Sabujo compacto e alegre, de constituição robusta, com padrão de pêlo tricolor ou bicolor distinto e temperamento jovial. Criado originalmente para caçar lebres em matilha, com uma voz de ladrar distinta.
O Beagle moderno foi desenvolvido na Grã-Bretanha por volta da década de 1830 a partir de vários cães de caça ingleses. Criado como 'cães de caça a pé' para a caça à lebre, com os caçadores a seguir a pé em vez de a cavalo.
“Um cão de caça alegre cuja função essencial é caçar, principalmente lebre, seguindo um rasto. Ousado, com grande atividade, fôlego e determinação. Alerta, inteligente e de temperamento equilibrado. Amável e alerta, sem demonstrar agressividade nem timidez”
Citado de FCI standard n°161. Descreve a raça que o registo reconhece, não um animal em concreto.
Referência da raça de The Dog API.
Retirado de fontes, não de opinião: Padrão da raça, FCI; PubMed / An ADAMTSL2 founder mutation causes Musladin-Lueke Syndrome, a heritable disorder of beagle dogs. Uma coluna vazia quer dizer que não temos nada desse lado, não que não haja nada a dizer.
O padrão do Beagle é publicado pela FCI (Fédération Cynologique Internationale), a federação internacional de clubes de cães de raça, e é o que os juízes das exposições aplicam. Esta secção resume o que diz sobre pêlo e cor e tamanho. Não avalia nenhum animal em concreto: serve para saberes o que perguntar ao criador.
Curto, denso e resistente às intempéries
Cor de base
Tricolor (preto, castanho-claro e branco)
Admitida
Resumido de FCI standard n°161 — cada etiqueta está nas palavras do próprio padrão, com o veredito passado para a etiqueta ao lado. Lê a cláusula completa na fonte.
As cores e padrões que o padrão admite, e o que prefere, desaconselha ou desqualifica em cada um. Uma cor admitida não diz nada sobre a saúde.
Citado de FCI standard n°161. Descreve a raça que o registo reconhece, não um animal em concreto.
A medida de um adulto, segundo o padrão. Não diz que tamanho terá este cachorro. O texto do padrão da FCI é tradução nossa, feita a partir do original em inglês, que é o que vale; os títulos também são nossos.
Informação ao nível da raça, de The Dog API. Descreve a raça Beagle em geral; qualquer animal em concreto pode ser diferente.
Riscos hereditários conhecidos na raça Beagle, e a documentação específica a pedir a qualquer criador antes de pagar um sinal. Um criador responsável tem esta documentação à mão; desviar a conversa é um mau indício.
11 doenças documentadasIsto é literatura ao nível da raça, não aconselhamento veterinário sobre um animal em concreto — o seu veterinário conhece o animal.
Lista de verificação de saúde (PDF)Encontradas em mais de cerca de um em cada vinte cães da raça rastreados, ou descritas como comuns nas fontes.
Um risco aumentado de degeneração prematura dos discos devido à mesma inserção do retrogene FGF4 (CDDY) implicada nos Teckels; os dados de laboratórios de testes mostram-na com frequência muito elevada nos Beagles (frequência alélica de cerca de 95%), e séries de casos de centros de referência incluem os Beagles entre as raças que se apresentam com frequência com IVDD.
O que pedir
Um teste de ADN de risco CDDY/IVDD em ambos os progenitores
Uma falta hereditária de catalase, uma enzima que decompõe o peróxido de hidrogénio; nos cães manifesta-se com úlceras na boca e doença das gengivas desde cedo. Foi estudada sobretudo numa colónia laboratorial de Beagles. É recessiva, e cerca de um Beagle em cada oito era portador num rastreio de mais de 5000.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para hipocatalasia (CAT), em ambos os progenitores
Um risco aumentado de degeneração prematura dos discos devido à mesma inserção do retrogene FGF4 (CDDY) implicada nos Teckels; os dados de laboratórios de testes mostram-na com frequência muito elevada nos Beagles (frequência alélica de cerca de 95%), e séries de casos de centros de referência incluem os Beagles entre as raças que se apresentam com frequência com IVDD.
O que pedir
Um teste de ADN de risco CDDY/IVDD em ambos os progenitores
Documentadas nesta raça, mas nenhuma fonte diz quantos cães da raça são portadores ou afetados. É uma lacuna na evidência, não um sinal de que sejam raras.
