- Negro, trigo o atigrado de cualquier tono
Terrier pequeño, compacto y robusto, con pelo duro distintivo, orejas erguidas, barba y cejas, y una presencia digna y segura
Una de las razas de terrier de las Tierras Altas más antiguas de Escocia, desarrollada en las Tierras Altas escocesas para cazar alimañas en terreno difícil. Reconocido por The Kennel Club (UK) en 1883 y por el AKC en 1885.
“Leal y fiel. Digno, independiente y reservado, pero valiente y muy inteligente. Audaz, pero nunca agresivo”
Citado de FCI standard n°73. Describe la raza que reconoce el registro, no un animal concreto.
Referencia de la raza de The Dog API.
Extraído de fuentes, no de opinión: Estándar de la raza, FCI; Venta et al. 2000, Journal of Veterinary Internal Medicine. Una columna vacía significa que no tenemos nada de ese lado, no que no haya nada que decir.
El estándar del Scottish Terrier lo publica la FCI (Fédération Cynologique Internationale), la federación internacional de clubes de perros de raza, y es lo que aplican los jueces de las exposiciones. Esta sección resume lo que dice sobre pelo y color y tamaño. No evalúa a ningún animal concreto: sirve para saber qué preguntar al criador.
Pelo doble, pegado al cuerpo
subpelo corto, denso y suave
capa exterior áspera, densa y alambrada, formando en conjunto una cobertura resistente a la intemperie
Resumido de FCI standard n°73 — cada etiqueta está en las palabras del propio estándar, con el veredicto pasado a la etiqueta de al lado. Lee la cláusula completa en la fuente.
Los colores y patrones que admite el estándar, y lo que prefiere, desaconseja o descalifica en cada uno. Un color admitido no dice nada sobre la salud.
Altura a la cruz (cm)
La misma escala para todas las razas: ninguna fuente define tamaños por la altura.
Peso (kg)
Tamaños por peso adulto, según Montoya et al. 2023.
Lo que dice el estándar
“Altura a la cruz: 25 – 28 cm. Peso: 8,5 - 10,5 kg”
Citado de FCI standard n°73.
La medida de un adulto, según el estándar. No dice qué tamaño tendrá este cachorro. El texto del estándar de la FCI es traducción nuestra del original en inglés, que es el que vale; los títulos también son nuestros.
Información a nivel de raza, de The Dog API. Describe la raza Scottish Terrier en general; cualquier animal concreto puede ser distinto.
Riesgos hereditarios conocidos en la raza Scottish Terrier, y la documentación concreta que hay que pedir a cualquier criador antes de pagar una señal. Un criador responsable tiene esta documentación a mano; esquivar la pregunta es mala señal.
4 enfermedades documentadasEsto es literatura a nivel de raza, no asesoramiento veterinario sobre un animal concreto — tu veterinario conoce al animal.
Lista de comprobación de salud (PDF)Encontradas en más de aproximadamente uno de cada veinte perros de la raza analizados, o descritas como comunes en las fuentes.
Un crecimiento excesivo de hueso en la mandíbula y el cráneo de perros jóvenes en crecimiento, normalmente antes del año: la mandíbula se hincha y duele, así que el cachorro tiene dificultad para abrir la boca y comer, y a menudo tiene fiebre. Suele resolverse sola cuando el esqueleto deja de crecer. En esta raza está ligada a una variante SLC37A2 que actúa de forma dominante con penetrancia incompleta: una copia aumenta el riesgo, pero no todos los portadores están afectados. En un cribado de 237 Scottish Terriers, aproximadamente uno de cada trece era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de osteopatía craneomandibular (SLC37A2), en ambos progenitores
Un crecimiento excesivo de hueso en la mandíbula y el cráneo de perros jóvenes en crecimiento, normalmente antes del año: la mandíbula se hincha y duele, así que el cachorro tiene dificultad para abrir la boca y comer, y a menudo tiene fiebre. Suele resolverse sola cuando el esqueleto deja de crecer. En esta raza está ligada a una variante SLC37A2 que actúa de forma dominante con penetrancia incompleta: una copia aumenta el riesgo, pero no todos los portadores están afectados. En un cribado de 237 Scottish Terriers, aproximadamente uno de cada trece era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de osteopatía craneomandibular (SLC37A2), en ambos progenitores
Encontradas en aproximadamente uno de cada cien a uno de cada veinte perros de la raza analizados.
