconhece, não um animal em concreto.
A medida de um adulto, segundo o padrão. Não diz que tamanho terá este cachorro. O texto do padrão da FCI é tradução nossa, feita a partir do original em inglês, que é o que vale; os títulos também são nossos.
Informação ao nível da raça, de The Dog API. Descreve a raça Border Collie em geral; qualquer animal em concreto pode ser diferente.
Riscos hereditários conhecidos na raça Border Collie, e a documentação específica a pedir a qualquer criador antes de pagar um sinal. Um criador responsável tem esta documentação à mão; desviar a conversa é um mau indício.
15 doenças documentadasIsto é literatura ao nível da raça, não aconselhamento veterinário sobre um animal em concreto — o seu veterinário conhece o animal.
Lista de verificação de saúde (PDF)Encontradas em mais de cerca de um em cada vinte cães da raça rastreados, ou descritas como comuns nas fontes.
Malformação da articulação da anca que causa dor, claudicação e artrite precoce. No rastreio sueco de 2831 Border Collies adultos jovens (2007 a 2016), cerca de um em cada sete tinha displasia da anca de grau ligeiro ou pior (FCI C a E), embora só cerca de um em cada quarenta fosse moderada ou grave.
O que pedir
Classificação das ancas por um esquema reconhecido (FCI, BVA/KC ou OFA), em ambos os progenitores
Uma falha na forma como a cartilagem de crescimento da parte de trás da cabeça do úmero se transforma em osso enquanto o cachorro cresce; a zona enfraquecida pode rachar e formar um fragmento solto (osteocondrite dissecante) e causar claudicação do membro anterior, e as articulações afetadas desenvolvem artrite com mais frequência. Pensa-se que as causas incluem a hereditariedade, o crescimento rápido e a sobrealimentação; não existe estimativa de heritabilidade para esta raça. No rastreio de reprodutores na Suíça de 511 Border Collies (2003 a 2013), 39 (cerca de um em cada treze) tinham-na nas radiografias do ombro, e só em 3 das 45 articulações afetadas se via um fragmento mineralizado solto; os autores esperam que o número real seja mais alto, porque as radiografias de cães que coxeiam raramente são enviadas para classificação.
O que pedir
Radiografias do ombro de ambos os progenitores, classificadas oficialmente para osteocondrose (obrigatórias para a reprodução de Border Collies na Suíça)
Uma incapacidade hereditária de absorver vitamina B12 no intestino: os cachorros afetados não se desenvolvem bem, mas suplementos de B12 para toda a vida mantêm-nos saudáveis. O Border Collie tem a sua própria variante CUBN. É recessiva, e cerca de um Border Collie em cada catorze era portador num rastreio de mais de 6700.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para má absorção intestinal de cobalamina (CUBN, tipo Border Collie), em ambos os progenitores
Malformação da articulação da anca que causa dor, claudicação e artrite precoce. No rastreio sueco de 2831 Border Collies adultos jovens (2007 a 2016), cerca de um em cada sete tinha displasia da anca de grau ligeiro ou pior (FCI C a E), embora só cerca de um em cada quarenta fosse moderada ou grave.
O que pedir
Classificação das ancas por um esquema reconhecido (FCI, BVA/KC ou OFA), em ambos os progenitores
Documentadas nesta raça, mas nenhuma fonte diz quantos cães da raça são portadores ou afetados. É uma lacuna na evidência, não um sinal de que sejam raras.
Uma doença de armazenamento hereditária e fatal em que os produtos de resíduo se acumulam nas células nervosas. Os cães afetados desenvolvem alterações comportamentais, perda de coordenação e convulsões a partir dos 15–20 meses de idade e raramente sobrevivem para além dos 32 meses. Não existe tratamento.
O que pedir
Um teste de ADN para a mutação sem sentido CLN5, em ambos os progenitores.
Encontradas em cerca de um em cada cem a um em cada vinte cães da raça rastreados.
Anomalias do desenvolvimento da articulação do cotovelo que causam dor, claudicação e predisposição para artrite. É pouco frequente nesta raça: no rastreio sueco de 1099 Border Collies adultos jovens (2007 a 2016), 25 (cerca de um em cada quarenta e quatro) tinham displasia do cotovelo de algum grau, todos menos dois ligeiros, e nos registos de cuidados primários do Reino Unido os Border Collies não tinham mais probabilidade do que os cães cruzados de ser diagnosticados com doença do cotovelo.
