- El blanco debe predominar con marcas negras y/o canela.
- Las marcas canela pueden ir del canela más claro al canela más rico (castaño)
Terrier pequeño y enérgico, que trabaja en madrigueras, con pelo predominantemente blanco y constitución robusta, conocido por su carácter atrevido y atlético y su temperamento vivo, criado originalmente para la caza del zorro
Desarrollado en el sur de Inglaterra a mediados del siglo XIX por el Reverendo John Russell para la caza del zorro, criado para hacer salir a los zorros de sus madrigueras. El estándar de la variedad de patas más cortas se desarrolló principalmente en Australia.
“Un Terrier vivaz, alerta y activo, de expresión perspicaz e inteligente. Audaz e intrépido, amistoso pero tranquilamente seguro de sí”
Citado de FCI standard n°345. Describe la raza que reconoce el registro, no un animal concreto.
Referencia de la raza de The Dog API.
Extraído de fuentes, no de opinión: Estándar de la raza, FCI; UC Davis Veterinary Genetics Laboratory — Primary Lens Luxation. Una columna vacía significa que no tenemos nada de ese lado, no que no haya nada que decir.
El estándar del Jack Russell Terrier lo publica la FCI (Fédération Cynologique Internationale), la federación internacional de clubes de perros de raza, y es lo que aplican los jueces de las exposiciones. Esta sección resume lo que dice sobre pelo y color y tamaño. No evalúa a ningún animal concreto: sirve para saber qué preguntar al criador.
Puede ser liso, quebrado o áspero.
Debe ser resistente a la intemperie.
Los pelajes no deben alterarse (desbastarse) para parecer lisos o quebrados
Resumido de FCI standard n°345 — cada etiqueta está en las palabras del propio estándar, con el veredicto pasado a la etiqueta de al lado. Lee la cláusula completa en la fuente.
Los colores y patrones que admite el estándar, y lo que prefiere, desaconseja o descalifica en cada uno. Un color admitido no dice nada sobre la salud.
Citado de FCI standard n°345. Describe la raza que reconoce el registro, no un animal concreto.
La medida de un adulto, según el estándar. No dice qué tamaño tendrá este cachorro. El texto del estándar de la FCI es traducción nuestra del original en inglés, que es el que vale; los títulos también son nuestros.
Información a nivel de raza, de The Dog API. Describe la raza Jack Russell Terrier en general; cualquier animal concreto puede ser distinto.
Riesgos hereditarios conocidos en la raza Jack Russell Terrier, y la documentación concreta que hay que pedir a cualquier criador antes de pagar una señal. Un criador responsable tiene esta documentación a mano; esquivar la pregunta es mala señal.
9 enfermedades documentadasEsto es literatura a nivel de raza, no asesoramiento veterinario sobre un animal concreto — tu veterinario conoce al animal.
Lista de comprobación de salud (PDF)Documentadas en esta raza, pero ninguna fuente dice cuántos perros de la raza son portadores o están afectados. Es un hueco en la evidencia, no una señal de que sean raras.
Una enfermedad neurológica de aparición juvenil (gen KCNJ10) que causa falta de coordinación progresiva desde los 2 meses de edad, a menudo con contracciones musculares (mioquimia) y episodios similares a convulsiones; los perros afectados suelen ser sacrificados antes de los 3 a 4 años de edad por la disminución de la calidad de vida. Documentada directamente en Jack Russell Terriers, no inferida a partir de una raza relacionada.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN para la mutación KCNJ10 en ambos progenitores, vendida como «ataxia espinocerebelosa, tipo terrier» por Paw Print Genetics/Orivet, Laboklin, Canine Genetic Testing (CAGT) y otros.
El cristalino del ojo se desprende de sus fibras de sostén normales, normalmente entre los 3 y los 8 años de edad; es doloroso, puede causar glaucoma secundario y suele tratarse como una urgencia quirúrgica el mismo día. La mutación ADAMTS17 causal se identificó por primera vez en esta raza (junto con el Lancashire Heeler y el Bull Terrier miniatura).
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN para la mutación ADAMTS17 de luxación primaria del cristalino en ambos progenitores — parte del esquema oficial de pruebas del Kennel Club del Reino Unido, y también ofrecida por UC Davis VGL, Laboklin y otros laboratorios.
