American Staffordshire Terrier: perguntas a fazer antes de pagar um sinal
Um criador responsável tem estes documentos à mão. Fugir à pergunta é um sinal de alerta.
Lipofuscinose ceroide neuronal 4A / ataxia cerebelosa (NCL-A)pode encurtar a vida ou causar dor crónicaComum nesta raça
Uma doença neurodegenerativa incurável de início tardio (gene ARSG) que provoca sinais cerebelosos — descoordenação, tremor, marcha anormal — que costumam surgir entre os 3 e os 6 anos de idade e progridem até o cão ser eutanasiado. Os cachorros não são afetados e parecem completamente normais na altura da venda. É recessiva. Num rastreio de 42 746 American Staffordshire Terriers, cerca de um em cada quinze era portador da variante, e seria de esperar que cerca de um em cada 850 tivesse duas cópias.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para NCL-A (gene ARSG) em ambos os progenitores, registado na OFA; exigido para um número CHIC ao abrigo do programa de saúde do Staffordshire Terrier Club of America.
Staffordshire Terrier Club of America — Health (https://amstaff.org/health) · AKC Health Statement — American Staffordshire Terrier (https://cdn.akc.org/Marketplace/Health-Statement/American-Staffordshire-Terrier.pdf) · Genomia (commercial DNA lab) — NCL-A test (https://www.genomia.cz/en/test/ncl-a/) · Abitbol et al. 2010, Proceedings of the National Academy of Sciences (https://doi.org/10.1073/pnas.0914206107) · Stee et al. 2023, Journal of Veterinary Internal Medicine (https://doi.org/10.1111/jvim.16742) · Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, American Staffordshire Terrier row) (https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010651) · OMIA — Lysosomal storage disease, ARSG related (dog) (https://omia.org/OMIA001503/9615/)
Paralisia laríngea juvenil e polineuropatia (ALPP)pode encurtar a vida ou causar dor crónica
Uma doença neuromuscular hereditária que provoca paralisia laríngea progressiva e polineuropatia — fraqueza, intolerância ao exercício e respiração ruidosa ou difícil — que começa em cães jovens. Um estudo de 2025 de uma equipa que incluía investigadores da University of Missouri, até agora apenas uma pré-publicação sem revisão por pares, associou-a a uma variante do gene PAOX que parece ser recessiva: 51 de 53 American Staffordshire Terriers afetados tinham duas cópias, e não foi encontrada em 2519 cães de outras raças.
Pede para ver: Resultado do teste de ADN para ALPP em ambos os progenitores, registado na OFA; exigido para o mesmo número CHIC que a NCL-A.
Staffordshire Terrier Club of America — Health (https://amstaff.org/health) · Staffordshire Terrier Club of America — Health Awards (https://amstaff.org/health-awards) · Chevallier et al. 2025, bioRxiv (preprint, not peer reviewed) (https://doi.org/10.1101/2025.10.16.682890)