- El blanco nunca debe predominar
Admitida
- Variedad de colores
Perro de pastoreo de tamaño mediano, muy inteligente y atlético, con expresión aguda y fuerte impulso de trabajo, reconocido por su capacidad instintiva de controlar el ganado con su mirada característica
Desarrollado por pastores en la frontera entre Inglaterra y Escocia para pastorear ovejas en terreno montañoso, perfeccionado mediante cría selectiva por su capacidad de trabajo. El linaje de la raza puede rastrearse hasta un único perro llamado Old Hemp, nacido en 1893.
“Tenaz, trabajador, de gran docilidad. Perspicaz, alerta, receptivo e inteligente. Ni nervioso ni agresivo”
Citado de FCI standard n°297. Describe la raza que reconoce el registro, no un animal concreto.
Referencia de la raza de The Dog API.
Extraído de fuentes, no de opinión: Estándar de la raza, FCI; OFA — Collie Eye Anomaly. Una columna vacía significa que no tenemos nada de ese lado, no que no haya nada que decir.
El estándar del Border Collie lo publica la FCI (Fédération Cynologique Internationale), la federación internacional de clubes de perros de raza, y es lo que aplican los jueces de las exposiciones. Esta sección resume lo que dice sobre pelo y color y tamaño. No evalúa a ningún animal concreto: sirve para saber qué preguntar al criador.
Dos variedades: Moderadamente largo o Liso.
En ambos, capa exterior densa y de textura media, subpelo suave y denso que da buena resistencia a la intemperie.
En la variedad de pelo moderadamente largo, el pelo abundante forma melena, calzones y cepillo.
En la cara, las orejas, las patas delanteras (excepto los flecos), las patas traseras desde el corvejón al suelo, el pelo debe ser corto y liso
Admitida
Resumido de FCI standard n°297 — cada etiqueta está en las palabras del propio estándar, con el veredicto pasado a la etiqueta de al lado. Lee la cláusula completa en la fuente.
Los colores y patrones que admite el estándar, y lo que prefiere, desaconseja o descalifica en cada uno. Un color admitido no dice nada sobre la salud.
Citado de FCI standard n°297. Describe la raza que reconoce el registro, no un animal concreto.
La medida de un adulto, según el estándar. No dice qué tamaño tendrá este cachorro. El texto del estándar de la FCI es traducción nuestra del original en inglés, que es el que vale; los títulos también son nuestros.
Información a nivel de raza, de The Dog API. Describe la raza Border Collie en general; cualquier animal concreto puede ser distinto.
Riesgos hereditarios conocidos en la raza Border Collie, y la documentación concreta que hay que pedir a cualquier criador antes de pagar una señal. Un criador responsable tiene esta documentación a mano; esquivar la pregunta es mala señal.
15 enfermedades documentadasEsto es literatura a nivel de raza, no asesoramiento veterinario sobre un animal concreto — tu veterinario conoce al animal.
Lista de comprobación de salud (PDF)Encontradas en más de aproximadamente uno de cada veinte perros de la raza analizados, o descritas como comunes en las fuentes.
Malformación de la articulación de la cadera que causa dolor, cojera y artritis precoz. En el cribado sueco de 2831 Border Collies adultos jóvenes (2007 a 2016), aproximadamente uno de cada siete tenía displasia de cadera de grado leve o peor (FCI C a E), aunque solo aproximadamente uno de cada cuarenta era moderada o grave.
Qué pedir
Clasificación de caderas según un esquema reconocido (FCI, BVA/KC u OFA), en ambos progenitores
Un fallo en la forma en que el cartílago de crecimiento de la parte posterior de la cabeza del húmero se convierte en hueso mientras el cachorro crece; la zona debilitada puede agrietarse y formar un fragmento suelto (osteocondritis disecante) y causar cojera de la extremidad anterior, y las articulaciones afectadas desarrollan artritis con más frecuencia. Se cree que entre sus causas están la herencia, el crecimiento rápido y la sobrealimentación; no existe una estimación de heredabilidad para esta raza. En el cribado de reproductores en Suiza de 511 Border Collies (2003 a 2013), 39 (aproximadamente uno de cada trece) la presentaban en las radiografías del hombro, y solo en 3 de las 45 articulaciones afectadas se veía un fragmento mineralizado suelto; los autores esperan que la cifra real sea más alta, porque las radiografías de perros que cojean rara vez se envían para su clasificación.
