Color de base
Totalmente negro, amarillo o hígado/chocolate
- Los amarillos van del crema claro al rojo zorro, los hígados/chocolates van del claro al oscuro.
Admitida
- Pequeña mancha blanca en el pecho y en la parte posterior de las cuartillas
Retriever fuerte y atlético de tamaño medio a grande, con pelo corto y denso y temperamento amistoso y extrovertido. Constantemente una de las razas más populares del mundo.
Originado a partir de los St. John's Water Dogs utilizados por pescadores en Terranova para recuperar redes y peces escapados. Desarrollado y estandarizado posteriormente en Inglaterra durante el siglo XIX por nobles ingleses para el cobro de aves acuáticas
“De buen carácter, muy ágil. Excelente olfato, boca blanda; gran amante del agua. Adaptable, compañero dedicado. Inteligente, entusiasta y dócil, con una gran voluntad de agradar. Naturaleza bondadosa, sin rastro de agresividad ni de timidez excesiva”
Citado de FCI standard n°122. Describe la raza que reconoce el registro, no un animal concreto.
Referencia de la raza de The Dog API.
Extraído de fuentes, no de opinión: Estándar de la raza, FCI; UK Kennel Club Breed Health and Conservation Plan — Labrador Retriever (2020). Una columna vacía significa que no tenemos nada de ese lado, no que no haya nada que decir.
El estándar del Labrador Retriever lo publica la FCI (Fédération Cynologique Internationale), la federación internacional de clubes de perros de raza, y es lo que aplican los jueces de las exposiciones. Esta sección resume lo que dice sobre pelo y color y tamaño. No evalúa a ningún animal concreto: sirve para saber qué preguntar al criador.
Característica distintiva, corto, denso, sin ondas ni flecos, dando un tacto bastante duro
subpelo resistente a la intemperie
Color de base
Totalmente negro, amarillo o hígado/chocolate
Admitida
Resumido de FCI standard n°122 — cada etiqueta está en las palabras del propio estándar, con el veredicto pasado a la etiqueta de al lado. Lee la cláusula completa en la fuente.
Los colores y patrones que admite el estándar, y lo que prefiere, desaconseja o descalifica en cada uno. Un color admitido no dice nada sobre la salud.
Citado de FCI standard n°122. Describe la raza que reconoce el registro, no un animal concreto.
La medida de un adulto, según el estándar. No dice qué tamaño tendrá este cachorro. El texto del estándar de la FCI es traducción nuestra del original en inglés, que es el que vale; los títulos también son nuestros.
Información a nivel de raza, de The Dog API. Describe la raza Labrador Retriever en general; cualquier animal concreto puede ser distinto.
Riesgos hereditarios conocidos en la raza Labrador Retriever, y la documentación concreta que hay que pedir a cualquier criador antes de pagar una señal. Un criador responsable tiene esta documentación a mano; esquivar la pregunta es mala señal.
21 enfermedades documentadasEsto es literatura a nivel de raza, no asesoramiento veterinario sobre un animal concreto — tu veterinario conoce al animal.
Lista de comprobación de salud (PDF)Encontradas en más de aproximadamente uno de cada veinte perros de la raza analizados, o descritas como comunes en las fuentes.
Malformación de la articulación de la cadera que causa inestabilidad y, con el tiempo, osteoartritis. El plan de salud de la raza de 2020 del Kennel Club del Reino Unido la califica como una afección reconocida desde hace tiempo, importante y prevalente en la raza, con una heredabilidad estimada en torno a 0,3-0,4. En el cribado sueco de perros adultos jóvenes (2007-2016), aproximadamente uno de cada seis de 13 125 Labradors tenía algún grado de displasia de cadera (grado C o peor).
Qué pedir
Puntuación de cadera de un esquema reconocido (OFA, BVA/KC o FCI) en ambos progenitores
Un grupo de anomalías del desarrollo de la articulación del codo que causan dolor, cojera y predisposición a la artritis. La propia base de evidencia del Kennel Club la describe como «una enfermedad bien reconocida y grave» en esta raza, y fue la principal preocupación de salud de la raza en 2019. En el cribado sueco de perros adultos jóvenes (2007-2016), aproximadamente uno de cada once de 13 057 Labradors tenía algún grado de displasia de codo (grado 1 o peor).
