Gato musculoso de tamaño grande a muy grande, con pelo largo y desgreñado, orejas con mechones y cola poblada. Una de las razas de gatos domésticos más grandes.
Una de las razas naturales más antiguas de Norteamérica, desarrollada en Maine. Cuenta la leyenda que desciende de los gatos de María Antonieta. Adaptada a los duros inviernos de Nueva Inglaterra con un pelo espeso e impermeable. Gato del estado de Maine.
En general, la raza se describe como adaptable, inteligente, cariñoso, gentil, independiente, juguetón y amistoso.
Eso describe la raza en general, no es una promesa sobre un animal concreto. Pregunta al criador cómo es su línea y conoce a los padres antes de decidir.
Referencia de la raza de The Cat API.
66 criadores están en el registro aquí.
Extraído de fuentes, no de opinión: The Cat API; UC Davis VGL — Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) in Maine Coons; Estándar de la raza, FIFe; Teng et al. 2024, median age at death. Una columna vacía significa que no tenemos nada de ese lado, no que no haya nada que decir.
El estándar del Maine Coon lo publica la FIFe (Fédération Internationale Féline), la federación internacional de clubes de gatos de raza, y es lo que aplican los jueces de las exposiciones. Esta sección resume lo que dice sobre pelo y color. No evalúa a ningún animal concreto: sirve para saber qué preguntar al criador.
All weather coat.
Dense.
Short on head, shoulders and legs, becoming gradually longer down the back and sides, with long, full shaggy baggy trousers on the hind legs and belly fur.
A frill is expected.
Texture silky.
Coat has distinct body, falling smoothly.
The undercoat is soft and fine, covered by the firm smooth outercoat.
Length of coat and density of undercoat vary with seasons.
Admitida
Resumido de FIFe standard MCO — cada etiqueta está en las palabras del propio estándar, con el veredicto pasado a la etiqueta de al lado. Lee la cláusula completa en la fuente. La FIFe indica 2025 como última modificación de este estándar. Texto leído el 31 ago 2026.
Una marca significa que la FIFe reconoce ese color en al menos una variedad con ese patrón. No significa que todas las combinaciones estén reconocidas.
| Color | Liso | Tabby | Smoke | Silver | Golden | Con blanco |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Black | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado |
| Blue | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado |
| Red | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado |
| Cream | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado |
| Black tortie | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado |
| Blue tortie | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado | Aceptado |
| White | Aceptado | No aceptado | No aceptado | No aceptado | No aceptado | No aceptado |
Leído de la tabla al final del estándar de la FIFe. Smoke, silver, golden y corin son nombres de la propia FIFe; los códigos EMS exactos y los colores de ojos están en el estándar.
Las variedades de color que la FIFe reconoce en esta raza están en la tabla al final de su estándar, con los códigos EMS. La FIFe describe cada grupo de color en la Parte General de sus estándares.
Los colores y patrones que admite el estándar, y lo que prefiere, desaconseja o descalifica en cada uno. Un color admitido no dice nada sobre la salud. El texto del estándar de la FIFe es traducción nuestra del original en inglés, que es el que vale; los títulos también son nuestros.
Información a nivel de raza, de The Cat API. Describe la raza Maine Coon en general; cualquier animal concreto puede ser distinto.
Riesgos hereditarios conocidos en la raza Maine Coon, y la documentación concreta que hay que pedir a cualquier criador antes de pagar una señal. Un criador responsable tiene esta documentación a mano; esquivar la pregunta es mala señal.
7 enfermedades documentadasEsto es literatura a nivel de raza, no asesoramiento veterinario sobre un animal concreto — tu veterinario conoce al animal.
Lista de comprobación de salud (PDF)Encontradas en más de aproximadamente uno de cada veinte perros de la raza analizados, o descritas como comunes en las fuentes.
Una mutación en el gen MYBPC3 engrosa el músculo cardíaco y puede causar muerte cardíaca súbita. Fuera del Maine Coon solo aparece como alguna excepción ocasional, y es común en la raza: la portaban el 34% de los Maine Coons analizados en un estudio mundial de 2008 y el 41,5% de 2744 analizados en Europa en 2010, y un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos la encontró en 173 de 2121 Maine Coons, aproximadamente uno de cada doce. La penetrancia depende en gran medida del genotipo: en un estudio mundial que examinó el corazón de gatos genotipados, se encontró HCM en el 58% de los Maine Coons con dos copias frente al 8% de los que tenían una, y se volvía más frecuente con la edad, por lo que los dos resultados no son equivalentes.