O que pedir
Descritas nesta raça, mas encontradas em poucos ou nenhuns cães nos rastreios recentes, ou apenas num cão ou numa família. Estão aqui para que um resultado de teste faça sentido se um criador o mencionar.
Uma doença muscular hereditária descrita primeiro num Australian Cattle Dog: os músculos relaxam devagar depois de contraírem, por isso o cão fica rígido, sobretudo depois de repousar, com músculos volumosos, e a rigidez costuma aliviar com o exercício. É recessiva. A mesma variante foi encontrada nesta raça — cerca de um Border Collie em cada duzentos e trinta era portador num rastreio de mais de 6700.
Sobrevivência mediana de 13,1 anos
Intervalo de confiança a 95% de 13,0–13,2 anos, a partir de 7969 mortes registadas entre 12 943 cães
Risco de mortalidade de 0.85 (0.83, 0.87) em relação a cães de raça indeterminada, cuja mediana é de 12,0 anos.
Medido no Reino Unido a partir de 584 734 cães. A sobrevivência mediana não é uma previsão para um cão em concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
1 litter published by Border Collie breeders here. Each card carries the breeder’s own record beside the ask — that pairing is the reason this platform hosts offers at all.
Pai sem nome indicadoMãe Sasha-III
Prontos em 5 semanas
Uma incapacidade hereditária de absorver vitamina B12 no intestino: os cachorros afetados não se desenvolvem bem, mas suplementos de B12 para toda a vida mantêm-nos saudáveis. O Border Collie tem a sua própria variante CUBN. É recessiva, e cerca de um Border Collie em cada catorze era portador num rastreio de mais de 6700.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para má absorção intestinal de cobalamina (CUBN, tipo Border Collie), em ambos os progenitores
Uma falha na forma como a cartilagem de crescimento da parte de trás da cabeça do úmero se transforma em osso enquanto o cachorro cresce; a zona enfraquecida pode rachar e formar um fragmento solto (osteocondrite dissecante) e causar claudicação do membro anterior, e as articulações afetadas desenvolvem artrite com mais frequência. Pensa-se que as causas incluem a hereditariedade, o crescimento rápido e a sobrealimentação; não existe estimativa de heritabilidade para esta raça. No rastreio de reprodutores na Suíça de 511 Border Collies (2003 a 2013), 39 (cerca de um em cada treze) tinham-na nas radiografias do ombro, e só em 3 das 45 articulações afetadas se via um fragmento mineralizado solto; os autores esperam que o número real seja mais alto, porque as radiografias de cães que coxeiam raramente são enviadas para classificação.
O que pedir
Radiografias do ombro de ambos os progenitores, classificadas oficialmente para osteocondrose (obrigatórias para a reprodução de Border Collies na Suíça)
Uma tendência hereditária para formar cálculos de oxalato de cálcio na bexiga ou nos rins, causada por uma variante na uromodulina, uma proteína da urina que normalmente impede a formação de cristais; os cálculos costumam ser encontrados por volta dos três anos e voltam com frequência. É recessiva — os cães com duas cópias estão em risco, os portadores normalmente não. O laboratório universitário que a identificou indica-a nesta raça, mas não publicou quão comum é.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para urolitíase hereditária de oxalato de cálcio tipo 1 (CaOx1), em ambos os progenitores
Um defeito congénito no desenvolvimento do fundo do olho, presente desde o nascimento, que vai de uma pequena mancha cega sem efeito na visão até ao descolamento da retina e cegueira na forma mais grave. Os casos ligeiros passam facilmente despercebidos sem um exame precoce.
O que pedir
Um teste de ADN para a deleção do gene NHEJ1, em ambos os progenitores — ou, se o estado de ADN for desconhecido, um exame oftalmológico por um oftalmologista veterinário às 6–8 semanas de idade, antes que alterações secundárias possam mascarar um caso ligeiro. Para os progenitores, um certificado ocular ECVO em vigor, renovado todos os anos.
Uma malformação hereditária do ângulo de drenagem do olho que surgiu nos Border Collies na Austrália no fim dos anos 1990 e foi depois encontrada na Europa e nos EUA; na forma grave leva a glaucoma, que é doloroso e pode cegar. É recessiva.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para goniodisgenesia (OLFML3), em ambos os progenitores, mais um exame ocular de gonioscopia num certificado ocular ECVO, repetido de três em três anos
Uma imunodeficiência hereditária em que os glóbulos brancos que combatem infeções não conseguem sair corretamente da medula óssea, deixando os cachorros afetados com infeções recorrentes e mau crescimento. É tipicamente fatal, ou obriga a eutanásia, ainda na fase de cachorro.