Una enfermedad neurológica de aparición juvenil (gen KCNJ10) que causa falta de coordinación progresiva desde los 2 meses de edad, a menudo con contracciones musculares (mioquimia) y episodios similares a convulsiones; los perros afectados suelen ser sacrificados antes de los 3 a 4 años de edad por la disminución de la calidad de vida. Documentada directamente en Jack Russell Terriers, no inferida a partir de una raza relacionada.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN para la mutación KCNJ10 en ambos progenitores, vendida como «ataxia espinocerebelosa, tipo terrier» por Paw Print Genetics/Orivet, Laboklin, Canine Genetic Testing (CAGT) y otros.
Encontradas en aproximadamente uno de cada cien a uno de cada veinte perros de la raza analizados.
Una degeneración hereditaria de la retina que empieza como ceguera nocturna en la edad adulta y avanza lentamente hasta la ceguera; no tiene tratamiento. Es recesiva. Es poco común en esta raza: aproximadamente uno de cada 80 de 239 Jack Russells analizados era portador.
Qué pedir
Descritas en esta raza, pero encontradas en pocos o ningún perro en los cribados recientes, o solo en un perro o una familia. Están aquí para que el resultado de una prueba tenga sentido si un criador lo menciona.
Una enfermedad hereditaria del cerebelo y la médula espinal descrita en el emparentado Parson Russell Terrier: los signos suelen aparecer entre los seis y los doce meses, con inestabilidad progresiva, sobre todo de las patas traseras, y pérdida del equilibrio, y más adelante muchos perros apenas pueden andar. Es recesiva. La variante también figura para esta raza, pero ninguno de 239 Jack Russells en un cribado reciente era portador, frente a aproximadamente uno de cada ocho Parson Russells.
Supervivencia mediana de 13,3 años
Intervalo de confianza al 95% de 13,2–13,3 años, a partir de 13.497 muertes registradas entre 19.177 perros
Riesgo de mortalidad de 0.79 (0.77, 0.8) respecto a perros mestizos, cuya mediana es de 12,0 años.
Medido en el Reino Unido a partir de 584.734 perros. La supervivencia mediana no es una predicción para un perro concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
El cristalino del ojo se desprende de sus fibras de sostén normales, normalmente entre los 3 y los 8 años de edad; es doloroso, puede causar glaucoma secundario y suele tratarse como una urgencia quirúrgica el mismo día. La mutación ADAMTS17 causal se identificó por primera vez en esta raza (junto con el Lancashire Heeler y el Bull Terrier miniatura).
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN para la mutación ADAMTS17 de luxación primaria del cristalino en ambos progenitores — parte del esquema oficial de pruebas del Kennel Club del Reino Unido, y también ofrecida por UC Davis VGL, Laboklin y otros laboratorios.
Prueba de ADN para prcd-PRA en ambos progenitores
Un nivel hereditariamente alto de ácido úrico en la orina (gen SLC2A9) que hace probables los cálculos de urato en la vejiga y los riñones; un cálculo que obstruya la uretra de un macho es una urgencia. Es recesiva. Es poco común en esta raza: aproximadamente uno de cada 80 de 239 Jack Russells analizados era portador. Una vez conocida, se controla con dieta y seguimiento.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de hiperuricosuria (SLC2A9), en ambos progenitores
Sordera presente desde el nacimiento en uno o ambos oídos, asociada al patrón de pelo predominantemente blanco de la raza; no progresa ni mejora y no tiene tratamiento. El club de origen la trata como un problema genético del que hay que alejarse en la cría, y no como una desgracia individual. En las pruebas BAER de 1009 Jack Russell Terriers en EE. UU., aproximadamente uno de cada 28 era sordo de un oído y uno de cada 200 de ambos, menos que en informes anteriores de grupos más pequeños de perros emparentados; la sordera era más común en los perros con más blanco y en los cachorros de progenitores sordos.
Qué pedir
No es una prueba de ADN — es el resultado de una prueba de audición BAER (respuesta auditiva evocada del tronco encefálico) en el propio perro, realizada después de las 5 semanas de edad, según el protocolo del Jack Russell Terrier Club of America. Pregunte si los reproductores y la propia camada se sometieron a la prueba BAER.
Una degeneración hereditaria de la retina que empieza como ceguera nocturna en la edad adulta y avanza lentamente hasta la ceguera; no tiene tratamiento. Es recesiva. Es poco común en esta raza: aproximadamente uno de cada 80 de 239 Jack Russells analizados era portador.