Uma epilepsia hereditária de início tardio causada por uma repetição que se expande no gene NHLRC1: em 28 Beagles afetados começou por volta dos oito anos com espasmos súbitos, seguidos de convulsões, perda de coordenação, de visão e de audição, e alterações de comportamento e de aprendizagem, embora a maioria tenha tido uma esperança de vida quase normal. É recessiva.
O que pedir
Encontradas em cerca de um em cada cem a um em cada vinte cães da raça rastreados.
Uma incapacidade hereditária de absorver vitamina B12 no intestino: os cachorros afetados não se desenvolvem bem e alguns têm doença hepática, mas suplementos de B12 para toda a vida mantêm-nos saudáveis. O Beagle tem a sua própria variante CUBN. É recessiva, e cerca de um Beagle em cada quarenta e sete era portador num rastreio de mais de 5000.
O que pedir
Descritas nesta raça, mas encontradas em poucos ou nenhuns cães nos rastreios recentes, ou apenas num cão ou numa família. Estão aqui para que um resultado de teste faça sentido se um criador o mencionar.
Uma fragilidade hereditária dos ossos descrita num cachorro Beagle: o colagénio tipo I que dá resistência ao osso é defeituoso, por isso os ossos partem com facilidade. Parece muito rara — a variante não foi encontrada em nenhum de mais de 5000 Beagles num rastreio posterior.
O que pedir
Sobrevivência mediana de 12,5 anos
Intervalo de confiança a 95% de 12,3–12,7 anos, a partir de 1552 mortes registadas entre 4664 cães
Risco de mortalidade de 0.95 (0.91, 1) em relação a cães de raça indeterminada, cuja mediana é de 12,0 anos.
Medido no Reino Unido a partir de 584 734 cães. A sobrevivência mediana não é uma previsão para um cão em concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
Uma falta hereditária de catalase, uma enzima que decompõe o peróxido de hidrogénio; nos cães manifesta-se com úlceras na boca e doença das gengivas desde cedo. Foi estudada sobretudo numa colónia laboratorial de Beagles. É recessiva, e cerca de um Beagle em cada oito era portador num rastreio de mais de 5000.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para hipocatalasia (CAT), em ambos os progenitores
Resultado do teste de ADN para doença de Lafora (expansão da repetição NHLRC1), em ambos os progenitores
Uma doença hemorrágica hereditária ligeira a moderada, causada por níveis baixos de uma proteína de coagulação do sangue; muitos cães afetados não mostram sinais até uma cirurgia ou lesão causar hemorragia prolongada. Identificada pela primeira vez em colónias de Beagles de investigação.
O que pedir
Um teste de ADN para a mutação do gene F7 em ambos os progenitores
Um aumento da pressão dentro do olho que danifica progressiva e irreversivelmente o nervo ótico, levando à cegueira. Documentado no Beagle através de mutações no ADAMTS10, a par do Norwegian Elkhound.
O que pedir
Um teste de ADN para a mutação ADAMTS10 em ambos os progenitores, mais um exame oftalmológico ACVO atual
Uma falta hereditária de visão noturna descrita nesta raça: os cães afetados veem normalmente de dia mas não no escuro, desde o nascimento, e não piora. É recessiva.
O que pedir
Pergunte se houve cegueira noturna nos parentes próximos dos progenitores; um oftalmologista veterinário pode confirmá-la com um eletrorretinograma (ERG).
Uma doença hereditária do tecido conjuntivo (antigamente chamada síndrome do Beagle chinês) que causa fibrose extensa da pele e das articulações, marcha rígida e contraturas que restringem o movimento normal.
O que pedir
Um teste de ADN para a mutação ADAMTSL2 em ambos os progenitores
Uma epilepsia hereditária de início tardio causada por uma repetição que se expande no gene NHLRC1: em 28 Beagles afetados começou por volta dos oito anos com espasmos súbitos, seguidos de convulsões, perda de coordenação, de visão e de audição, e alterações de comportamento e de aprendizagem, embora a maioria tenha tido uma esperança de vida quase normal. É recessiva.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para doença de Lafora (expansão da repetição NHLRC1), em ambos os progenitores
Uma falta hereditária de visão noturna descrita nesta raça: os cães afetados veem normalmente de dia mas não no escuro, desde o nascimento, e não piora. É recessiva.