O que pedir
Um teste de ADN para a mutação VPS13B, em ambos os progenitores.
Uma perda de audição que começa em adultos jovens, normalmente entre os três e os cinco anos, muito mais cedo do que a surdez da idade. Parece ser hereditária, mas a sua genética é complexa: um estudo encontrou regiões do genoma associadas, não uma variante causal única.
O que pedir
Nenhum teste de ADN identifica a sua causa. Pergunte se os progenitores ou os seus parentes próximos perderam a audição em adultos jovens; um teste de audição BAER confirma-a.
Uma mutação no gene ABCB1 (MDR1) desativa uma proteína que normalmente bombeia certos fármacos para fora do cérebro, pelo que um cão afetado pode reagir a doses normais de fármacos como a ivermectina, a loperamida ou a acepromazina com tremores, desorientação ou colapso. O Border Collie tem a mesma mutação que o Collie de trabalho clássico, mas com uma frequência muito mais baixa na raça.
O que pedir
Um teste de ADN para a deleção de 4 pares de bases do ABCB1 — o Veterinary Genetics Laboratory da UC Davis indica expressamente o Border Collie como uma raça adequada para este teste. O resultado importa sobretudo como informação a dar ao veterinário antes de anestesia, sedação ou tratamento antiparasitário, e não como motivo de exclusão da reprodução por si só.
Uma doença de armazenamento hereditária e fatal em que os produtos de resíduo se acumulam nas células nervosas. Os cães afetados desenvolvem alterações comportamentais, perda de coordenação e convulsões a partir dos 15–20 meses de idade e raramente sobrevivem para além dos 32 meses. Não existe tratamento.
O que pedir
Um teste de ADN para a mutação sem sentido CLN5, em ambos os progenitores.
Um defeito congénito no desenvolvimento do fundo do olho, presente desde o nascimento, que vai de uma pequena mancha cega sem efeito na visão até ao descolamento da retina e cegueira na forma mais grave. Os casos ligeiros passam facilmente despercebidos sem um exame precoce.
O que pedir
Um teste de ADN para a deleção do gene NHEJ1, em ambos os progenitores — ou, se o estado de ADN for desconhecido, um exame oftalmológico por um oftalmologista veterinário às 6–8 semanas de idade, antes que alterações secundárias possam mascarar um caso ligeiro. Para os progenitores, um certificado ocular ECVO em vigor, renovado todos os anos.
Uma imunodeficiência hereditária em que os glóbulos brancos que combatem infeções não conseguem sair corretamente da medula óssea, deixando os cachorros afetados com infeções recorrentes e mau crescimento. É tipicamente fatal, ou obriga a eutanásia, ainda na fase de cachorro.
O que pedir
Um teste de ADN para a mutação VPS13B, em ambos os progenitores.
Uma mutação no gene ABCB1 (MDR1) desativa uma proteína que normalmente bombeia certos fármacos para fora do cérebro, pelo que um cão afetado pode reagir a doses normais de fármacos como a ivermectina, a loperamida ou a acepromazina com tremores, desorientação ou colapso. O Border Collie tem a mesma mutação que o Collie de trabalho clássico, mas com uma frequência muito mais baixa na raça.
O que pedir
Um teste de ADN para a deleção de 4 pares de bases do ABCB1 — o Veterinary Genetics Laboratory da UC Davis indica expressamente o Border Collie como uma raça adequada para este teste. O resultado importa sobretudo como informação a dar ao veterinário antes de anestesia, sedação ou tratamento antiparasitário, e não como motivo de exclusão da reprodução por si só.