Qué pedir
Prueba de ADN para prcd-PRA en ambos progenitores
Sordera presente desde el nacimiento en uno o ambos oídos, asociada al patrón de pelo predominantemente blanco de la raza; no progresa ni mejora y no tiene tratamiento. El club de origen la trata como un problema genético del que hay que alejarse en la cría, y no como una desgracia individual. En las pruebas BAER de 1009 Jack Russell Terriers en EE. UU., aproximadamente uno de cada 28 era sordo de un oído y uno de cada 200 de ambos, menos que en informes anteriores de grupos más pequeños de perros emparentados; la sordera era más común en los perros con más blanco y en los cachorros de progenitores sordos.
Qué pedir
No es una prueba de ADN — es el resultado de una prueba de audición BAER (respuesta auditiva evocada del tronco encefálico) en el propio perro, realizada después de las 5 semanas de edad, según el protocolo del Jack Russell Terrier Club of America. Pregunte si los reproductores y la propia camada se sometieron a la prueba BAER.
Un nivel hereditariamente alto de ácido úrico en la orina (gen SLC2A9) que hace probables los cálculos de urato en la vejiga y los riñones; un cálculo que obstruya la uretra de un macho es una urgencia. Es recesiva. Es poco común en esta raza: aproximadamente uno de cada 80 de 239 Jack Russells analizados era portador. Una vez conocida, se controla con dieta y seguimiento.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de hiperuricosuria (SLC2A9), en ambos progenitores
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de ataxia espinocerebelosa (CAPN1, ataxia de inicio tardío), en ambos progenitores
Una debilidad hereditaria en la unión entre nervio y músculo, y el primer síndrome miasténico congénito reconocido en perros, en esta raza, en 1974: los perros jóvenes afectados se cansan enseguida con el ejercicio. Es recesiva. Su variante CHRNE se confirmó en dos hermanos de camada recientes y en tejido conservado de los casos de los años 1970; ninguno de 239 Jack Russells en un cribado reciente era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de síndrome miasténico congénito (CHRNE, tipo Jack Russell), en ambos progenitores
Un fallo hereditario del sistema inmunitario descrito en una camada de esta raza: los cachorros afectados no pueden producir linfocitos funcionales, así que casi no tienen defensas contra las infecciones. Es recesiva. Menos de un Jack Russell de cada noventa era portador cuando se estudió, y ninguno de 239 lo era en un cribado reciente.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de inmunodeficiencia combinada grave (PRKDC, tipo Jack Russell), en ambos progenitores
Una descamación hereditaria y grave de toda la piel descrita en esta raza: la piel de los cachorros afectados está cubierta de escamas gruesas, y en una camada reciente los cachorros afectados tenían bajo peso, empeoraron y fueron eutanasiados. Es recesiva. Ninguno de 238 Jack Russells en un cribado reciente era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de ictiosis lamelar (TGM1, tipo Jack Russell), en ambos progenitores
Una enfermedad hereditaria del cerebelo y la médula espinal descrita en el emparentado Parson Russell Terrier: los signos suelen aparecer entre los seis y los doce meses, con inestabilidad progresiva, sobre todo de las patas traseras, y pérdida del equilibrio, y más adelante muchos perros apenas pueden andar. Es recesiva. La variante también figura para esta raza, pero ninguno de 239 Jack Russells en un cribado reciente era portador, frente a aproximadamente uno de cada ocho Parson Russells.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de ataxia espinocerebelosa (CAPN1, ataxia de inicio tardío), en ambos progenitores
Una descamación hereditaria y grave de toda la piel descrita en esta raza: la piel de los cachorros afectados está cubierta de escamas gruesas, y en una camada reciente los cachorros afectados tenían bajo peso, empeoraron y fueron eutanasiados. Es recesiva. Ninguno de 238 Jack Russells en un cribado reciente era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de ictiosis lamelar (TGM1, tipo Jack Russell), en ambos progenitores
Una debilidad hereditaria en la unión entre nervio y músculo, y el primer síndrome miasténico congénito reconocido en perros, en esta raza, en 1974: los perros jóvenes afectados se cansan enseguida con el ejercicio. Es recesiva. Su variante CHRNE se confirmó en dos hermanos de camada recientes y en tejido conservado de los casos de los años 1970; ninguno de 239 Jack Russells en un cribado reciente era portador.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de síndrome miasténico congénito (CHRNE, tipo Jack Russell), en ambos progenitores
Un fallo hereditario del sistema inmunitario descrito en una camada de esta raza: los cachorros afectados no pueden producir linfocitos funcionales, así que casi no tienen defensas contra las infecciones. Es recesiva. Menos de un Jack Russell de cada noventa era portador cuando se estudió, y ninguno de 239 lo era en un cribado reciente.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de inmunodeficiencia combinada grave (PRKDC, tipo Jack Russell), en ambos progenitores