Qué pedir
Prueba de ADN de la HCM del Maine Coon del UC Davis VGL (MYBPC3 A31P) en ambos progenitores. La mutación no explica toda la HCM de la raza, por lo que un resultado de ADN limpio no sustituye a la ecografía cardíaca periódica (ecocardiograma) de los gatos reproductores.
Los gatos con dos copias de la mutación ABCB1 1930_1931del TC carecen de una glicoproteína P funcional, la bomba que mantiene ciertos fármacos fuera del cerebro. En ellos, las dosis indicadas en la etiqueta de algunos productos antiparasitarios, sobre todo las pipetas de eprinomectina, y la ivermectina pueden causar debilidad, inestabilidad, pupilas dilatadas y protrusión de la lengua, y pueden matar: en una serie de ocho de estos gatos tratados con productos de eprinomectina, tres murieron. Es recesiva, y las reacciones se han comunicado en gatos con dos copias. En un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos, 117 de 2121 Maine Coons (incluidos los Polydactyls) la portaban, aproximadamente uno de cada dieciocho, tres de ellos con dos copias; un estudio de una clínica alemana encontró una copia en 4 de 84 Maine Coons. Un Maine Coon de nueve meses en Australia con dos copias se debilitó y perdió la estabilidad tras una dosis indicada en la etiqueta de un producto de eprinomectina y tardó tres meses en recuperarse. Los propietarios de dos Maine Coons con dos copias del cribado de 2022 no comunicaron reacciones a productos antipulgas, ninguno de los cuales contenía eprinomectina.
Qué pedir
Un defecto enzimático recesivo que causa anemia hemolítica intermitente, con edad de inicio y gravedad muy variables. El Maine Coon es una de las razas que el UC Davis señala como adecuadas para esta prueba. Un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos la encontró en 280 de 1953 Maine Coons, aproximadamente uno de cada siete (nueve de ellos con dos copias), y en 30 de 150 Maine Coon Polydactyls.
Qué pedir
Prueba de ADN de la deficiencia de PK del UC Davis VGL en ambos progenitores.
No es un trastorno hemorrágico. Los gatos con falta de factor de coagulación XII coagulan con normalidad y no se sabe que sangren más que otros gatos, pero la prueba de coagulación estándar que se hace antes de una cirugía (el aPTT) sale muy prolongada, lo que puede confundirse con un trastorno hemorrágico peligroso y llevar a aplazar una operación o a un tratamiento innecesario. Es recesiva, y se analizan dos variantes de F12 (c.1321delC y c.1631G>C); la prueba de coagulación sale más prolongada en los gatos con dos copias de ambas. En un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos, 204 de 2113 Maine Coons (incluidos los Polydactyls) portaban c.1321delC, aproximadamente uno de cada diez, y 54 de los 533 analizados para ambas variantes portaban al menos una; tres tenían dos copias de ambas. Un Maine Coon de 10 meses con dos copias de ambas tenía un aPTT de más de 180 segundos frente a un límite normal de unos 13, y un Maine Coon tratado en Viena con una décima parte de la actividad normal de factor XII no mostró hemorragias.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de deficiencia de factor XII (F12), en ambos progenitores. No afecta a la salud del gatito, pero conviene dar su propio resultado al veterinario antes de cualquier cirugía o prueba de coagulación.
Una mutación en el gen MYBPC3 engrosa el músculo cardíaco y puede causar muerte cardíaca súbita. Fuera del Maine Coon solo aparece como alguna excepción ocasional, y es común en la raza: la portaban el 34% de los Maine Coons analizados en un estudio mundial de 2008 y el 41,5% de 2744 analizados en Europa en 2010, y un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos la encontró en 173 de 2121 Maine Coons, aproximadamente uno de cada doce. La penetrancia depende en gran medida del genotipo: en un estudio mundial que examinó el corazón de gatos genotipados, se encontró HCM en el 58% de los Maine Coons con dos copias frente al 8% de los que tenían una, y se volvía más frecuente con la edad, por lo que los dos resultados no son equivalentes.
