Pequeño terrier toy con pelo largo y sedoso azul acero y canela dorado y personalidad segura y animada. A pesar de su tamaño diminuto, estos perros inquietos poseen el temperamento atrevido de los terriers en un formato compacto.
Desarrollado durante la Revolución Industrial en Yorkshire y Lancashire por tejedores y obreros de fábrica escoceses. Criado para atrapar ratas en fábricas textiles y minas, combinando varias razas de terrier, entre ellas los hoy extintos Paisley y Clydesdale Terriers.
“Terrier toy alerta e inteligente. Brioso, con carácter equilibrado”
Citado de FCI standard n°86. Describe la raza que reconoce el registro, no un animal concreto.
Referencia de la raza de The Dog API.
Extraído de fuentes, no de opinión: Estándar de la raza, FCI; Donner et al. 2023, PLOS Genetics (Table S3, Yorkshire Terrier row). Una columna vacía significa que no tenemos nada de ese lado, no que no haya nada que decir.
El estándar del Yorkshire Terrier lo publica la FCI (Fédération Cynologique Internationale), la federación internacional de clubes de perros de raza, y es lo que aplican los jueces de las exposiciones. Esta sección resume lo que dice sobre pelo y color y tamaño. No evalúa a ningún animal concreto: sirve para saber qué preguntar al criador.
En el cuerpo moderadamente largo, perfectamente liso (no ondulado), lustroso
textura fina y sedosa, no lanosa, nunca debe impedir el movimiento.
Flequillo sobre la cabeza largo, canela dorado intenso, de color más profundo a los lados de la cabeza, alrededor de la raíz de las orejas y en el hocico, donde debe ser muy largo.
El canela de la cabeza no debe extenderse al cuello, ni debe mezclarse ningún pelo tiznado u oscuro con el canela
Resumido de FCI standard n°86 — cada etiqueta está en las palabras del propio estándar, con el veredicto pasado a la etiqueta de al lado. Lee la cláusula completa en la fuente.
Los colores y patrones que admite el estándar, y lo que prefiere, desaconseja o descalifica en cada uno. Un color admitido no dice nada sobre la salud.
Peso (kg)
Tamaños por peso adulto, según Montoya et al. 2023.
La medida de un adulto, según el estándar. No dice qué tamaño tendrá este cachorro. El texto del estándar de la FCI es traducción nuestra del original en inglés, que es el que vale; los títulos también son nuestros.
Información a nivel de raza, de The Dog API. Describe la raza Yorkshire Terrier en general; cualquier animal concreto puede ser distinto.
Riesgos hereditarios conocidos en la raza Yorkshire Terrier, y la documentación concreta que hay que pedir a cualquier criador antes de pagar una señal. Un criador responsable tiene esta documentación a mano; esquivar la pregunta es mala señal.
5 enfermedades documentadasEsto es literatura a nivel de raza, no asesoramiento veterinario sobre un animal concreto — tu veterinario conoce al animal.
Lista de comprobación de salud (PDF)Encontradas en más de aproximadamente uno de cada veinte perros de la raza analizados, o descritas como comunes en las fuentes.
La inserción FGF4 del cromosoma 12 hace que los discos de la columna degeneren pronto, lo que aumenta el riesgo de una rotura de disco que puede causar dolor o parálisis, y basta una copia para aumentarlo. Es común en esta raza: en un cribado de 8324 Yorkshire Terriers, aproximadamente uno de cada ocho era portador y aproximadamente uno de cada 240 tenía dos copias, aunque en un hospital veterinario universitario de EE. UU. los Yorkshires representaban una proporción menor de los casos de enfermedad discal que del total de perros atendidos.
Qué pedir
Una prueba de ADN de riesgo CDDY/IVDD en ambos progenitores
Una degeneración hereditaria de la retina que empieza como ceguera nocturna en la edad adulta y avanza lentamente hasta la ceguera; no tiene tratamiento. Es recesiva. Es común en esta raza: en un cribado de 8343 Yorkshire Terriers, aproximadamente uno de cada ocho era portador y aproximadamente uno de cada 220 tenía dos copias, y entre 317 Yorkshires analizados en otro laboratorio aproximadamente uno de cada seis era portador.
Qué pedir
Prueba de ADN para prcd-PRA en ambos progenitores
La inserción FGF4 del cromosoma 12 hace que los discos de la columna degeneren pronto, lo que aumenta el riesgo de una rotura de disco que puede causar dolor o parálisis, y basta una copia para aumentarlo. Es común en esta raza: en un cribado de 8324 Yorkshire Terriers, aproximadamente uno de cada ocho era portador y aproximadamente uno de cada 240 tenía dos copias, aunque en un hospital veterinario universitario de EE. UU. los Yorkshires representaban una proporción menor de los casos de enfermedad discal que del total de perros atendidos.
Qué pedir
Una prueba de ADN de riesgo CDDY/IVDD en ambos progenitores
Documentadas en esta raza, pero ninguna fuente dice cuántos perros de la raza son portadores o están afectados. Es un hueco en la evidencia, no una señal de que sean raras.
