Basset Hound: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Condrodistrofia e doença do disco intervertebral (IVDD)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
A mesma classe de mutação esquelética FGF4 que dá ao Basset Hound as suas patas curtas e o dorso comprido também o predispõe, tal como o Teckel, à degeneração prematura dos discos e à hérnia discal, que podem causar dor intensa ou paralisia.
Pede para ver: Um teste de ADN de risco CDDY/IVDD em ambos os progenitores, ou uma avaliação radiográfica da calcificação dos discos
UFAW / Dachshund: Intervertebral Disc Disease (names Basset Hound as a chondrodystrophic breed at elevated IVDD risk) (https://www.ufaw.org.uk/dogs/dachshund-intervertebral-disc-disease) · UC Davis Veterinary Genetics Laboratory / Chondrodystrophy (CDDY and IVDD) and Chondrodysplasia (CDPA) (https://vgl.ucdavis.edu/test/cddy-cdpa) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Basset Hound row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · Brown et al. 2017, PNAS (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29073074/)
Glaucoma primário de ângulo abertopode encurtar a vida ou causar dor crónica
Um aumento da pressão dentro do olho que danifica progressiva e irreversivelmente o nervo ótico, levando à cegueira. Causado por qualquer uma de duas mutações independentes no ADAMTS17 identificadas especificamente no Basset Hound e no Basset Fauve de Bretagne.
Pede para ver: Um teste de ADN para as mutações ADAMTS17 em ambos os progenitores, mais um exame oftalmológico ACVO atual
PubMed / Two Independent Mutations in ADAMTS17 Are Associated with Primary Open Angle Glaucoma in the Basset Hound and Basset Fauve de Bretagne Breeds of Dog (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26474315/)
Trombopatia hereditária
Uma doença hereditária da função plaquetária em que as plaquetas não se agregam normalmente, causando hemorragia prolongada após lesão ou cirurgia, como a hemorragia oral por um dente partido; tipicamente uma tendência hemorrágica ligeira a moderada e não hemorragia espontânea.
Pede para ver: Não foi possível confirmar nenhum teste de ADN registado na OFA; peça ao criador um rastreio documentado de coagulação/função plaquetária normal no macho e na fêmea reprodutores, ou um diagnóstico de laboratório especializado que ilibe os parentes próximos
PubMed / Defective platelet-fibrinogen interaction in hereditary canine thrombopathia (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3011147/) · PubMed / Basset Hound thrombopathia in a 4-month-old female Ba-Shar (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27037855/) · Boudreaux et al. 2007, Translational Research (https://doi.org/10.1016/j.trsl.2007.03.006) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Basset Hound row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Dilatação-torção gástrica (torção do estômago)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
O estômago enche-se de gás e torce-se sobre si próprio, cortando o seu próprio fornecimento de sangue; sem cirurgia de emergência, é fatal em poucas horas. O Basset Hound é uma das raças de peito fundo indicadas como tendo risco elevado, e o historial da doença num parente de primeiro grau aumenta o risco do próprio cão.
Pede para ver: Não existe teste de ADN. Pergunte se o macho ou a fêmea reprodutores fizeram uma gastropexia profilática e se ocorreu dilatação-torção gástrica em parentes próximos da ninhada
Merck Veterinary Manual / Gastric Dilation and Volvulus in Small Animals (https://www.merckvetmanual.com/digestive-system/surgical-problems-of-the-gastrointestinal-tract-in-small-animals/gastric-dilation-and-volvulus-in-small-animals)
Osteopatia craniomandibular
Um crescimento excessivo de osso na mandíbula e no crânio de cães jovens em crescimento, normalmente antes de um ano: a mandíbula incha e dói, por isso o cachorro tem dificuldade em abrir a boca e comer, e muitas vezes tem febre. Costuma resolver-se sozinha quando o esqueleto para de crescer. Foi diagnosticada nesta raça; um Basset Hound afetado tinha uma cópia de uma variante SLC37A2 diferente da conhecida nos terriers escocês, Cairn e West Highland, por isso a sua causa genética aqui não está estabelecida.
Pede para ver: Não há teste de ADN validado para esta raça — a variante SLC37A2 foi encontrada num único Basset Hound afetado. Pergunte se os progenitores ou os seus parentes próximos tiveram a mandíbula inchada e dolorosa em cachorros.
Letko et al. 2020, Genes (https://doi.org/10.3390/genes11020163) · Hytönen et al. 2016, PLOS Genetics (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1006037)
Doença de Laforapode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma epilepsia hereditária de início tardio causada por uma repetição que se expande no gene NHLRC1: começa na meia-idade ou na velhice com espasmos súbitos, muitas vezes desencadeados por luz intermitente ou ruído, e vai somando convulsões, perda de coordenação, de visão e de audição, e declínio mental. É recessiva. Foi descrita nesta raça, além do Teckel miniatura de pelo cerdoso, onde foi estudada primeiro.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para doença de Lafora (expansão da repetição NHLRC1), em ambos os progenitores
Lohi et al. 2005, Science (https://doi.org/10.1126/science.1102832) · von Klopmann et al. 2021, Life (review naming the breeds reported) (https://doi.org/10.3390/life11070689)
Imunodeficiência combinada grave ligada ao X (XSCID)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma falha hereditária do sistema imunitário descrita nesta raça: os cachorros afetados não conseguem combater infeções e, sem um transplante de medula óssea, morrem novos. Está ligada ao X, por isso manifesta-se nos machos e as mães são portadoras sem sinais. Hoje parece muito rara — a variante não foi encontrada em nenhum de 990 Basset Hounds num grande rastreio.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para SCID ligada ao X (IL2RG, tipo Basset Hound) na mãe, porque as portadoras são fêmeas
Henthorn et al. 1994, Genomics (https://doi.org/10.1006/geno.1994.1460) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Basset Hound row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651)
Epidermólise bolhosa distrófica (COL7A1)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaMuito rara nesta raça
Uma fragilidade hereditária da pele descrita numa ninhada desta raça, nascida de um cruzamento entre parentes próximos: desde o nascimento, três de sete cachorros tinham bolhas e úlceras no focinho e nas almofadas plantares e perderam as unhas, e nenhum sobreviveu. É recessiva e parece muito rara — a variante não foi encontrada em doze Basset Hounds não afetados testados.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para epidermólise bolhosa distrófica (COL7A1, tipo Basset Hound), em ambos os progenitores
Garcia et al. 2020, Genes (https://doi.org/10.3390/genes11121458)