Qué pedir
Prueba de ADN de la HCM del Maine Coon del UC Davis VGL (MYBPC3 A31P) en ambos progenitores. La mutación no explica toda la HCM de la raza, por lo que un resultado de ADN limpio no sustituye a la ecografía cardíaca periódica (ecocardiograma) de los gatos reproductores.
Documentadas en esta raza, pero ninguna fuente dice cuántos perros de la raza son portadores o están afectados. Es un hueco en la evidencia, no una señal de que sean raras.
Malformación de la articulación de la cadera que causa laxitud, dolor y artrosis temprana. Documentada con una prevalencia de aproximadamente el 25-37% en Maine Coons examinados por la OFA, y que empeora con la edad y la masa corporal. No existe una prueba de ADN de un solo gen — es poligénica y se diagnostica mediante radiografía.
Qué pedir
Radiografías de cadera puntuadas por la OFA (una calificación) o por el PennHIP (una medición de la laxitud) en ambos progenitores — no es una prueba de ADN.
Descritas en esta raza, pero encontradas en pocos o ningún perro en los cribados recientes, o solo en un perro o una familia. Están aquí para que el resultado de una prueba tenga sentido si un criador lo menciona.
Una pérdida recesiva de neuronas motoras en la parte inferior de la médula espinal. Los gatitos afectados son normales al nacer y desarrollan una marcha inestable y atrofia muscular de las patas traseras a partir de los 3-4 meses de edad aproximadamente. Hay gatos afectados que han vivido al menos ocho años, pero es una afección permanente e incapacitante. Un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos encontró 12 portadores entre 2121 Maine Coons, aproximadamente uno de cada 180, y ninguno con dos copias.
Edad mediana al morir de 9,8 años
Mitad central de las muertes entre los 5,1 y los 14,1 años, a partir de 69 muertes registradas. El 10,1% de ellas ocurrió antes de los dos años.
Calculado a partir de registros veterinarios del Reino Unido que cubren 7936 muertes. Esto es una edad al morir y no una esperanza de vida: la mitad de los gatos de esta raza en los registros murió más joven.
Dataset: O'Neill, D. & Teng, K.T. (2024), Figshare, doi:10.6084/m9.figshare.25006802, CC BY 4.0. Teng, K.T., Brodbelt, D.C., Church, D.B. & O'Neill, D.G. (2024) Life tables of annual life expectancy and risk factors for mortality in cats in the United Kingdom. Journal of Feline Medicine and Surgery 26(5).
Test de ADN MDR1 (ABCB1), en ambos progenitores
Un defecto enzimático recesivo que causa anemia hemolítica intermitente, con edad de inicio y gravedad muy variables. El Maine Coon es una de las razas que el UC Davis señala como adecuadas para esta prueba. Un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos la encontró en 280 de 1953 Maine Coons, aproximadamente uno de cada siete (nueve de ellos con dos copias), y en 30 de 150 Maine Coon Polydactyls.
Qué pedir
Prueba de ADN de la deficiencia de PK del UC Davis VGL en ambos progenitores.
Los gatos con dos copias de la mutación ABCB1 1930_1931del TC carecen de una glicoproteína P funcional, la bomba que mantiene ciertos fármacos fuera del cerebro. En ellos, las dosis indicadas en la etiqueta de algunos productos antiparasitarios, sobre todo las pipetas de eprinomectina, y la ivermectina pueden causar debilidad, inestabilidad, pupilas dilatadas y protrusión de la lengua, y pueden matar: en una serie de ocho de estos gatos tratados con productos de eprinomectina, tres murieron. Es recesiva, y las reacciones se han comunicado en gatos con dos copias. En un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos, 117 de 2121 Maine Coons (incluidos los Polydactyls) la portaban, aproximadamente uno de cada dieciocho, tres de ellos con dos copias; un estudio de una clínica alemana encontró una copia en 4 de 84 Maine Coons. Un Maine Coon de nueve meses en Australia con dos copias se debilitó y perdió la estabilidad tras una dosis indicada en la etiqueta de un producto de eprinomectina y tardó tres meses en recuperarse. Los propietarios de dos Maine Coons con dos copias del cribado de 2022 no comunicaron reacciones a productos antipulgas, ninguno de los cuales contenía eprinomectina.