Qué pedir
Radiografías del hombro de ambos progenitores, clasificadas oficialmente para osteocondrosis (obligatorias para la cría de Border Collies en Suiza)
Una incapacidad hereditaria para absorber la vitamina B12 en el intestino: los cachorros afectados no se desarrollan bien, pero los suplementos de B12 de por vida los mantienen sanos. El Border Collie tiene su propia variante CUBN. Es recesiva, y aproximadamente un Border Collie de cada catorce era portador en un cribado de más de 6700.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de malabsorción intestinal de cobalamina (CUBN, tipo Border Collie), en ambos progenitores
Malformación de la articulación de la cadera que causa dolor, cojera y artritis precoz. En el cribado sueco de 2831 Border Collies adultos jóvenes (2007 a 2016), aproximadamente uno de cada siete tenía displasia de cadera de grado leve o peor (FCI C a E), aunque solo aproximadamente uno de cada cuarenta era moderada o grave.
Qué pedir
Clasificación de caderas según un esquema reconocido (FCI, BVA/KC u OFA), en ambos progenitores
Documentadas en esta raza, pero ninguna fuente dice cuántos perros de la raza son portadores o están afectados. Es un hueco en la evidencia, no una señal de que sean raras.
Una enfermedad de depósito hereditaria y mortal en la que los productos de desecho se acumulan en las células nerviosas. Los perros afectados desarrollan cambios de comportamiento, pérdida de coordinación y convulsiones a partir de los 15–20 meses de edad y rara vez sobreviven más allá de los 32 meses. No existe tratamiento.
Qué pedir
Encontradas en aproximadamente uno de cada cien a uno de cada veinte perros de la raza analizados.
Anomalías del desarrollo de la articulación del codo que causan dolor, cojera y predisposición a la artritis. Es poco frecuente en esta raza: en el cribado sueco de 1099 Border Collies adultos jóvenes (2007 a 2016), 25 (aproximadamente uno de cada cuarenta y cuatro) tenían displasia de codo de algún grado, todos salvo dos leves, y en los registros de atención primaria del Reino Unido los Border Collies no tenían más probabilidades que los perros mestizos de ser diagnosticados de enfermedad del codo.
Qué pedir
Descritas en esta raza, pero encontradas en pocos o ningún perro en los cribados recientes, o solo en un perro o una familia. Están aquí para que el resultado de una prueba tenga sentido si un criador lo menciona.
Un trastorno muscular hereditario descrito primero en un Australian Cattle Dog: los músculos se relajan despacio después de contraerse, así que el perro está rígido, sobre todo tras el reposo, con músculos voluminosos, y la rigidez suele aliviarse con el ejercicio. Es recesiva. La misma variante se ha encontrado en esta raza: aproximadamente un Border Collie de cada doscientos treinta era portador en un cribado de más de 6700.
Supervivencia mediana de 13,1 años
Intervalo de confianza al 95% de 13,0–13,2 años, a partir de 7969 muertes registradas entre 12.943 perros
Riesgo de mortalidad de 0.85 (0.83, 0.87) respecto a perros mestizos, cuya mediana es de 12,0 años.
Medido en el Reino Unido a partir de 584.734 perros. La supervivencia mediana no es una predicción para un perro concreto.
McMillan, K.M., Bielby, J., Williams, C.L., Upjohn, M.M., Casey, R.A. & Christley, R.M. (2024) Longevity of companion dog breeds: those at risk from early death. Scientific Reports 14, 531.
1 litter published by Border Collie breeders here. Each card carries the breeder’s own record beside the ask — that pairing is the reason this platform hosts offers at all.