Qué pedir
Puntuación de codo de un esquema reconocido (OFA o BVA/KC) en ambos progenitores
Los perros afectados desarrollan un tren posterior tambaleante o parálisis parcial de las extremidades posteriores tras 5-20 minutos de ejercicio intenso y excitado. No es dolorosa, pero requiere un manejo de por vida en torno al cobro y el juego extenuantes, y en ocasiones puede ser mortal si no se detiene el ejercicio. Es recesiva. En un cribado de 16 853 Labradors, aproximadamente uno de cada cinco la portaba.
Qué pedir
Prueba de ADN para la mutación del gen DNM1 en ambos progenitores
Enfermedad muscular hereditaria que causa debilidad progresiva, intolerancia al ejercicio y dificultad para tragar a partir de pocos meses de edad en los cachorros afectados. Los portadores no están afectados, pero se estima que uno de cada siete Labradores del Reino Unido porta la mutación.
Qué pedir
Prueba de ADN para la mutación del gen PTPLA en ambos progenitores
Opacidad del cristalino del ojo que puede perjudicar o acabar con la visión. Los coordinadores de salud de la propia raza clasificaron las cataratas hereditarias como su segunda preocupación más importante en 2019. En los exámenes oculares neerlandeses de 9017 Labradors, la prevalencia de la catarata hereditaria se mantuvo estable en torno al 8% (uno de cada doce) de 1980 a 2000.
Qué pedir
Examen ocular dentro de un programa reconocido (BVA/KC/ISDS Eye Scheme en el Reino Unido, examen ACVO CAER en EE. UU.) en ambos progenitores, repetido anualmente
Una degeneración hereditaria de los conos y bastones de la retina descrita en esta raza, que perjudica lentamente la visión; no tiene tratamiento. Es recesiva y común: aproximadamente uno de cada cinco de casi 17000 Labradors en un gran cribado era portador y aproximadamente uno de cada ochenta tenía dos copias.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de enfermedad de Stargardt (ABCA4, tipo Labrador), en ambos progenitores
Una descamación hereditaria de la piel descrita en esta raza: un Labrador de siete años tenía escamas por todo el cuerpo y, de otros cuatro perros encontrados con dos copias, uno tuvo escamas de cachorro que desaparecieron sin tratamiento. Es recesiva. Entre 531 Labradors analizados, 36 tenían una copia y 4 tenían dos.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de ictiosis (duplicación PNPLA1, tipo Labrador), en ambos progenitores
Una deleción hereditaria en el gen POMC, una señal que indica al cerebro que el perro ya ha comido suficiente: los perros que la tienen tienen más hambre, están más motivados por la comida y pesan más, y cada copia suma al efecto. Se encontró en aproximadamente uno de cada ocho alelos de Labrador, y es más común en Labradors elegidos como perros de asistencia. Es un factor de riesgo de obesidad, no una enfermedad, y se controla con las raciones.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de la deleción POMC, para planificar la alimentación
Malformación de la articulación de la cadera que causa inestabilidad y, con el tiempo, osteoartritis. El plan de salud de la raza de 2020 del Kennel Club del Reino Unido la califica como una afección reconocida desde hace tiempo, importante y prevalente en la raza, con una heredabilidad estimada en torno a 0,3-0,4. En el cribado sueco de perros adultos jóvenes (2007-2016), aproximadamente uno de cada seis de 13 125 Labradors tenía algún grado de displasia de cadera (grado C o peor).
Qué pedir
Puntuación de cadera de un esquema reconocido (OFA, BVA/KC o FCI) en ambos progenitores
Documentadas en esta raza, pero ninguna fuente dice cuántos perros de la raza son portadores o están afectados. Es un hueco en la evidencia, no una señal de que sean raras.
Una enfermedad muscular hereditaria descrita en Labradors jóvenes, causada por dos variantes COL6A3 distintas: los perros afectados tienen debilidad muscular con las articulaciones inferiores muy laxas y las articulaciones mayores rígidas y contraídas. Una variante es recesiva y la otra actúa con una sola copia. No está en los grandes paneles de cribado, así que no se sabe lo común que es.
