Gato musculoso de tamaño medio, con pelo azul grisáceo distintivo y cara en forma de corazón. Antigua raza tailandesa conocida como símbolo de buena suerte.
Antigua raza tailandesa, una de las más antiguas y más apreciadas. Tradicionalmente regalada como obsequio de boda para dar buena suerte. El nombre procede de la provincia de Korat, en Tailandia. Exportada por primera vez a Occidente en 1959.
En general, la raza se describe como activo, leal, muy inteligente, expresivo, adiestrable y afectuoso.
Eso describe la raza en general, no es una promesa sobre un animal concreto. Pregunta al criador cómo es su línea y conoce a los padres antes de decidir.
Referencia de la raza de The Cat API.
Todavía no hay ningún criador en el registro aquí. El club portugués miembro de la FIFe no lista esta raza en su directorio de criadores, así que una ausencia aquí no dice nada sobre si alguien la cría en Portugal.
Extraído de fuentes, no de opinión: The Cat API; Estándar de la raza, FIFe. Una columna vacía significa que no tenemos nada de ese lado, no que no haya nada que decir.
El estándar del Korat lo publica la FIFe (Fédération Internationale Féline), la federación internacional de clubes de gatos de raza, y es lo que aplican los jueces de las exposiciones. Esta sección resume lo que dice sobre pelo y color. No evalúa a ningún animal concreto: sirve para saber qué preguntar al criador.
Short to medium long
close lying
single coat.
Color de base
Silver blue only, without shading or tabby markings
Admitida
Resumido de FIFe standard KOR — cada etiqueta está en las palabras del propio estándar, con el veredicto pasado a la etiqueta de al lado. Lee la cláusula completa en la fuente. La FIFe indica 2022 como última modificación de este estándar. Texto leído el 31 ago 2026.
Las variedades de color que la FIFe reconoce en esta raza están en la tabla al final de su estándar, con los códigos EMS. La FIFe describe cada grupo de color en la Parte General de sus estándares.
Los colores y patrones que admite el estándar, y lo que prefiere, desaconseja o descalifica en cada uno. Un color admitido no dice nada sobre la salud. El texto del estándar de la FIFe es traducción nuestra del original en inglés, que es el que vale; los títulos también son nuestros.
Información a nivel de raza, de The Cat API. Describe la raza Korat en general; cualquier animal concreto puede ser distinto.
Riesgos hereditarios conocidos en la raza Korat, y la documentación concreta que hay que pedir a cualquier criador antes de pagar una señal. Un criador responsable tiene esta documentación a mano; esquivar la pregunta es mala señal.
2 enfermedades documentadasEsto es literatura a nivel de raza, no asesoramiento veterinario sobre un animal concreto — tu veterinario conoce al animal.
Lista de comprobación de salud (PDF)Descritas en esta raza, pero encontradas en pocos o ningún perro en los cribados recientes, o solo en un perro o una familia. Están aquí para que el resultado de una prueba tenga sentido si un criador lo menciona.
Una mutación en el gen HEXB provoca una acumulación mortal de gangliósidos en las células nerviosas. El inicio es temprano —temblores finos de la cabeza desde las 4 semanas de edad aproximadamente, seguidos rápidamente de pérdida de coordinación— con la muerte antes de los 8 meses de edad. Se necesitan dos copias de la mutación para causar la enfermedad, y no existe tratamiento. Se ha descrito en un único pedigrí de Korats en Estados Unidos en la década de 1980, y un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos no encontró la mutación en ninguno de 51 Korats.
Qué pedir
Prueba de ADN de la gangliosidosis GM2 del Korat en ambos progenitores
Una mutación distinta, en el gen GLB1, causa una enfermedad de depósito mortal relacionada pero diferente. En los gatos en los que se ha estudiado, el inicio se produce hacia los 3 meses de edad, alcanzando una fase terminal —incluidas ceguera y convulsiones— a los 9 a 10 meses; la progresión es más lenta que en la GM2, pero igualmente mortal. La misma variante de GLB1 se encuentra en los gatos Siamese, pero el Korat es una raza tailandesa natural y distinta, no una fundada sobre el Siamese. En el Korat la enfermedad se ha descrito en un solo gato, que enfermó a los siete meses, empeoró lentamente y fue eutanasiado a los 21 meses; ese gato nunca se sometió a una prueba de ADN, y un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos no encontró la variante en ninguno de 51 Korats.
Qué pedir
Una mutación en el gen HEXB provoca una acumulación mortal de gangliósidos en las células nerviosas. El inicio es temprano —temblores finos de la cabeza desde las 4 semanas de edad aproximadamente, seguidos rápidamente de pérdida de coordinación— con la muerte antes de los 8 meses de edad. Se necesitan dos copias de la mutación para causar la enfermedad, y no existe tratamiento. Se ha descrito en un único pedigrí de Korats en Estados Unidos en la década de 1980, y un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos no encontró la mutación en ninguno de 51 Korats.
Qué pedir
Prueba de ADN de la gangliosidosis GM2 del Korat en ambos progenitores
Prueba de ADN de la gangliosidosis GM1 del Korat en ambos progenitores
Una mutación distinta, en el gen GLB1, causa una enfermedad de depósito mortal relacionada pero diferente. En los gatos en los que se ha estudiado, el inicio se produce hacia los 3 meses de edad, alcanzando una fase terminal —incluidas ceguera y convulsiones— a los 9 a 10 meses; la progresión es más lenta que en la GM2, pero igualmente mortal. La misma variante de GLB1 se encuentra en los gatos Siamese, pero el Korat es una raza tailandesa natural y distinta, no una fundada sobre el Siamese. En el Korat la enfermedad se ha descrito en un solo gato, que enfermó a los siete meses, empeoró lentamente y fue eutanasiado a los 21 meses; ese gato nunca se sometió a una prueba de ADN, y un cribado de 2022 con más de 11 000 gatos no encontró la variante en ninguno de 51 Korats.
Qué pedir
Prueba de ADN de la gangliosidosis GM1 del Korat en ambos progenitores