Padre sin nombre indicadoMadre Sasha-III
Listos en 5 semanas
Una incapacidad hereditaria para absorber la vitamina B12 en el intestino: los cachorros afectados no se desarrollan bien, pero los suplementos de B12 de por vida los mantienen sanos. El Border Collie tiene su propia variante CUBN. Es recesiva, y aproximadamente un Border Collie de cada catorce era portador en un cribado de más de 6700.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de malabsorción intestinal de cobalamina (CUBN, tipo Border Collie), en ambos progenitores
Un fallo en la forma en que el cartílago de crecimiento de la parte posterior de la cabeza del húmero se convierte en hueso mientras el cachorro crece; la zona debilitada puede agrietarse y formar un fragmento suelto (osteocondritis disecante) y causar cojera de la extremidad anterior, y las articulaciones afectadas desarrollan artritis con más frecuencia. Se cree que entre sus causas están la herencia, el crecimiento rápido y la sobrealimentación; no existe una estimación de heredabilidad para esta raza. En el cribado de reproductores en Suiza de 511 Border Collies (2003 a 2013), 39 (aproximadamente uno de cada trece) la presentaban en las radiografías del hombro, y solo en 3 de las 45 articulaciones afectadas se veía un fragmento mineralizado suelto; los autores esperan que la cifra real sea más alta, porque las radiografías de perros que cojean rara vez se envían para su clasificación.
Qué pedir
Radiografías del hombro de ambos progenitores, clasificadas oficialmente para osteocondrosis (obligatorias para la cría de Border Collies en Suiza)
Una prueba de ADN para la mutación sin sentido de CLN5, en ambos progenitores.
Una tendencia hereditaria a formar cálculos de oxalato de calcio en la vejiga o los riñones, causada por una variante de la uromodulina, una proteína de la orina que normalmente impide que se formen cristales; los cálculos suelen encontrarse hacia los tres años y a menudo vuelven. Es recesiva: los perros con dos copias están en riesgo, los portadores normalmente no. El laboratorio universitario que la identificó la señala en esta raza, pero no ha publicado cuán común es.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de urolitiasis hereditaria por oxalato de calcio tipo 1 (CaOx1), en ambos progenitores
Un defecto congénito en el desarrollo del fondo del ojo, presente desde el nacimiento, que va desde una pequeña mancha ciega sin efecto sobre la visión hasta el desprendimiento de retina y la ceguera en la forma más grave. Los casos leves pasan fácilmente inadvertidos sin un examen temprano.
Qué pedir
Una prueba de ADN para la deleción del gen NHEJ1, en ambos progenitores — o, si se desconoce el estado de ADN, un examen oftalmológico por un oftalmólogo veterinario a las 6–8 semanas de edad, antes de que los cambios secundarios puedan enmascarar un caso leve. Para los progenitores, un certificado ocular ECVO vigente, renovado cada año.
Una malformación hereditaria del ángulo de drenaje del ojo que surgió en los Border Collies en Australia a finales de los años 1990 y después se encontró en Europa y en EE. UU.; en su forma grave lleva a un glaucoma, que es doloroso y puede dejar ciego. Es recesiva.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de goniodisgenesia (OLFML3), en ambos progenitores, más un examen ocular de gonioscopia en un certificado ocular ECVO, repetido cada tres años
Una inmunodeficiencia hereditaria en la que los glóbulos blancos que combaten las infecciones no pueden salir correctamente de la médula ósea, dejando a los cachorros afectados con infecciones recurrentes y mal crecimiento. Es típicamente mortal, o requiere eutanasia, en la etapa de cachorro.
Qué pedir
Una prueba de ADN para la mutación de VPS13B, en ambos progenitores.
Una pérdida de audición que empieza en adultos jóvenes, normalmente entre los tres y los cinco años, mucho antes que la sordera por la edad. Parece hereditaria, pero su genética es compleja: un estudio encontró regiones del genoma asociadas, no una única variante causal.
Qué pedir
Ninguna prueba de ADN identifica su causa. Pregunte si los progenitores o sus parientes cercanos perdieron la audición de adultos jóvenes; una prueba de audición BAER la confirma.
Una mutación en el gen ABCB1 (MDR1) desactiva una proteína que normalmente bombea ciertos fármacos fuera del cerebro, por lo que un perro afectado puede reaccionar a dosis normales de fármacos como la ivermectina, la loperamida o la acepromazina con temblores, desorientación o colapso. El Border Collie tiene la misma mutación que el Collie de trabajo clásico, pero con una frecuencia mucho menor en la raza.