Qué pedir
Encontradas en aproximadamente uno de cada cien a uno de cada veinte perros de la raza analizados.
Un enanismo desproporcionado leve y hereditario descrito en esta raza, sobre todo en líneas de trabajo: los perros afectados tienen las patas más cortas, pero sin problemas de salud evidentes como artrosis precoz. Es recesiva, y no todos los perros con dos copias son bajos. Aproximadamente uno de cada sesenta de casi 17000 Labradors analizados era portador.
Qué pedir
Descritas en esta raza, pero encontradas en pocos o ningún perro en los cribados recientes, o solo en un perro o una familia. Están aquí para que el resultado de una prueba tenga sentido si un criador lo menciona.
Una debilidad hereditaria en la unión entre nervio y músculo descrita en dos Labradors de la misma camada, con debilidad marcada y generalizada desde temprano. Es recesiva. Es rara: aproximadamente uno de cada 230 de casi 17000 Labradors analizados era portador.
El Retriever Clube de Portugal solo recomienda un perro como reproductor una vez hechas estas pruebas: radiografías de cadera, radiografías de codos, examen oftalmológico y prueba de ADN para colapso inducido por el ejercicio. Solo acepta radiografías de cadera con resultado A o B. Pide además al menos 2 CAC en exposiciones y al menos 2 descendientes de camadas distintas con el título de Campeón o Campeón Júnior.
Pregunta al criador: ¿Los padres son reproductores recomendados por el club, o tienen hechas estas pruebas? ¿Puedo ver los resultados?
Es una recomendación del club, no una exigencia legal. Un criador que no sea socio no la cumple, y eso no dice nada sobre la salud de los perros.
Retriever Clube de Portugal, página «Reprodutor RCP», consultada el 4 nov 2026. https://www.retrieverclubedeportugal.pt/reprodutor-rcp/
Supervivencia mediana de 13,1 años
Intervalo de confianza al 95% de 13,0–13,1 años, a partir de 16.155 muertes registradas entre 43.182 perros
Riesgo de mortalidad de 0.8 (0.78, 0.81) respecto a perros mestizos, cuya mediana es de 12,0 años.
Medido en el Reino Unido a partir de 584.734 perros. La supervivencia mediana no es una predicción para un perro concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
Enfermedad muscular hereditaria que causa debilidad progresiva, intolerancia al ejercicio y dificultad para tragar a partir de pocos meses de edad en los cachorros afectados. Los portadores no están afectados, pero se estima que uno de cada siete Labradores del Reino Unido porta la mutación.
Qué pedir
Prueba de ADN para la mutación del gen PTPLA en ambos progenitores
Opacidad del cristalino del ojo que puede perjudicar o acabar con la visión. Los coordinadores de salud de la propia raza clasificaron las cataratas hereditarias como su segunda preocupación más importante en 2019. En los exámenes oculares neerlandeses de 9017 Labradors, la prevalencia de la catarata hereditaria se mantuvo estable en torno al 8% (uno de cada doce) de 1980 a 2000.
Qué pedir
Examen ocular dentro de un programa reconocido (BVA/KC/ISDS Eye Scheme en el Reino Unido, examen ACVO CAER en EE. UU.) en ambos progenitores, repetido anualmente
Una deleción hereditaria en el gen POMC, una señal que indica al cerebro que el perro ya ha comido suficiente: los perros que la tienen tienen más hambre, están más motivados por la comida y pesan más, y cada copia suma al efecto. Se encontró en aproximadamente uno de cada ocho alelos de Labrador, y es más común en Labradors elegidos como perros de asistencia. Es un factor de riesgo de obesidad, no una enfermedad, y se controla con las raciones.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de la deleción POMC, para planificar la alimentación
Un grupo de anomalías del desarrollo de la articulación del codo que causan dolor, cojera y predisposición a la artritis. La propia base de evidencia del Kennel Club la describe como «una enfermedad bien reconocida y grave» en esta raza, y fue la principal preocupación de salud de la raza en 2019. En el cribado sueco de perros adultos jóvenes (2007-2016), aproximadamente uno de cada once de 13 057 Labradors tenía algún grado de displasia de codo (grado 1 o peor).