Qué pedir
Test de ADN MDR1 (ABCB1), en ambos progenitores
No es un trastorno hemorrágico. Los gatos con falta de factor de coagulación XII coagulan con normalidad y no se sabe que sangren más que otros gatos, pero la prueba de coagulación estándar que se hace antes de una cirugía (el aPTT) sale muy prolongada, lo que puede confundirse con un trastorno hemorrágico peligroso y llevar a aplazar una operación o a un tratamiento innecesario. Es recesiva, y se analizan dos variantes de F12 (c.1321delC y c.1631G>C); la prueba de coagulación sale más prolongada en los gatos con dos copias de ambas. En un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos, 204 de 2113 Maine Coons (incluidos los Polydactyls) portaban c.1321delC, aproximadamente uno de cada diez, y 54 de los 533 analizados para ambas variantes portaban al menos una; tres tenían dos copias de ambas. Un Maine Coon de 10 meses con dos copias de ambas tenía un aPTT de más de 180 segundos frente a un límite normal de unos 13, y un Maine Coon tratado en Viena con una décima parte de la actividad normal de factor XII no mostró hemorragias.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de deficiencia de factor XII (F12), en ambos progenitores. No afecta a la salud del gatito, pero conviene dar su propio resultado al veterinario antes de cualquier cirugía o prueba de coagulación.
Malformación de la articulación de la cadera que causa laxitud, dolor y artrosis temprana. Documentada con una prevalencia de aproximadamente el 25-37% en Maine Coons examinados por la OFA, y que empeora con la edad y la masa corporal. No existe una prueba de ADN de un solo gen — es poligénica y se diagnostica mediante radiografía.
Qué pedir
Radiografías de cadera puntuadas por la OFA (una calificación) o por el PennHIP (una medición de la laxitud) en ambos progenitores — no es una prueba de ADN.
Qué pedir
Prueba de ADN de la SMA del Maine Coon del UC Davis VGL en ambos progenitores.
Un defecto hereditario en la forma en que los riñones manejan el aminoácido cistina, que forma cristales y cálculos en la orina que pueden obstruir las vías urinarias y requerir cirugía. Es recesiva. Esta mutación de SLC7A9 (p.Val294Glu) se encontró en 2016 en un Maine Coon con cistinuria de Pensilvania, homocigoto para ella y que expulsaba cálculos de cistina a los cuatro años y medio aproximadamente, y en un Sphynx y un gato sin pedigrí de Norteamérica, y los tres formaron cálculos después de su primer año; más tarde apareció en hermanos de camada cruce de Siamese en Alemania. Es rara en la raza: 6 de 2121 Maine Coons de un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos tenían una copia (3 de 1971 Maine Coons y 3 de 150 Polydactyls, cinco de los seis de Canadá), y ninguno tenía dos.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de cistinuria tipo B (SLC7A9), en ambos progenitores
Una pérdida recesiva de neuronas motoras en la parte inferior de la médula espinal. Los gatitos afectados son normales al nacer y desarrollan una marcha inestable y atrofia muscular de las patas traseras a partir de los 3-4 meses de edad aproximadamente. Hay gatos afectados que han vivido al menos ocho años, pero es una afección permanente e incapacitante. Un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos encontró 12 portadores entre 2121 Maine Coons, aproximadamente uno de cada 180, y ninguno con dos copias.
Qué pedir
Prueba de ADN de la SMA del Maine Coon del UC Davis VGL en ambos progenitores.
Un defecto hereditario en la forma en que los riñones manejan el aminoácido cistina, que forma cristales y cálculos en la orina que pueden obstruir las vías urinarias y requerir cirugía. Es recesiva. Esta mutación de SLC7A9 (p.Val294Glu) se encontró en 2016 en un Maine Coon con cistinuria de Pensilvania, homocigoto para ella y que expulsaba cálculos de cistina a los cuatro años y medio aproximadamente, y en un Sphynx y un gato sin pedigrí de Norteamérica, y los tres formaron cálculos después de su primer año; más tarde apareció en hermanos de camada cruce de Siamese en Alemania. Es rara en la raza: 6 de 2121 Maine Coons de un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos tenían una copia (3 de 1971 Maine Coons y 3 de 150 Polydactyls, cinco de los seis de Canadá), y ninguno tenía dos.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de cistinuria tipo B (SLC7A9), en ambos progenitores