Qué pedir
Una prueba de ADN para la deleción de 4 pares de bases de ABCB1 — el Veterinary Genetics Laboratory de la UC Davis indica expresamente al Border Collie como una raza adecuada para esta prueba. El resultado importa sobre todo como información que dar al veterinario antes de una anestesia, sedación o tratamiento antiparasitario, y no como motivo de exclusión de la cría por sí solo.
Una enfermedad de depósito hereditaria y mortal en la que los productos de desecho se acumulan en las células nerviosas. Los perros afectados desarrollan cambios de comportamiento, pérdida de coordinación y convulsiones a partir de los 15–20 meses de edad y rara vez sobreviven más allá de los 32 meses. No existe tratamiento.
Qué pedir
Una prueba de ADN para la mutación sin sentido de CLN5, en ambos progenitores.
Un defecto congénito en el desarrollo del fondo del ojo, presente desde el nacimiento, que va desde una pequeña mancha ciega sin efecto sobre la visión hasta el desprendimiento de retina y la ceguera en la forma más grave. Los casos leves pasan fácilmente inadvertidos sin un examen temprano.
Qué pedir
Una prueba de ADN para la deleción del gen NHEJ1, en ambos progenitores — o, si se desconoce el estado de ADN, un examen oftalmológico por un oftalmólogo veterinario a las 6–8 semanas de edad, antes de que los cambios secundarios puedan enmascarar un caso leve. Para los progenitores, un certificado ocular ECVO vigente, renovado cada año.
Una pérdida de audición que empieza en adultos jóvenes, normalmente entre los tres y los cinco años, mucho antes que la sordera por la edad. Parece hereditaria, pero su genética es compleja: un estudio encontró regiones del genoma asociadas, no una única variante causal.
Qué pedir
Ninguna prueba de ADN identifica su causa. Pregunte si los progenitores o sus parientes cercanos perdieron la audición de adultos jóvenes; una prueba de audición BAER la confirma.
Una tendencia hereditaria a formar cálculos de oxalato de calcio en la vejiga o los riñones, causada por una variante de la uromodulina, una proteína de la orina que normalmente impide que se formen cristales; los cálculos suelen encontrarse hacia los tres años y a menudo vuelven. Es recesiva: los perros con dos copias están en riesgo, los portadores normalmente no. El laboratorio universitario que la identificó la señala en esta raza, pero no ha publicado cuán común es.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de urolitiasis hereditaria por oxalato de calcio tipo 1 (CaOx1), en ambos progenitores
Clasificación de codos según un esquema reconocido (FCI/IEWG, BVA/KC u OFA), en ambos progenitores
Una degeneración hereditaria grave de los nervios que transmiten la sensibilidad, descrita en esta raza: los signos empiezan entre los dos y los siete meses, y los perros afectados pierden la sensibilidad en las patas, así que pueden herirse sin darse cuenta. Es recesiva, y aproximadamente un Border Collie de cada setenta era portador en un cribado de más de 6700.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de neuropatía sensitiva (inversión FAM134B), en ambos progenitores
Una debilidad hereditaria del esmalte y la dentina descrita en esta raza: los dientes se desgastan mucho, la pulpa queda expuesta y duele y hay que extraer los dientes. Es recesiva, y aproximadamente un Border Collie de cada cuarenta y ocho era portador en un cribado de más de 6700.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de hipomineralización dental (FAM20C), en ambos progenitores
Anomalías del desarrollo de la articulación del codo que causan dolor, cojera y predisposición a la artritis. Es poco frecuente en esta raza: en el cribado sueco de 1099 Border Collies adultos jóvenes (2007 a 2016), 25 (aproximadamente uno de cada cuarenta y cuatro) tenían displasia de codo de algún grado, todos salvo dos leves, y en los registros de atención primaria del Reino Unido los Border Collies no tenían más probabilidades que los perros mestizos de ser diagnosticados de enfermedad del codo.