Qué pedir
Puntuación de codo de un esquema reconocido (OFA o BVA/KC) en ambos progenitores
Los perros afectados desarrollan un tren posterior tambaleante o parálisis parcial de las extremidades posteriores tras 5-20 minutos de ejercicio intenso y excitado. No es dolorosa, pero requiere un manejo de por vida en torno al cobro y el juego extenuantes, y en ocasiones puede ser mortal si no se detiene el ejercicio. Es recesiva. En un cribado de 16 853 Labradors, aproximadamente uno de cada cinco la portaba.
Qué pedir
Prueba de ADN para la mutación del gen DNM1 en ambos progenitores
Una degeneración hereditaria de los conos y bastones de la retina descrita en esta raza, que perjudica lentamente la visión; no tiene tratamiento. Es recesiva y común: aproximadamente uno de cada cinco de casi 17000 Labradors en un gran cribado era portador y aproximadamente uno de cada ochenta tenía dos copias.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de enfermedad de Stargardt (ABCA4, tipo Labrador), en ambos progenitores
Una descamación hereditaria de la piel descrita en esta raza: un Labrador de siete años tenía escamas por todo el cuerpo y, de otros cuatro perros encontrados con dos copias, uno tuvo escamas de cachorro que desaparecieron sin tratamiento. Es recesiva. Entre 531 Labradors analizados, 36 tenían una copia y 4 tenían dos.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de ictiosis (duplicación PNPLA1, tipo Labrador), en ambos progenitores
Resultado de la prueba de ADN de distrofia muscular congénita (COL6A3, tipos Labrador), en ambos progenitores
Una degeneración progresiva e incurable de la retina que conduce a la ceguera, que suele comenzar con pérdida de la visión nocturna al inicio de la mediana edad. Está causada por una mutación específica y bien caracterizada en esta raza.
Qué pedir
Prueba de ADN para prcd-PRA en ambos progenitores
Enfermedad crónica, pero no potencialmente mortal, que causa fisuras secas y con costras en la nariz desde una edad temprana. Normalmente no es dolorosa, pero es persistente y puede ser propensa a infección secundaria.
Qué pedir
Prueba de ADN para la mutación del gen SUV39H2 en ambos progenitores
Una enfermedad muscular hereditaria descrita en Labradors jóvenes, causada por dos variantes COL6A3 distintas: los perros afectados tienen debilidad muscular con las articulaciones inferiores muy laxas y las articulaciones mayores rígidas y contraídas. Una variante es recesiva y la otra actúa con una sola copia. No está en los grandes paneles de cribado, así que no se sabe lo común que es.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de distrofia muscular congénita (COL6A3, tipos Labrador), en ambos progenitores
Una degeneración progresiva e incurable de la retina que conduce a la ceguera, que suele comenzar con pérdida de la visión nocturna al inicio de la mediana edad. Está causada por una mutación específica y bien caracterizada en esta raza.
Qué pedir
Prueba de ADN para prcd-PRA en ambos progenitores
Resultado de la prueba de ADN de displasia esquelética 2 (COL11A2), en ambos progenitores
Acumulación de cobre en el hígado que puede evolucionar a cirrosis en la edad media. Se han identificado en la raza dos genes que afectan al metabolismo del cobre, y la enfermedad a veces puede controlarse con una dieta baja en cobre si se detecta a tiempo. Una variante en ATP7B eleva el cobre del hígado y una en ATP7A protege parcialmente frente a ello, y un tercer gen (RETN) también puede modificarlo. Un resultado de ADN es solo una parte del riesgo: aproximadamente uno de cada cinco de 253 Labradors japoneses perros guía portaban la variante ATP7B, los autores situaron el riesgo de enfermedad en esa población en aproximadamente uno de cada 100, y en un estudio de EE. UU. casi la mitad de 45 Labradors con la enfermedad no tenían ninguna copia de ella.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de toxicosis por cobre (ATP7B, ATP7A y RETN), en ambos progenitores
Un enanismo desproporcionado leve y hereditario descrito en esta raza, sobre todo en líneas de trabajo: los perros afectados tienen las patas más cortas, pero sin problemas de salud evidentes como artrosis precoz. Es recesiva, y no todos los perros con dos copias son bajos. Aproximadamente uno de cada sesenta de casi 17000 Labradors analizados era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de displasia esquelética 2 (COL11A2), en ambos progenitores