Uma tendência hereditária para formar cálculos de oxalato de cálcio na bexiga ou nos rins, causada por uma variante na uromodulina, uma proteína da urina que normalmente impede a formação de cristais; os cálculos costumam ser encontrados por volta dos três anos e voltam com frequência. É recessiva — os cães com duas cópias estão em risco, os portadores normalmente não. O laboratório universitário que a identificou indica-a nesta raça, mas não publicou quão comum é.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para urolitíase hereditária de oxalato de cálcio tipo 1 (CaOx1), em ambos os progenitores
Classificação dos cotovelos por um esquema reconhecido (FCI/IEWG, BVA/KC ou OFA), em ambos os progenitores
Uma degenerescência hereditária grave dos nervos que transmitem a sensibilidade, descrita nesta raça: os sinais começam entre os dois e os sete meses, e os cães afetados perdem a sensibilidade nas patas e nos membros, por isso podem ferir-se sem dar por isso. É recessiva, e cerca de um Border Collie em cada setenta era portador num rastreio de mais de 6700.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para neuropatia sensitiva (inversão FAM134B), em ambos os progenitores
Uma fragilidade hereditária do esmalte e da dentina descrita nesta raça: os dentes desgastam-se muito, a polpa fica exposta e dolorosa e os dentes têm de ser extraídos. É recessiva, e cerca de um Border Collie em cada quarenta e oito era portador num rastreio de mais de 6700.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para hipomineralização dentária (FAM20C), em ambos os progenitores
Anomalias do desenvolvimento da articulação do cotovelo que causam dor, claudicação e predisposição para artrite. É pouco frequente nesta raça: no rastreio sueco de 1099 Border Collies adultos jovens (2007 a 2016), 25 (cerca de um em cada quarenta e quatro) tinham displasia do cotovelo de algum grau, todos menos dois ligeiros, e nos registos de cuidados primários do Reino Unido os Border Collies não tinham mais probabilidade do que os cães cruzados de ser diagnosticados com doença do cotovelo.
O que pedir
Classificação dos cotovelos por um esquema reconhecido (FCI/IEWG, BVA/KC ou OFA), em ambos os progenitores
Uma degenerescência hereditária grave dos nervos que transmitem a sensibilidade, descrita nesta raça: os sinais começam entre os dois e os sete meses, e os cães afetados perdem a sensibilidade nas patas e nos membros, por isso podem ferir-se sem dar por isso. É recessiva, e cerca de um Border Collie em cada setenta era portador num rastreio de mais de 6700.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para neuropatia sensitiva (inversão FAM134B), em ambos os progenitores
O que pedir
Resultado do teste de ADN para miotonia congénita (CLCN1, tipo Australian Cattle Dog), em ambos os progenitores
Um nível hereditariamente elevado de ácido úrico na urina (gene SLC2A9) que torna prováveis os cálculos de urato na bexiga e nos rins; um cálculo que bloqueie a uretra de um macho é uma emergência. É recessiva. Foi encontrada nesta raça mas é muito rara — um punhado de portadores entre mais de 6700 Border Collies rastreados. Uma vez conhecida, gere-se com dieta e vigilância.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para hiperuricosúria (SLC2A9), em ambos os progenitores
Uma doença muscular hereditária descrita primeiro num Australian Cattle Dog: os músculos relaxam devagar depois de contraírem, por isso o cão fica rígido, sobretudo depois de repousar, com músculos volumosos, e a rigidez costuma aliviar com o exercício. É recessiva. A mesma variante foi encontrada nesta raça — cerca de um Border Collie em cada duzentos e trinta era portador num rastreio de mais de 6700.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para miotonia congénita (CLCN1, tipo Australian Cattle Dog), em ambos os progenitores
Um nível hereditariamente elevado de ácido úrico na urina (gene SLC2A9) que torna prováveis os cálculos de urato na bexiga e nos rins; um cálculo que bloqueie a uretra de um macho é uma emergência. É recessiva. Foi encontrada nesta raça mas é muito rara — um punhado de portadores entre mais de 6700 Border Collies rastreados. Uma vez conhecida, gere-se com dieta e vigilância.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para hiperuricosúria (SLC2A9), em ambos os progenitores
Uma malformação hereditária do ângulo de drenagem do olho que surgiu nos Border Collies na Austrália no fim dos anos 1990 e foi depois encontrada na Europa e nos EUA; na forma grave leva a glaucoma, que é doloroso e pode cegar. É recessiva.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para goniodisgenesia (OLFML3), em ambos os progenitores, mais um exame ocular de gonioscopia num certificado ocular ECVO, repetido de três em três anos
Uma perda de audição que começa em adultos jovens, normalmente entre os três e os cinco anos, muito mais cedo do que a surdez da idade. Parece ser hereditária, mas a sua genética é complexa: um estudo encontrou regiões do genoma associadas, não uma variante causal única.
O que pedir
Nenhum teste de ADN identifica a sua causa. Pergunte se os progenitores ou os seus parentes próximos perderam a audição em adultos jovens; um teste de audição BAER confirma-a.
Uma fragilidade hereditária do esmalte e da dentina descrita nesta raça: os dentes desgastam-se muito, a polpa fica exposta e dolorosa e os dentes têm de ser extraídos. É recessiva, e cerca de um Border Collie em cada quarenta e oito era portador num rastreio de mais de 6700.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para hipomineralização dentária (FAM20C), em ambos os progenitores