Qué pedir
Clasificación de codos según un esquema reconocido (FCI/IEWG, BVA/KC u OFA), en ambos progenitores
Una degeneración hereditaria grave de los nervios que transmiten la sensibilidad, descrita en esta raza: los signos empiezan entre los dos y los siete meses, y los perros afectados pierden la sensibilidad en las patas, así que pueden herirse sin darse cuenta. Es recesiva, y aproximadamente un Border Collie de cada setenta era portador en un cribado de más de 6700.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de neuropatía sensitiva (inversión FAM134B), en ambos progenitores
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de miotonía congénita (CLCN1, tipo Australian Cattle Dog), en ambos progenitores
Un nivel hereditariamente alto de ácido úrico en la orina (gen SLC2A9) que hace probables los cálculos de urato en la vejiga y los riñones; un cálculo que obstruya la uretra de un macho es una urgencia. Es recesiva. Se ha encontrado en esta raza pero es muy rara: un puñado de portadores entre más de 6700 Border Collies analizados. Una vez conocida, se controla con dieta y seguimiento.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de hiperuricosuria (SLC2A9), en ambos progenitores
Un trastorno muscular hereditario descrito primero en un Australian Cattle Dog: los músculos se relajan despacio después de contraerse, así que el perro está rígido, sobre todo tras el reposo, con músculos voluminosos, y la rigidez suele aliviarse con el ejercicio. Es recesiva. La misma variante se ha encontrado en esta raza: aproximadamente un Border Collie de cada doscientos treinta era portador en un cribado de más de 6700.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de miotonía congénita (CLCN1, tipo Australian Cattle Dog), en ambos progenitores
Un nivel hereditariamente alto de ácido úrico en la orina (gen SLC2A9) que hace probables los cálculos de urato en la vejiga y los riñones; un cálculo que obstruya la uretra de un macho es una urgencia. Es recesiva. Se ha encontrado en esta raza pero es muy rara: un puñado de portadores entre más de 6700 Border Collies analizados. Una vez conocida, se controla con dieta y seguimiento.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de hiperuricosuria (SLC2A9), en ambos progenitores
Una malformación hereditaria del ángulo de drenaje del ojo que surgió en los Border Collies en Australia a finales de los años 1990 y después se encontró en Europa y en EE. UU.; en su forma grave lleva a un glaucoma, que es doloroso y puede dejar ciego. Es recesiva.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de goniodisgenesia (OLFML3), en ambos progenitores, más un examen ocular de gonioscopia en un certificado ocular ECVO, repetido cada tres años
Una inmunodeficiencia hereditaria en la que los glóbulos blancos que combaten las infecciones no pueden salir correctamente de la médula ósea, dejando a los cachorros afectados con infecciones recurrentes y mal crecimiento. Es típicamente mortal, o requiere eutanasia, en la etapa de cachorro.
Qué pedir
Una prueba de ADN para la mutación de VPS13B, en ambos progenitores.
Una mutación en el gen ABCB1 (MDR1) desactiva una proteína que normalmente bombea ciertos fármacos fuera del cerebro, por lo que un perro afectado puede reaccionar a dosis normales de fármacos como la ivermectina, la loperamida o la acepromazina con temblores, desorientación o colapso. El Border Collie tiene la misma mutación que el Collie de trabajo clásico, pero con una frecuencia mucho menor en la raza.
Qué pedir
Una prueba de ADN para la deleción de 4 pares de bases de ABCB1 — el Veterinary Genetics Laboratory de la UC Davis indica expresamente al Border Collie como una raza adecuada para esta prueba. El resultado importa sobre todo como información que dar al veterinario antes de una anestesia, sedación o tratamiento antiparasitario, y no como motivo de exclusión de la cría por sí solo.
Una debilidad hereditaria del esmalte y la dentina descrita en esta raza: los dientes se desgastan mucho, la pulpa queda expuesta y duele y hay que extraer los dientes. Es recesiva, y aproximadamente un Border Collie de cada cuarenta y ocho era portador en un cribado de más de 6700.
Qué pedir
Resultado de la prueba de ADN de hipomineralización dental (FAM20C), en ambos progenitores