La forma más grave de la enfermedad de von Willebrand, descrita en esta raza: los perros afectados casi no tienen factor de von Willebrand, por lo que pueden sangrar abundantemente por la nariz o las encías, o tras una cirugía o una lesión, y puede ser mortal. Es recesiva. Cuando se desarrolló la prueba de ADN, 15 de 87 Scottish Terriers de una encuesta voluntaria eran portadores y 4 estaban afectados; un cribado reciente la encontró con menos frecuencia: aproximadamente uno de cada cuarenta de 237 era portador.
Qué pedir
Descritas en esta raza, pero encontradas en pocos o ningún perro en los cribados recientes, o solo en un perro o una familia. Están aquí para que el resultado de una prueba tenga sentido si un criador lo menciona.
La inserción FGF4 del cromosoma 12 hace que los discos de la columna degeneren pronto, lo que aumenta el riesgo de una rotura de disco que puede causar dolor o parálisis, y basta una copia para aumentarlo. Las patas cortas del Scottish Terrier se deben a otra inserción FGF4, en el cromosoma 18, que no se considera de alto riesgo de enfermedad discal, y la inserción del cromosoma 12 responsable de este riesgo parece muy rara en la raza: uno de 12 Scottish Terriers en un estudio de EE. UU. la llevaba, y ninguno de 235 en un gran cribado.
Supervivencia mediana de 12,7 años
Intervalo de confianza al 95% de 12,5–12,9 años, a partir de 869 muertes registradas entre 1736 perros
Riesgo de mortalidad de 0.84 (0.79, 0.9) respecto a perros mestizos, cuya mediana es de 12,0 años.
Medido en el Reino Unido a partir de 584.734 perros. La supervivencia mediana no es una predicción para un perro concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
Resultado de la prueba de ADN de enfermedad de von Willebrand tipo 3 (VWF, tipo Scottish Terrier), en ambos progenitores
La forma más grave de la enfermedad de von Willebrand, descrita en esta raza: los perros afectados casi no tienen factor de von Willebrand, por lo que pueden sangrar abundantemente por la nariz o las encías, o tras una cirugía o una lesión, y puede ser mortal. Es recesiva. Cuando se desarrolló la prueba de ADN, 15 de 87 Scottish Terriers de una encuesta voluntaria eran portadores y 4 estaban afectados; un cribado reciente la encontró con menos frecuencia: aproximadamente uno de cada cuarenta de 237 era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de enfermedad de von Willebrand tipo 3 (VWF, tipo Scottish Terrier), en ambos progenitores
Qué pedir
Una prueba de ADN de riesgo CDDY/IVDD en ambos progenitores
Una falta hereditaria de plasminógeno funcional, una proteína que elimina los coágulos, así que se acumulan capas gruesas y leñosas de fibrina en el revestimiento de los párpados, las encías y las vías respiratorias. En los Scottish Terriers emparentados descritos, el tratamiento no ayudó y los perros murieron o fueron eutanasiados. Es recesiva. Solo se ha descrito en perros emparentados de esta raza, y ninguno de 237 Scottish Terriers en un gran cribado era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de membranitis leñosa (PLG, tipo Scottish Terrier), en ambos progenitores
La inserción FGF4 del cromosoma 12 hace que los discos de la columna degeneren pronto, lo que aumenta el riesgo de una rotura de disco que puede causar dolor o parálisis, y basta una copia para aumentarlo. Las patas cortas del Scottish Terrier se deben a otra inserción FGF4, en el cromosoma 18, que no se considera de alto riesgo de enfermedad discal, y la inserción del cromosoma 12 responsable de este riesgo parece muy rara en la raza: uno de 12 Scottish Terriers en un estudio de EE. UU. la llevaba, y ninguno de 235 en un gran cribado.
Qué pedir
Una prueba de ADN de riesgo CDDY/IVDD en ambos progenitores
Una falta hereditaria de plasminógeno funcional, una proteína que elimina los coágulos, así que se acumulan capas gruesas y leñosas de fibrina en el revestimiento de los párpados, las encías y las vías respiratorias. En los Scottish Terriers emparentados descritos, el tratamiento no ayudó y los perros murieron o fueron eutanasiados. Es recesiva. Solo se ha descrito en perros emparentados de esta raza, y ninguno de 237 Scottish Terriers en un gran cribado era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de membranitis leñosa (PLG, tipo Scottish Terrier), en ambos progenitores