Una enfermedad metabólica hereditaria en la que el ácido L-2-hidroxiglutárico se acumula en el cerebro. Se ha descrito en tres Yorkshire Terriers jóvenes en dos informes, todos con dos copias de la misma variante L2HGDH, que se prevé que deja el gen sin funcionar: dos cachorras en Europa tuvieron convulsiones e inestabilidad, y un ejemplar de ocho meses en EE. UU. tuvo episodios de hiperactividad y agresividad que se hicieron menos frecuentes con una dieta especial y medicación anticonvulsiva. Es recesiva. La variante del Yorkshire es distinta de la del Staffordshire Bull Terrier, así que una prueba para aquella no la detecta. No se ha publicado ningún cribado de la raza para ella, así que no se sabe lo común que es.
Qué pedir
Descritas en esta raza, pero encontradas en pocos o ningún perro en los cribados recientes, o solo en un perro o una familia. Están aquí para que el resultado de una prueba tenga sentido si un criador lo menciona.
Una enfermedad cerebral hereditaria y mortal de los Yorkshire Terriers jóvenes, parecida al síndrome de Leigh en los niños: los perros afectados desarrollan una marcha anormal, una pérdida de visión que se origina en el cerebro o convulsiones, y el cerebro presenta zonas de tejido muerto en su interior. Es recesiva: los diez Yorkshires afectados estudiados tenían dos copias de una variante de SLC19A3, un gen de un transportador de tiamina (vitamina B1) en el cerebro. Parece muy rara: ninguno de los 162 Yorkshires sanos de control de ese estudio era portador.
Supervivencia mediana de 13,3 años
Intervalo de confianza al 95% de 13,3–13,4 años, a partir de 9509 muertes registradas entre 14.493 perros
Riesgo de mortalidad de 0.79 (0.77, 0.8) respecto a perros mestizos, cuya mediana es de 12,0 años.
Medido en el Reino Unido a partir de 584.734 perros. La supervivencia mediana no es una predicción para un perro concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
Una degeneración hereditaria de la retina que empieza como ceguera nocturna en la edad adulta y avanza lentamente hasta la ceguera; no tiene tratamiento. Es recesiva. Es común en esta raza: en un cribado de 8343 Yorkshire Terriers, aproximadamente uno de cada ocho era portador y aproximadamente uno de cada 220 tenía dos copias, y entre 317 Yorkshires analizados en otro laboratorio aproximadamente uno de cada seis era portador.
Qué pedir
Prueba de ADN para prcd-PRA en ambos progenitores
Resultado de la prueba de ADN de aciduria L-2-hidroxiglutárica (L2HGDH, tipo Yorkshire Terrier), en ambos progenitores
Una enfermedad metabólica hereditaria en la que el ácido L-2-hidroxiglutárico se acumula en el cerebro. Se ha descrito en tres Yorkshire Terriers jóvenes en dos informes, todos con dos copias de la misma variante L2HGDH, que se prevé que deja el gen sin funcionar: dos cachorras en Europa tuvieron convulsiones e inestabilidad, y un ejemplar de ocho meses en EE. UU. tuvo episodios de hiperactividad y agresividad que se hicieron menos frecuentes con una dieta especial y medicación anticonvulsiva. Es recesiva. La variante del Yorkshire es distinta de la del Staffordshire Bull Terrier, así que una prueba para aquella no la detecta. No se ha publicado ningún cribado de la raza para ella, así que no se sabe lo común que es.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de aciduria L-2-hidroxiglutárica (L2HGDH, tipo Yorkshire Terrier), en ambos progenitores
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de encefalopatía necrotizante subaguda de tipo Leigh (SLC19A3, tipo Yorkshire Terrier), en ambos progenitores
Una debilidad de las fibras que sujetan el cristalino en su sitio, que hace que el cristalino se desplace, normalmente en la edad adulta; es una urgencia y, sin tratamiento, puede causar glaucoma y ceguera. Es recesiva. La variante ADAMTS17 se encontró en dos copias en un Yorkshire Terrier con luxación del cristalino, pero es muy rara en la raza: aproximadamente uno de cada 140 de 8367 Yorkshires de un cribado reciente era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de luxación primaria del cristalino (ADAMTS17), en ambos progenitores
Una enfermedad cerebral hereditaria y mortal de los Yorkshire Terriers jóvenes, parecida al síndrome de Leigh en los niños: los perros afectados desarrollan una marcha anormal, una pérdida de visión que se origina en el cerebro o convulsiones, y el cerebro presenta zonas de tejido muerto en su interior. Es recesiva: los diez Yorkshires afectados estudiados tenían dos copias de una variante de SLC19A3, un gen de un transportador de tiamina (vitamina B1) en el cerebro. Parece muy rara: ninguno de los 162 Yorkshires sanos de control de ese estudio era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de encefalopatía necrotizante subaguda de tipo Leigh (SLC19A3, tipo Yorkshire Terrier), en ambos progenitores
Una debilidad de las fibras que sujetan el cristalino en su sitio, que hace que el cristalino se desplace, normalmente en la edad adulta; es una urgencia y, sin tratamiento, puede causar glaucoma y ceguera. Es recesiva. La variante ADAMTS17 se encontró en dos copias en un Yorkshire Terrier con luxación del cristalino, pero es muy rara en la raza: aproximadamente uno de cada 140 de 8367 Yorkshires de un cribado reciente era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de luxación primaria del cristalino (ADAMTS17), en ambos progenitores