Acumulación de cobre en el hígado que puede evolucionar a cirrosis en la edad media. Se han identificado en la raza dos genes que afectan al metabolismo del cobre, y la enfermedad a veces puede controlarse con una dieta baja en cobre si se detecta a tiempo. Una variante en ATP7B eleva el cobre del hígado y una en ATP7A protege parcialmente frente a ello, y un tercer gen (RETN) también puede modificarlo. Un resultado de ADN es solo una parte del riesgo: aproximadamente uno de cada cinco de 253 Labradors japoneses perros guía portaban la variante ATP7B, los autores situaron el riesgo de enfermedad en esa población en aproximadamente uno de cada 100, y en un estudio de EE. UU. casi la mitad de 45 Labradors con la enfermedad no tenían ninguna copia de ella.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de toxicosis por cobre (ATP7B, ATP7A y RETN), en ambos progenitores
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de síndrome miasténico congénito (COLQ, tipo Labrador), en ambos progenitores
Una enfermedad progresiva y mortal de las células de soporte del cerebro, vista normalmente en perros de menos de un año, con inestabilidad, inclinación de la cabeza y pérdida del equilibrio. En esta raza se describió en un único Labrador, con un cambio igual a uno que causa la enfermedad en personas; no se encontró en 50 Labradors no emparentados, ni en ninguno de casi 17000 Labradors en un gran cribado.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de enfermedad de Alexander (GFAP, tipo Labrador)
Un trastorno hereditario del sueño, una de las dos formas caninas originales atribuidas al gen del receptor 2 de la hipocretina: los perros afectados tienen ataques súbitos de debilidad muscular o colapso, normalmente desencadenados por la excitación, como la comida o el juego, y tienen sueño durante el día; no es doloroso. Es recesiva y hoy muy rara: aproximadamente uno de cada 1700 de casi 17000 Labradors analizados era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de narcolepsia (HCRTR2, tipo Labrador), en ambos progenitores
Una enfermedad muscular hereditaria descrita en siete Labradors machos de una misma zona, de 14 a 26 semanas, con debilidad generalizada y pérdida de masa muscular. Está ligada al X, así que se manifiesta en los machos y sus madres son portadoras sin signos. Fuera de esa población fundadora parece muy rara: ninguno de casi 17000 Labradors en un gran cribado era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de miopatía miotubular ligada al X (MTM1, tipo Labrador) en la madre, porque las portadoras son hembras
Un trastorno muscular hereditario descrito en un cachorro de Labrador: los músculos se relajan despacio tras contraerse, así que el perro está rígido, sobre todo tras descansar. Es recesiva y parece muy rara: no estaba en otros 127 Labradors del estudio ni en ninguno de casi 17000 Labradors en un gran cribado.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de miotonía congénita (CLCN1, tipo Labrador), en ambos progenitores
Un nivel hereditariamente alto de ácido úrico en la orina (gen SLC2A9) que hace probables los cálculos de urato en la vejiga y los riñones; un cálculo que obstruya la uretra de un macho es una urgencia. Es recesiva. Es rara en esta raza: aproximadamente uno de cada 700 de casi 17000 Labradors analizados era portador. Una vez conocida, se controla con dieta y seguimiento.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de hiperuricosuria (SLC2A9), en ambos progenitores
Un trastorno hemorrágico hereditario por falta del factor de coagulación VIII, confirmado en dos familias distintas de Labradors: los perros afectados tienen hematomas con facilidad, hemorragias nasales y sangran mucho tiempo tras una cirugía o una lesión. Está ligada al X, así que se manifiesta en los machos y sus madres son portadoras sin signos. Parece rara: ninguno de otros 199 Labradors analizados era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de hemofilia A (F8, tipo Labrador), o medición de la actividad del factor VIII, sobre todo en la madre, porque las portadoras son hembras
Una fragilidad hereditaria del tejido conjuntivo: en un Labrador descrito con ella, la piel se estiraba demasiado y se desgarraba con facilidad y las articulaciones eran inusualmente laxas. En ese perro, la variante COL5A1 había surgido de nuevo en lugar de heredarse de los padres, así que no es una variante que circule en la raza; no está en los grandes paneles de cribado.