O que pedir
Pergunte se houve cegueira noturna nos parentes próximos dos progenitores; um oftalmologista veterinário pode confirmá-la com um eletrorretinograma (ERG).
Uma doença hemorrágica hereditária ligeira a moderada, causada por níveis baixos de uma proteína de coagulação do sangue; muitos cães afetados não mostram sinais até uma cirurgia ou lesão causar hemorragia prolongada. Identificada pela primeira vez em colónias de Beagles de investigação.
O que pedir
Um teste de ADN para a mutação do gene F7 em ambos os progenitores
Resultado do teste de ADN para má absorção intestinal de cobalamina (CUBN, tipo Beagle), em ambos os progenitores
Uma incapacidade hereditária de absorver vitamina B12 no intestino: os cachorros afetados não se desenvolvem bem e alguns têm doença hepática, mas suplementos de B12 para toda a vida mantêm-nos saudáveis. O Beagle tem a sua própria variante CUBN. É recessiva, e cerca de um Beagle em cada quarenta e sete era portador num rastreio de mais de 5000.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para má absorção intestinal de cobalamina (CUBN, tipo Beagle), em ambos os progenitores
Resultado do teste de ADN para osteogénese imperfeita (COL1A2, tipo Beagle), em ambos os progenitores
Uma degenerescência hereditária do cerebelo, a parte do cérebro que coordena o movimento: os cachorros afetados não conseguem andar normalmente desde que começam a andar, e o cachorro estudado foi eutanasiado às quatro semanas. É recessiva e rara — cerca de um Beagle em cada seiscentos era portador num rastreio de mais de 5000.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para degenerescência cortical cerebelosa neonatal (SPTBN2, tipo Beagle), em ambos os progenitores
Um défice enzimático hereditário que faz os glóbulos vermelhos degradarem-se cedo, causando anemia crónica e grave em cães jovens, com acumulação de ferro e endurecimento dos ossos à medida que avança. O Beagle tem a sua própria variante PKLR, descrita em 2012. É recessivo e raro na raça em geral — cerca de um Beagle em cada trezentos era portador num rastreio de mais de 5000.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para défice de piruvato quinase (PKLR, tipo Beagle), em ambos os progenitores
Uma fragilidade hereditária dos ossos descrita num cachorro Beagle: o colagénio tipo I que dá resistência ao osso é defeituoso, por isso os ossos partem com facilidade. Parece muito rara — a variante não foi encontrada em nenhum de mais de 5000 Beagles num rastreio posterior.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para osteogénese imperfeita (COL1A2, tipo Beagle), em ambos os progenitores
Um défice enzimático hereditário que faz os glóbulos vermelhos degradarem-se cedo, causando anemia crónica e grave em cães jovens, com acumulação de ferro e endurecimento dos ossos à medida que avança. O Beagle tem a sua própria variante PKLR, descrita em 2012. É recessivo e raro na raça em geral — cerca de um Beagle em cada trezentos era portador num rastreio de mais de 5000.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para défice de piruvato quinase (PKLR, tipo Beagle), em ambos os progenitores
Uma degenerescência hereditária do cerebelo, a parte do cérebro que coordena o movimento: os cachorros afetados não conseguem andar normalmente desde que começam a andar, e o cachorro estudado foi eutanasiado às quatro semanas. É recessiva e rara — cerca de um Beagle em cada seiscentos era portador num rastreio de mais de 5000.
O que pedir
Resultado do teste de ADN para degenerescência cortical cerebelosa neonatal (SPTBN2, tipo Beagle), em ambos os progenitores
Um aumento da pressão dentro do olho que danifica progressiva e irreversivelmente o nervo ótico, levando à cegueira. Documentado no Beagle através de mutações no ADAMTS10, a par do Norwegian Elkhound.
O que pedir
Um teste de ADN para a mutação ADAMTS10 em ambos os progenitores, mais um exame oftalmológico ACVO atual
Uma doença hereditária do tecido conjuntivo (antigamente chamada síndrome do Beagle chinês) que causa fibrose extensa da pele e das articulações, marcha rígida e contraturas que restringem o movimento normal.
O que pedir
Um teste de ADN para a mutação ADAMTSL2 em ambos os progenitores
