Admitida
- All colour varieties and patterns including all colour varieties with white
- Any amount of white
Gato compacto de tamaño medio, con cuerpo redondo y sin cola o con cola parcial. Los cuartos traseros potentes le dan un andar a saltos, parecido al de un conejo.
Antigua raza de la Isla de Man, donde la ausencia de cola se desarrolló a través de la genética insular aislada. Ausencia de cola causada por un gen dominante. Se dan varias longitudes de cola - rumpy (sin cola) a longy (cola completa).
En general, la raza se describe como despreocupado, inteligente, leal, juguetón, social, gentil y afectuoso.
Eso describe la raza en general, no es una promesa sobre un animal concreto. Pregunta al criador cómo es su línea y conoce a los padres antes de decidir.
Referencia de la raza de The Cat API.
Todavía no hay ningún criador en el registro aquí. El club portugués miembro de la FIFe no lista esta raza en su directorio de criadores, así que una ausencia aquí no dice nada sobre si alguien la cría en Portugal.
Extraído de fuentes, no de opinión: Estándar de la raza, FIFe; The Cat API; Vetlexicon Felis — Sacrocaudal dysgenesis of Manx cats. Una columna vacía significa que no tenemos nada de ese lado, no que no haya nada que decir.
El estándar del Manx lo publica la FIFe (Fédération Internationale Féline), la federación internacional de clubes de gatos de raza, y es lo que aplican los jueces de las exposiciones. Esta sección resume lo que dice sobre pelo y color. No evalúa a ningún animal concreto: sirve para saber qué preguntar al criador.
Double, short and glossy coat.
The undercoat is softer than the dense and springy overcoat.
Admitida
Resumido de FIFe standard MAN — cada etiqueta está en las palabras del propio estándar, con el veredicto pasado a la etiqueta de al lado. Lee la cláusula completa en la fuente. La FIFe indica 2026 como última modificación de este estándar. Texto leído el 31 ago 2026.
Las variedades de color que la FIFe reconoce en esta raza están en la tabla al final de su estándar, con los códigos EMS. La FIFe describe cada grupo de color en la Parte General de sus estándares.
Los colores y patrones que admite el estándar, y lo que prefiere, desaconseja o descalifica en cada uno. Un color admitido no dice nada sobre la salud. El texto del estándar de la FIFe es traducción nuestra del original en inglés, que es el que vale; los títulos también son nuestros.
Información a nivel de raza, de The Cat API. Describe la raza Manx en general; cualquier animal concreto puede ser distinto.
Riesgos hereditarios conocidos en la raza Manx, y la documentación concreta que hay que pedir a cualquier criador antes de pagar una señal. Un criador responsable tiene esta documentación a mano; esquivar la pregunta es mala señal.
3 enfermedades documentadasEsto es literatura a nivel de raza, no asesoramiento veterinario sobre un animal concreto — tu veterinario conoce al animal.
Lista de comprobación de salud (PDF)Encontradas en más de aproximadamente uno de cada veinte perros de la raza analizados, o descritas como comunes en las fuentes.
Una pérdida hereditaria y de aparición tardía de las células de la retina que captan la luz, que lleva a la ceguera. Se descubrió en Abyssinians y es común en las razas del grupo Siamese. Es recesiva, así que un gatito solo está afectado si hereda una copia de cada progenitor. En el Manx las pruebas proceden de un cribado pequeño: 3 de 30 Manx de un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos portaban una copia, aproximadamente uno de cada diez, los tres de Finlandia, mientras que un estudio de 2010 no la encontró en ninguno de 19 Manx. No se sabe si está extendida por la raza o en líneas concretas.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN UC Davis VGL PRA rdAc (CEP290), en ambos progenitores
Una pérdida hereditaria y de aparición tardía de las células de la retina que captan la luz, que lleva a la ceguera. Se descubrió en Abyssinians y es común en las razas del grupo Siamese. Es recesiva, así que un gatito solo está afectado si hereda una copia de cada progenitor. En el Manx las pruebas proceden de un cribado pequeño: 3 de 30 Manx de un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos portaban una copia, aproximadamente uno de cada diez, los tres de Finlandia, mientras que un estudio de 2010 no la encontró en ninguno de 19 Manx. No se sabe si está extendida por la raza o en líneas concretas.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN UC Davis VGL PRA rdAc (CEP290), en ambos progenitores
Documentadas en esta raza, pero ninguna fuente dice cuántos perros de la raza son portadores o están afectados. Es un hueco en la evidencia, no una señal de que sean raras.