Qué pedir
Ninguna prueba para la raza es relevante; pregunte al veterinario por cualquier perro con la piel muy elástica y frágil
Una debilidad hereditaria en la unión entre nervio y músculo descrita en dos Labradors de la misma camada, con debilidad marcada y generalizada desde temprano. Es recesiva. Es rara: aproximadamente uno de cada 230 de casi 17000 Labradors analizados era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de síndrome miasténico congénito (COLQ, tipo Labrador), en ambos progenitores
Un trastorno hereditario del sueño, una de las dos formas caninas originales atribuidas al gen del receptor 2 de la hipocretina: los perros afectados tienen ataques súbitos de debilidad muscular o colapso, normalmente desencadenados por la excitación, como la comida o el juego, y tienen sueño durante el día; no es doloroso. Es recesiva y hoy muy rara: aproximadamente uno de cada 1700 de casi 17000 Labradors analizados era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de narcolepsia (HCRTR2, tipo Labrador), en ambos progenitores
Un trastorno muscular hereditario descrito en un cachorro de Labrador: los músculos se relajan despacio tras contraerse, así que el perro está rígido, sobre todo tras descansar. Es recesiva y parece muy rara: no estaba en otros 127 Labradors del estudio ni en ninguno de casi 17000 Labradors en un gran cribado.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de miotonía congénita (CLCN1, tipo Labrador), en ambos progenitores
Un trastorno hemorrágico hereditario por falta del factor de coagulación VIII, confirmado en dos familias distintas de Labradors: los perros afectados tienen hematomas con facilidad, hemorragias nasales y sangran mucho tiempo tras una cirugía o una lesión. Está ligada al X, así que se manifiesta en los machos y sus madres son portadoras sin signos. Parece rara: ninguno de otros 199 Labradors analizados era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de hemofilia A (F8, tipo Labrador), o medición de la actividad del factor VIII, sobre todo en la madre, porque las portadoras son hembras
Una enfermedad progresiva y mortal de las células de soporte del cerebro, vista normalmente en perros de menos de un año, con inestabilidad, inclinación de la cabeza y pérdida del equilibrio. En esta raza se describió en un único Labrador, con un cambio igual a uno que causa la enfermedad en personas; no se encontró en 50 Labradors no emparentados, ni en ninguno de casi 17000 Labradors en un gran cribado.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de enfermedad de Alexander (GFAP, tipo Labrador)
Enfermedad crónica, pero no potencialmente mortal, que causa fisuras secas y con costras en la nariz desde una edad temprana. Normalmente no es dolorosa, pero es persistente y puede ser propensa a infección secundaria.
Qué pedir
Prueba de ADN para la mutación del gen SUV39H2 en ambos progenitores
Una enfermedad muscular hereditaria descrita en siete Labradors machos de una misma zona, de 14 a 26 semanas, con debilidad generalizada y pérdida de masa muscular. Está ligada al X, así que se manifiesta en los machos y sus madres son portadoras sin signos. Fuera de esa población fundadora parece muy rara: ninguno de casi 17000 Labradors en un gran cribado era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de miopatía miotubular ligada al X (MTM1, tipo Labrador) en la madre, porque las portadoras son hembras
Un nivel hereditariamente alto de ácido úrico en la orina (gen SLC2A9) que hace probables los cálculos de urato en la vejiga y los riñones; un cálculo que obstruya la uretra de un macho es una urgencia. Es recesiva. Es rara en esta raza: aproximadamente uno de cada 700 de casi 17000 Labradors analizados era portador. Una vez conocida, se controla con dieta y seguimiento.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de hiperuricosuria (SLC2A9), en ambos progenitores
Una fragilidad hereditaria del tejido conjuntivo: en un Labrador descrito con ella, la piel se estiraba demasiado y se desgarraba con facilidad y las articulaciones eran inusualmente laxas. En ese perro, la variante COL5A1 había surgido de nuevo en lugar de heredarse de los padres, así que no es una variante que circule en la raza; no está en los grandes paneles de cribado.
Qué pedir
Ninguna prueba para la raza es relevante; pregunte al veterinario por cualquier perro con la piel muy elástica y frágil