Sobre el Savannah

Una pérdida hereditaria y de aparición tardía de las células de la retina que captan la luz, que lleva a la ceguera: en las razas en las que se estudió primero, los gatos afectados nacen viendo, con cambios visibles en el ojo entre uno y dos años de edad y pérdida de visión entre los cinco y los seis. Es recesiva, así que un gatito solo está afectado si hereda una copia de cada progenitor. Se descubrió en Abyssinians y es común en todo el grupo Siamese. Un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos encontró una copia en 10 de 80 Savannahs, aproximadamente uno de cada ocho, y ninguno con dos copias; los diez procedían de Estados Unidos, al igual que 68 de los 80. No se ha descrito ningún Savannah afectado. Es un gen distinto del de la PRA-b que el Savannah puede heredar del Bengal, así que un resultado negativo de PRA-b no dice nada sobre esta.

Esta es una anemia hereditaria: los glóbulos rojos afectados se descomponen más rápido de lo normal, causando episodios intermitentes de letargo, debilidad, pérdida de peso e ictericia cuyo momento y gravedad varían entre gatos. El laboratorio de genética del UC Davis señala al Savannah como una de las razas en las que se ha encontrado que esta mutación se porta con una frecuencia significativa, con origen en su ascendencia de Bengal y de gato doméstico de pelo corto. Un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos la encontró en 11 de 78 Savannahs, aproximadamente uno de cada siete.

Esta atrofia retiniana progresiva destruye las células de la retina que captan la luz a partir de las siete semanas de edad; en los Bengals en los que se describió, la visión fallaba de forma visible al año de edad y la enfermedad progresaba rápidamente hasta la ceguera. Se originó en la raza Bengal, y el laboratorio de genética del UC Davis incluye explícitamente al Savannah entre las razas cuya prueba recomienda, lo que refleja la ascendencia en parte Bengal del Savannah.