El mismo gen dominante que acorta o elimina la cola también puede alterar el desarrollo de los segmentos más bajos de la columna y de los nervios que inervan las patas traseras, la vejiga y el intestino. Los efectos van desde ninguno en absoluto hasta debilidad de las extremidades posteriores, marcha saltarina e incontinencia, y pueden incluir espina bífida. Los gatos totalmente sin cola ("rumpies") tienen el mayor riesgo; cuanta más cola hay, menor es el riesgo.
Qué pedir
No existe una prueba de ADN para el gen de la longitud de la cola del Manx ni para el síndrome de Manx. Solicite un examen neurológico y ortopédico veterinario de ambos progenitores (función de las extremidades posteriores, palpación del muñón de la cola/sacro, continencia) y, para cualquier gato con signos, diagnóstico por imagen de la columna.
No es un trastorno hemorrágico. Los gatos con falta de factor de coagulación XII coagulan con normalidad y no se sabe que sangren más que otros gatos, pero la prueba de coagulación estándar que se hace antes de una cirugía (el aPTT) sale muy prolongada, lo que puede confundirse con un trastorno hemorrágico peligroso y llevar a aplazar una operación o a un tratamiento innecesario. Es recesiva, y se analizan dos variantes de F12 (c.1321delC y c.1631G>C); la prueba de coagulación sale más prolongada en los gatos con dos copias de ambas. En un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos, 2 de 29 Manx portaban una copia de c.1321delC (ambos de Finlandia), y ninguno de los 4 Manx analizados para c.1631G>C la portaba: demasiado pocos gatos para saber lo común que es. Los autores del estudio incluyen al Manx entre las razas en las que la deficiencia se ha documentado en la práctica.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de deficiencia de factor XII (F12), en ambos progenitores. No afecta a la salud del gatito, pero conviene dar su propio resultado al veterinario antes de cualquier cirugía o prueba de coagulación.
El mismo gen dominante que acorta o elimina la cola también puede alterar el desarrollo de los segmentos más bajos de la columna y de los nervios que inervan las patas traseras, la vejiga y el intestino. Los efectos van desde ninguno en absoluto hasta debilidad de las extremidades posteriores, marcha saltarina e incontinencia, y pueden incluir espina bífida. Los gatos totalmente sin cola ("rumpies") tienen el mayor riesgo; cuanta más cola hay, menor es el riesgo.
Qué pedir
No existe una prueba de ADN para el gen de la longitud de la cola del Manx ni para el síndrome de Manx. Solicite un examen neurológico y ortopédico veterinario de ambos progenitores (función de las extremidades posteriores, palpación del muñón de la cola/sacro, continencia) y, para cualquier gato con signos, diagnóstico por imagen de la columna.
No es un trastorno hemorrágico. Los gatos con falta de factor de coagulación XII coagulan con normalidad y no se sabe que sangren más que otros gatos, pero la prueba de coagulación estándar que se hace antes de una cirugía (el aPTT) sale muy prolongada, lo que puede confundirse con un trastorno hemorrágico peligroso y llevar a aplazar una operación o a un tratamiento innecesario. Es recesiva, y se analizan dos variantes de F12 (c.1321delC y c.1631G>C); la prueba de coagulación sale más prolongada en los gatos con dos copias de ambas. En un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos, 2 de 29 Manx portaban una copia de c.1321delC (ambos de Finlandia), y ninguno de los 4 Manx analizados para c.1631G>C la portaba: demasiado pocos gatos para saber lo común que es. Los autores del estudio incluyen al Manx entre las razas en las que la deficiencia se ha documentado en la práctica.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de deficiencia de factor XII (F12), en ambos progenitores. No afecta a la salud del gatito, pero conviene dar su propio resultado al veterinario antes de cualquier cirugía o prueba de coagulación.